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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ybd | ||||||||||||
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タイトル | Structure of a human 48S translational initiation complex - eIF3 | ||||||||||||
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![]() | TRANSLATION / eIF3 / ribosome / initiation complex | ||||||||||||
機能・相同性 | ![]() positive regulation of mRNA binding / viral translational termination-reinitiation / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3e / cap-dependent translational initiation / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3m / translation reinitiation / IRES-dependent viral translational initiation / multi-eIF complex / eukaryotic translation initiation factor 3 complex / eukaryotic 43S preinitiation complex ...positive regulation of mRNA binding / viral translational termination-reinitiation / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3e / cap-dependent translational initiation / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3m / translation reinitiation / IRES-dependent viral translational initiation / multi-eIF complex / eukaryotic translation initiation factor 3 complex / eukaryotic 43S preinitiation complex / cytoplasmic translational initiation / mRNA cap binding / formation of cytoplasmic translation initiation complex / eukaryotic 48S preinitiation complex / negative regulation of RNA splicing / metal-dependent deubiquitinase activity / neural crest cell differentiation / regulation of translational initiation / nuclear-transcribed mRNA catabolic process, nonsense-mediated decay / positive regulation of ubiquitin-protein transferase activity / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / rRNA modification in the nucleus and cytosol / erythrocyte homeostasis / cytoplasmic side of rough endoplasmic reticulum membrane / laminin receptor activity / Translation initiation complex formation / Ribosomal scanning and start codon recognition / negative regulation of ubiquitin protein ligase activity / fibroblast growth factor binding / protein deubiquitination / SARS-CoV-1 modulates host translation machinery / positive regulation of intrinsic apoptotic signaling pathway by p53 class mediator / Peptide chain elongation / Selenocysteine synthesis / ubiquitin ligase inhibitor activity / Formation of a pool of free 40S subunits / Eukaryotic Translation Termination / Response of EIF2AK4 (GCN2) to amino acid deficiency / SRP-dependent cotranslational protein targeting to membrane / Nonsense Mediated Decay (NMD) independent of the Exon Junction Complex (EJC) / Viral mRNA Translation / negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / GTP hydrolysis and joining of the 60S ribosomal subunit / endonucleolytic cleavage to generate mature 3'-end of SSU-rRNA from (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / Major pathway of rRNA processing in the nucleolus and cytosol / Nonsense Mediated Decay (NMD) enhanced by the Exon Junction Complex (EJC) / translation regulator activity / Protein methylation / Amplification of signal from unattached kinetochores via a MAD2 inhibitory signal / cytosolic ribosome / Mitotic Prometaphase / laminin binding / rough endoplasmic reticulum / endonucleolytic cleavage in ITS1 to separate SSU-rRNA from 5.8S rRNA and LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / EML4 and NUDC in mitotic spindle formation / negative regulation of translational initiation / translation initiation factor binding / Resolution of Sister Chromatid Cohesion / translational initiation / translation initiation factor activity / negative regulation of ubiquitin-dependent protein catabolic process / 90S preribosome / erythrocyte differentiation / maturation of SSU-rRNA / mRNA 3'-UTR binding / neural tube closure / positive regulation of translation / RHO GTPases Activate Formins / small-subunit processome / negative regulation of ERK1 and ERK2 cascade / receptor tyrosine kinase binding / PML body / fibrillar center / RMTs methylate histone arginines / mRNA 5'-UTR binding / Regulation of expression of SLITs and ROBOs / rRNA processing / Separation of Sister Chromatids / metallopeptidase activity / ribosome binding / virus receptor activity / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / small ribosomal subunit rRNA binding / SARS-CoV-2 modulates host translation machinery / cytosolic small ribosomal subunit / microtubule / ubiquitinyl hydrolase 1 / cysteine-type deubiquitinase activity / cytoplasmic translation / postsynaptic density / cell differentiation / protein stabilization / ribosome / structural constituent of ribosome / ribonucleoprotein complex / cadherin binding / translation 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | ||||||||||||
![]() | Brito Querido, J. / Sokabe, M. / Kraatz, S. / Gordiyenko, Y. / Skehel, M. / Fraser, C. / Ramakrishnan, V. | ||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure of a human 48 translational initiation complex. 著者: Jailson Brito Querido / Masaaki Sokabe / Sebastian Kraatz / Yuliya Gordiyenko / J Mark Skehel / Christopher S Fraser / V Ramakrishnan / ![]() ![]() 要旨: A key step in translational initiation is the recruitment of the 43 preinitiation complex by the cap-binding complex [eukaryotic initiation factor 4F (eIF4F)] at the 5' end of messenger RNA (mRNA) to ...A key step in translational initiation is the recruitment of the 43 preinitiation complex by the cap-binding complex [eukaryotic initiation factor 4F (eIF4F)] at the 5' end of messenger RNA (mRNA) to form the 48 initiation complex (i.e., the 48). The 48 then scans along the mRNA to locate a start codon. To understand the mechanisms involved, we used cryo-electron microscopy to determine the structure of a reconstituted human 48 The structure reveals insights into early events of translation initiation complex assembly, as well as how eIF4F interacts with subunits of eIF3 near the mRNA exit channel in the 43 The location of eIF4F is consistent with a slotting model of mRNA recruitment and suggests that downstream mRNA is unwound at least in part by being "pulled" through the 40 subunit during scanning. | ||||||||||||
履歴 |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 110.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 180.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit ... , 9種, 9分子 64uvy8x35
#1: タンパク質 | 分子量: 42555.832 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#2: タンパク質 | 分子量: 37593.645 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#3: タンパク質 | 分子量: 166903.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#4: タンパク質 | 分子量: 52281.633 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#5: タンパク質 | 分子量: 105503.945 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#6: タンパク質 | 分子量: 39979.277 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#17: タンパク質 | 分子量: 64060.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#18: タンパク質 | 分子量: 25083.619 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#19: タンパク質 | 分子量: 66803.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-40S ribosomal protein ... , 10種, 10分子 GHKMLONQPI
#7: タンパク質 | 分子量: 22168.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#8: タンパク質 | 分子量: 9480.186 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 9124.389 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 15578.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#11: タンパク質 | 分子量: 31376.516 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#12: タンパク質 | 分子量: 30002.061 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#13: タンパク質 | 分子量: 32883.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#14: タンパク質 | 分子量: 13047.532 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#15: タンパク質 | 分子量: 16302.772 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#16: タンパク質 | 分子量: 17259.389 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: 48S initiation complex / タイプ: RIBOSOME / Entity ID: all / 由来: NATURAL |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 7.4 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 平均露光時間: 1 sec. / 電子線照射量: 107 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 11882 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 142.13 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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