[日本語] English
万見
- PDB-6ws3: The crystal structure of the 2009/H1N1/California PA endonuclease... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ws3
タイトルThe crystal structure of the 2009/H1N1/California PA endonuclease wild type bound to DNA oligomers TG and AGCA (from cleaved GTGAGCAGTG)
要素
  • DNA (5'-D(P*TP*G)-3')
  • Protein PA-X,Polymerase acidic protein
キーワードVIRAL PROTEIN/DNA / NUCLEASE / INFLUENZA / DNA oligomer / cleaved / VIRAL PROTEIN / VIRAL PROTEIN-DNA complex / DNA BINDING PROTEIN
機能・相同性
機能・相同性情報


viral RNA genome replication / RNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PA / Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PA, endonuclease domain / Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PA
類似検索 - ドメイン・相同性
: / DNA / Protein PA-X / Protein PA-X
類似検索 - 構成要素
生物種Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Cuypers, M.G. / Kumar, G. / Webb, T. / White, S.W.
引用ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2021
タイトル: Structural insights into the substrate specificity of the endonuclease activity of the influenza virus cap-snatching mechanism.
著者: Kumar, G. / Cuypers, M. / Webby, R.R. / Webb, T.R. / White, S.W.
履歴
登録2020年4月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年2月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年3月3日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Protein PA-X,Polymerase acidic protein
F: DNA (5'-D(P*TP*G)-3')
E: DNA (5'-D(P*TP*G)-3')
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)29,8308
ポリマ－29,3983
非ポリマー4315
水1,38777
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)89.646, 89.646, 133.773
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number97
Space group name H-MI422

-
要素

-
タンパク質 / DNA鎖 , 2種, 3分子 AFE

#1: タンパク質 Protein PA-X,Polymerase acidic protein


分子量: 23148.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Influenza A virus (A型インフルエンザウイルス), (組換発現) Influenza A virus (A/Luxembourg/43/2009(H1N1)) (A型インフルエンザウイルス)
遺伝子: PA-X, PA / 株: A/Luxembourg/43/2009(H1N1) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: A0A4P2TE19, UniProt: C6H0Y9
#2: DNA鎖 DNA (5'-D(P*TP*G)-3')


分子量: 3125.052 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 詳細: cleaved by PAN09 between G3 and A4 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物)

-
非ポリマー , 4種, 82分子

#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mn / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 77 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.29 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.18 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0.1 M HEPES PH 7.8, 1 M AMMONIUM SULFATE, 0.02M MGCL2, 0.02M MNCL2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2016年6月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→50 Å / Num. obs: 14021 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.2 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.078 / Rpim(I) all: 0.042 / Rrim(I) all: 0.104 / Net I/σ(I): 20.8
反射 シェル解像度: 2.2→2.28 Å / 冗長度: 1.9 % / Rmerge(I) obs: 0.79 / Mean I/σ(I) obs: 1.4 / Num. unique obs: 2145 / CC1/2: 0.684 / Rpim(I) all: 0.486 / Rrim(I) all: 0.969 / % possible all: 92.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.17.1_3660精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
SCALEPACKデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5vpt

5vpt


解像度: 2.2→38.4 Å / SU ML: 0.28 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 29.17
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2156 752 5.37 %
Rwork0.1902 --
obs0.1916 14011 98.77 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 221.2 Å2 / Biso mean: 77.7445 Å2 / Biso min: 37.24 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.2→38.4 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1427 107 23 77 1634
Biso mean--117.79 77.53 -
残基数----185
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 5

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.2-2.370.36891270.29432509263695
2.37-2.610.24011470.230426292776100
2.61-2.990.24131700.207726272797100
2.99-3.770.1921350.189227012836100
3.77-38.40.20361730.17072793296699
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.3977-1.18722.32628.0364-2.79038.5813-0.1290.7349-0.0111-1.16980.1050.44630.4366-0.1720.03910.5807-0.04860.00220.6423-0.16260.4304289.6381-34.9863408.9045
23.7128-0.7041-0.92248.9653-0.1441.3416-0.3757-0.40590.04060.16020.37340.17230.0318-0.5923-0.01820.52710.0630.11540.6847-0.08140.3027288.2255-46.1944424.2876
32.06990.5582-0.16276.7253-3.80736.4764-0.304-0.10830.06250.57260.1859-0.0144-0.5461-0.57290.01360.38310.14860.01890.5357-0.22080.3652291.1389-30.2004423.7004
40.0926-0.57150.11473.7779-0.73840.1450.5191-0.179-0.9449-1.1775-0.8661-1.3937-1.9096-1.6770.24412.22260.0264-0.6531.77980.75463.1197277.0953-48.4579415.9185
57.62894.7992-1.58593.9105-2.13811.78941.1971.64630.6277-0.28941.2420.22290.6254-1.0134-1.63241.59850.6718-0.15873.2848-0.84881.7112279.9952-33.5968417.9412
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -2 through 51 )A-2 - 51
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 52 through 118 )A52 - 118
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 119 through 175 )A119 - 175
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'F' and (resid 1 through 2 )F1 - 2
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'E' and (resid 3 through 6 )E3 - 6

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る