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- PDB-6wm7: Periplasmic EDTA-binding protein EppA, orthorhombic -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6wm7
タイトルPeriplasmic EDTA-binding protein EppA, orthorhombic
要素Extracellular solute-binding protein, family 5
キーワードPEPTIDE BINDING PROTEIN / Periplasmic binding protein / EDTA / bioremediation / ABC transporter
機能・相同性
機能・相同性情報


peptide transport / peptide transmembrane transporter activity / ATP-binding cassette (ABC) transporter complex / outer membrane-bounded periplasmic space
類似検索 - 分子機能
Dipeptide-binding Protein; domain 3 / Dipeptide-binding Protein; Domain 3 / Peptide/nickel binding protein, MppA-type / Solute-binding protein family 5 domain / Solute-binding protein family 5 / Bacterial extracellular solute-binding proteins, family 5 Middle / Roll / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Extracellular solute-binding protein, family 5
類似検索 - 構成要素
生物種Chelativorans sp.
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.56 Å
データ登録者Lewis, K.M. / Greene, C.L. / Sattler, S.A. / Xun, L. / Kang, C.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Science Foundation (NSF, United States)NSF CHE-1804699 米国
引用ジャーナル: Int J Mol Sci / : 2020
タイトル: The Structural Basis of the Binding of Various Aminopolycarboxylates by the Periplasmic EDTA-Binding Protein EppA from Chelativorans sp. BNC1.
著者: Lewis, K.M. / Greene, C.L. / Sattler, S.A. / Youn, B. / Xun, L. / Kang, C.
履歴
登録2020年4月20日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年11月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月18日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Extracellular solute-binding protein, family 5
B: Extracellular solute-binding protein, family 5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)126,65025
ポリマ-125,1202
非ポリマー1,53023
23,1491285
1
A: Extracellular solute-binding protein, family 5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,37313
ポリマ-62,5601
非ポリマー81312
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Extracellular solute-binding protein, family 5
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,27712
ポリマ-62,5601
非ポリマー71711
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)84.339, 90.607, 165.266
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

#1: タンパク質 Extracellular solute-binding protein, family 5


分子量: 62560.234 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Chelativorans sp. (strain BNC1) (バクテリア)
: BNC1 / 遺伝子: Meso_1835 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q11H97
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 20 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : SO4
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1285 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.26 %
結晶化温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 / 詳細: 100 mM Tris, 2.0 M ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年3月9日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.56→50 Å / Num. obs: 179522 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 13.5 % / Rmerge(I) obs: 0.125 / Rpim(I) all: 0.035 / Rrim(I) all: 0.13 / Χ2: 1 / Net I/σ(I): 7.9 / Num. measured all: 2422624
反射 シェル

Χ2: 1 / Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.56-1.573.61.60841560.250.8951.85593.9
1.57-1.595.11.65344230.3110.7791.83799.3
1.59-1.66.91.58344190.4490.6331.7199.9
1.6-1.629.21.57544810.550.5371.666100
1.62-1.63111.52444300.6070.4751.598100
1.63-1.6512.31.38744500.6820.4081.447100
1.65-1.6613.31.36444480.7230.3851.418100
1.66-1.6813.91.2644710.7750.3481.308100
1.68-1.714.21.11144250.8060.3031.152100
1.7-1.7214.31.01844870.8480.2771.055100
1.72-1.7414.40.9544410.850.2580.985100
1.74-1.7614.30.86744630.8720.2360.899100
1.76-1.7814.40.74844570.90.2030.776100
1.78-1.814.40.6744520.9220.1820.695100
1.8-1.8214.40.58744680.9360.1590.609100
1.82-1.8514.50.5244800.9460.1410.539100
1.85-1.8814.40.4644950.9630.1250.477100
1.88-1.914.50.4244330.9670.1140.436100
1.9-1.9314.50.35444920.9740.0960.367100
1.93-1.9714.50.31144560.9810.0840.322100
1.97-214.50.27144680.9850.0730.281100
2-2.0414.60.24244650.9880.0650.25100
2.04-2.0714.60.2244710.990.060.228100
2.07-2.1214.60.18944920.9920.0510.196100
2.12-2.1614.60.17444930.9930.0470.181100
2.16-2.2114.60.15944890.9940.0430.165100
2.21-2.2714.60.15345140.9940.0410.158100
2.27-2.3314.60.13744500.9960.0370.142100
2.33-2.414.60.12745180.9960.0340.132100
2.4-2.4814.70.11645130.9970.0310.12100
2.48-2.5614.60.10544920.9970.0280.108100
2.56-2.6714.60.09745030.9980.0260.1100
2.67-2.7914.60.09345120.9980.0250.097100
2.79-2.9414.60.08945530.9980.0240.093100
2.94-3.1214.60.08245380.9980.0220.085100
3.12-3.3614.50.06945660.9980.0190.071100
3.36-3.714.30.05545480.9990.0150.057100
3.7-4.23140.04946010.9990.0140.051100
4.23-5.3314.60.04646510.9990.0120.047100
5.33-5014.20.0448580.9990.0110.042100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.15.2_3472精密化
PHASER2.8.2位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1vr5
解像度: 1.56→49.456 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / 位相誤差: 16.85
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1707 1900 1.12 %
Rwork0.1522 --
obs0.1524 169880 94.45 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 106.37 Å2 / Biso mean: 22.5481 Å2 / Biso min: 7.7 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.56→49.456 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8256 0 215 1285 9756
Biso mean--32.65 32.04 -
残基数----1070
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
1.5604-1.59940.31011030.3286940775
1.5994-1.64270.26461290.25241067185
1.6427-1.6910.20151110.2111119889
1.691-1.74560.21661420.19141152392
1.7456-1.8080.21751320.17271184194
1.808-1.88040.20161400.15741206896
1.8804-1.9660.1941290.14881229697
1.966-2.06960.15331510.13441239898
2.0696-2.19930.13441410.13021251199
2.1993-2.36910.14641350.1321255299
2.3691-2.60750.14771520.13441265799
2.6075-2.98480.15641370.140612737100
2.9848-3.76030.1721470.141612885100
3.7603-49.4560.15941510.148413236100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.73960.23250.00190.33810.04490.25640.0082-0.0452-0.01780.0601-0.01110.0340.0272-0.03540.00770.0989-0.00880.0040.10220.01480.0955-24.20535.3019-0.6509
20.6443-0.23580.09380.7997-0.0090.2087-0.01480.03020.06780.0208-0.0175-0.0413-0.0429-0.0287-0.03530.09070.0019-0.0030.1110.01480.0833-30.879732.9034-19.9605
30.1309-0.03990.01840.22270.04560.21850.0190.014-0.0339-0.002-0.02290.03380.0185-0.0261-00.0877-0.0046-0.00170.10990.00490.0979-28.725114.3655-15.3974
40.58360.26790.01990.6230.00470.3658-0.02080.1187-0.0686-0.05610.013-0.05070.0633-0.0025-0.01790.124-0.01320.00460.1157-0.02470.1069-17.6243-2.178-40.429
50.7603-0.5353-0.0360.8638-0.360.12830.00180.01090.0328-0.0642-0.0701-0.03790.07710.0382-0.01450.1460.0238-0.0080.1067-0.00170.12426.1669-14.2133-21.8866
60.2994-0.08940.00770.1114-0.020.1306-0.01390.0395-0.0166-0.01760.004-0.00790.03710.022700.1252-0.0042-0.00690.0977-0.0090.1205-10.189-2.2241-26.3578
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 31 through 301 )A31 - 301
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 302 through 465 )A302 - 465
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 466 through 564 )A466 - 564
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 31 through 301 )B31 - 301
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 302 through 490 )B302 - 490
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 491 through 566 )B491 - 566

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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