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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6wl5 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of EcmrR C-terminal domain | ||||||
要素 | EcmrR transcriptional regulator | ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / Transcriptional factor | ||||||
機能・相同性 | CETYL-TRIMETHYL-AMMONIUM 機能・相同性情報 | ||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 1.4 Å | ||||||
データ登録者 | Yang, Y. / Liu, C. / Liu, B. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021 タイトル: Structural visualization of transcription activated by a multidrug-sensing MerR family regulator. 著者: Yang Yang / Chang Liu / Wei Zhou / Wei Shi / Ming Chen / Baoyue Zhang / David G Schatz / Yangbo Hu / Bin Liu / 要旨: Bacterial RNA polymerase (RNAP) holoenzyme initiates transcription by recognizing the conserved -35 and -10 promoter elements that are optimally separated by a 17-bp spacer. The MerR family of ...Bacterial RNA polymerase (RNAP) holoenzyme initiates transcription by recognizing the conserved -35 and -10 promoter elements that are optimally separated by a 17-bp spacer. The MerR family of transcriptional regulators activate suboptimal 19-20 bp spacer promoters in response to myriad cellular signals, ranging from heavy metals to drug-like compounds. The regulation of transcription by MerR family regulators is not fully understood. Here we report one crystal structure of a multidrug-sensing MerR family regulator EcmrR and nine cryo-electron microscopy structures that capture the EcmrR-dependent transcription process from promoter opening to initial transcription to RNA elongation. These structures reveal that EcmrR is a dual ligand-binding factor that reshapes the suboptimal 19-bp spacer DNA to enable optimal promoter recognition, sustains promoter remodeling to stabilize initial transcribing complexes, and finally dissociates from the promoter to reverse DNA remodeling and facilitate the transition to elongation. Our findings yield a comprehensive model for transcription regulation by MerR family factors and provide insights into the transition from transcription initiation to elongation. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6wl5.cif.gz | 455.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6wl5.ent.gz | 371.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6wl5.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6wl5_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6wl5_full_validation.pdf.gz | 1.6 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6wl5_validation.xml.gz | 40.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6wl5_validation.cif.gz | 59.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wl/6wl5 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/wl/6wl5 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 4分子 ABCD
#1: タンパク質 | 分子量: 18365.973 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) |
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-非ポリマー , 5種, 995分子
#2: 化合物 | ChemComp-16A / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | #5: 化合物 | ChemComp-EDO / #6: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.16 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.02 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 0.5 M sodium chloride, 0.01 M magnesium chloride, 0.01 M cetyltrimethylammonium bromide |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9792 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年6月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9792 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.4→103.21 Å / Num. obs: 178379 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 3.4 % / Biso Wilson estimate: 16.09 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.049 / Rpim(I) all: 0.032 / Rrim(I) all: 0.059 / Net I/σ(I): 12.4 |
反射 シェル | 解像度: 1.4→1.45 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.601 / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 17848 / CC1/2: 0.707 / Rpim(I) all: 0.382 / Rrim(I) all: 0.715 / % possible all: 99.2 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 多重同系置換・異常分散 / 解像度: 1.4→102.93 Å / SU ML: 0.1351 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 16.8585
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 23.4 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.4→102.93 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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