[日本語] English
万見
- PDB-6vy5: Crystal structure of Nipah receptor binding protein head domain i... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6vy5
タイトルCrystal structure of Nipah receptor binding protein head domain in complex with human neutralizing antibody HENV-26
要素
  • Anti-Hendra receptor binding protein antibody HENV-26 Fab heavy chain
  • Anti-Hendra receptor binding protein antibody HENV-26 Fab light chain
  • receptor binding protein
キーワードVIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / henipavirus / Hendra virus / receptor binding protein / antibody / antibody-antigen complex / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex
機能・相同性
機能・相同性情報


membrane fusion involved in viral entry into host cell / exo-alpha-sialidase activity / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / host cell surface receptor binding / viral envelope / virion attachment to host cell / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Haemagglutinin-neuraminidase / Haemagglutinin/haemagglutinin-neuraminidase, paramyxovirus / Haemagglutinin-neuraminidase / Sialidase superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
生物種Homo sapiens (ヒト)
Nipah henipavirus (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.4 Å
データ登録者Dong, J. / Crowe, J.E.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute Of Allergy and Infectious Diseases (NIH/NIAID)U19 AI142764 米国
引用ジャーナル: Cell / 年: 2020
タイトル: Potent Henipavirus Neutralization by Antibodies Recognizing Diverse Sites on Hendra and Nipah Virus Receptor Binding Protein.
著者: Dong, J. / Cross, R.W. / Doyle, M.P. / Kose, N. / Mousa, J.J. / Annand, E.J. / Borisevich, V. / Agans, K.N. / Sutton, R. / Nargi, R. / Majedi, M. / Fenton, K.A. / Reichard, W. / Bombardi, R.G. ...著者: Dong, J. / Cross, R.W. / Doyle, M.P. / Kose, N. / Mousa, J.J. / Annand, E.J. / Borisevich, V. / Agans, K.N. / Sutton, R. / Nargi, R. / Majedi, M. / Fenton, K.A. / Reichard, W. / Bombardi, R.G. / Geisbert, T.W. / Crowe Jr., J.E.
履歴
登録2020年2月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02021年1月6日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
H: Anti-Hendra receptor binding protein antibody HENV-26 Fab heavy chain
L: Anti-Hendra receptor binding protein antibody HENV-26 Fab light chain
A: receptor binding protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)97,1858
ポリマ－96,0793
非ポリマー1,1065
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6770 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area35110 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)186.701, 186.701, 81.312
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

-
要素

#1: タンパク質 Anti-Hendra receptor binding protein antibody HENV-26 Fab heavy chain


分子量: 24446.480 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#2: タンパク質 Anti-Hendra receptor binding protein antibody HENV-26 Fab light chain


分子量: 22755.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト)
#3: タンパク質 receptor binding protein


分子量: 48877.441 Da / 分子数: 1 / Fragment: head domain (UNP residues 183-602) / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Nipah henipavirus (ウイルス) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q9IH62
#4: 糖
ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 / 式: C8H15NO6
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 71.11 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 1.0 M sodium malonate, pH 7.0, 0.1 M Bis-Tris propane, pH 7.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.97856 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2018年2月20日
放射モノクロメーター: diamond(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97856 Å / 相対比: 1
反射解像度: 3.4→48.85 Å / Num. obs: 22696 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 3.5 % / Rmerge(I) obs: 0.141 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル解像度: 3.4→3.58 Å / Rmerge(I) obs: 0.514 / Num. unique obs: 3283

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 2VWD

2vwd


解像度: 3.4→44.924 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 25.46
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2498 1157 5.11 %
Rwork0.2084 --
obs0.2105 22663 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 220.24 Å2 / Biso mean: 86.0533 Å2 / Biso min: 35.82 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 3.4→44.924 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6182 0 70 0 6252
Biso mean--93.14 --
残基数----835
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork
3.4-3.55470.33341390.26562656
3.5547-3.7420.29331440.23022656
3.742-3.97640.28181220.21622683
3.9764-4.28320.25081710.19442643
4.2832-4.71380.1961310.16972694
4.7138-5.39490.2141440.17652696
5.3949-6.79320.27841390.22672723
6.7932-44.9240.23931670.22252755
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 61.9822 Å / Origin y: -55.4921 Å / Origin z: -18.8434 Å
111213212223313233
T0.6428 Å2-0.0931 Å2-0.0829 Å2-0.3982 Å2-0.0044 Å2--0.4894 Å2
L2.273 °2-0.6408 °2-0.0707 °2-1.6907 °20.0921 °2--0.5683 °2
S-0.1731 Å °0.1614 Å °0.2559 Å °-0.1428 Å °0.0139 Å °0.3838 Å °-0.1459 Å °-0.0511 Å °0.1542 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1allH1 - 228
2X-RAY DIFFRACTION1allL2 - 211
3X-RAY DIFFRACTION1allA186 - 602
4X-RAY DIFFRACTION1allA603 - 607

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る