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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6vw0 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| タイトル | Mycobacterium tuberculosis RNAP S456L mutant open promoter complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / TRANSFERASE/DNA / initiation / transcription bubble / open promoter complex / TRANSFERASE-DNA complex | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報response to water / bacterial-type RNA polymerase holo enzyme binding / Antimicrobial action and antimicrobial resistance in Mtb / sigma factor activity / rRNA transcription / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-directed RNA polymerase complex / peptidoglycan-based cell wall / DNA-templated transcription initiation ...response to water / bacterial-type RNA polymerase holo enzyme binding / Antimicrobial action and antimicrobial resistance in Mtb / sigma factor activity / rRNA transcription / bacterial-type RNA polymerase core enzyme binding / cytosolic DNA-directed RNA polymerase complex / DNA-directed RNA polymerase complex / peptidoglycan-based cell wall / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / DNA-directed RNA polymerase / DNA-directed RNA polymerase activity / nucleic acid binding / protein dimerization activity / response to antibiotic / DNA-templated transcription / positive regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.59 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
データ登録者 | Lilic, M. / Boyaci, H. / Chen, J. / Darst, S.A. / Campbell, E.A. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc Natl Acad Sci U S A / 年: 2020タイトル: The antibiotic sorangicin A inhibits promoter DNA unwinding in a rifampicin-resistant RNA polymerase. 著者: Mirjana Lilic / James Chen / Hande Boyaci / Nathaniel Braffman / Elizabeth A Hubin / Jennifer Herrmann / Rolf Müller / Rachel Mooney / Robert Landick / Seth A Darst / Elizabeth A Campbell / ![]() 要旨: Rifampicin (Rif) is a first-line therapeutic used to treat the infectious disease tuberculosis (TB), which is caused by the pathogen (). The emergence of Rif-resistant (Rif) presents a need for new ...Rifampicin (Rif) is a first-line therapeutic used to treat the infectious disease tuberculosis (TB), which is caused by the pathogen (). The emergence of Rif-resistant (Rif) presents a need for new antibiotics. Rif targets the enzyme RNA polymerase (RNAP). Sorangicin A (Sor) is an unrelated inhibitor that binds in the Rif-binding pocket of RNAP. Sor inhibits a subset of Rif RNAPs, including the most prevalent clinical Rif RNAP substitution found in infected patients (S456>L of the β subunit). Here, we present structural and biochemical data demonstrating that Sor inhibits the wild-type RNAP by a similar mechanism as Rif: by preventing the translocation of very short RNAs. By contrast, Sor inhibits the Rif S456L enzyme at an earlier step, preventing the transition of a partially unwound promoter DNA intermediate to the fully opened DNA and blocking the template-strand DNA from reaching the active site in the RNAP catalytic center. By defining template-strand blocking as a mechanism for inhibition, we provide a mechanistic drug target in RNAP. Our finding that Sor inhibits the wild-type and mutant RNAPs through different mechanisms prompts future considerations for designing antibiotics against resistant targets. Also, we show that Sor has a better pharmacokinetic profile than Rif, making it a suitable starting molecule to design drugs to be used for the treatment of TB patients with comorbidities who require multiple medications. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6vw0.cif.gz | 690.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6vw0.ent.gz | 541 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6vw0.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6vw0_validation.pdf.gz | 950.2 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6vw0_full_validation.pdf.gz | 1002.7 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 6vw0_validation.xml.gz | 90 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 6vw0_validation.cif.gz | 143.6 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vw/6vw0 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vw/6vw0 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 |
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要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
| #1: タンパク質 | 分子量: 37745.328 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoA / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A5U8D3, UniProt: P9WGZ1*PLUS, DNA-directed RNA polymerase #2: タンパク質 | | 分子量: 130096.875 Da / 分子数: 1 / Mutation: S456L / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoB, SAMEA2682864_01701 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: V9Z879, UniProt: P9WGY9*PLUS, DNA-directed RNA polymerase #3: タンパク質 | | 分子量: 148202.219 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoC / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A5U053, UniProt: P9WGY7*PLUS, DNA-directed RNA polymerase #4: タンパク質 | | 分子量: 11776.996 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rpoZ, ERS007672_03979, ERS007703_04032, ERS007720_04749, ERS027652_00548, ERS027654_02543, ERS027656_03959, ERS124361_02246 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: A0A0T9N9K3, UniProt: P9WGY5*PLUS, DNA-directed RNA polymerase |
|---|
-タンパク質 , 1種, 1分子 F
| #5: タンパク質 | 分子量: 58169.477 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: sigA, mysA, rpoD, rpoV / 発現宿主: ![]() |
|---|
-RNA polymerase-binding ... , 2種, 2分子 JM
| #6: タンパク質 | 分子量: 12993.695 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: rbpA / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #7: タンパク質 | 分子量: 17933.361 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: carD / 発現宿主: ![]() |
-DNA鎖 , 2種, 2分子 OP
| #8: DNA鎖 | 分子量: 27907.809 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
|---|---|
| #9: DNA鎖 | 分子量: 27618.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-非ポリマー , 2種, 3分子 


| #10: 化合物 | | #11: 化合物 | ChemComp-MG / | |
|---|
-詳細
| 研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
|---|---|
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Mycobacterium tuberculosis RNAP S456L mutant open promoter complex タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#9 / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() |
| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() |
| 緩衝液 | pH: 8 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 試料支持 | 詳細: unspecified |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
| 撮影 | 電子線照射量: 71 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.14_3246: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 3.59 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 55833 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について






米国, 1件
引用
UCSF Chimera
























PDBj








































