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万見
- PDB-6vpd: Crystal structure of Trgpx in apo form -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6vpd
タイトルCrystal structure of Trgpx in apo form
要素Glutathione peroxidase
キーワードOXIDOREDUCTASE / glutathione peroxidase
機能・相同性
機能・相同性情報


thioredoxin-dependent peroxiredoxin activity / cellular response to oxidative stress
類似検索 - 分子機能
Glutathione peroxidase active site / Glutathione peroxidases active site. / Glutathione peroxidase / Glutathione peroxidase conserved site / Glutathione peroxidase / Glutathione peroxidases signature 2. / Glutathione peroxidase profile. / Thioredoxin domain profile. / Thioredoxin domain / Thioredoxin-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Glutathione peroxidase
類似検索 - 構成要素
生物種Hypocrea jecorina (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.603 Å
データ登録者Adriani, P.P. / De Oliveira, G.S. / Paiva, F.C.R. / Dias, M.V.B. / Chambergo, F.S.
資金援助 ブラジル, 4件
組織認可番号国
Brazilian National Council for Scientific and Technological Development142311/2016-2 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation2017/25705-8 ブラジル
Sao Paulo Research Foundation2014/24107-1 ブラジル
Brazilian National Council for Scientific and Technological Development141090/2016-2 ブラジル
引用ジャーナル: Int.J.Biol.Macromol. / 年: 2020
タイトル: Structural and functional characterization of the glutathione peroxidase-like thioredoxin peroxidase from the fungus Trichoderma reesei.
著者: Adriani, P.P. / de Paiva, F.C.R. / de Oliveira, G.S. / Leite, A.C. / Sanches, A.S. / Lopes, A.R. / Dias, M.V.B. / Chambergo, F.S.
履歴
登録2020年2月3日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年12月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Glutathione peroxidase
B: Glutathione peroxidase


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,3952
ポリマ－44,3952
非ポリマー00
水25214
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)82.128, 43.636, 103.498
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 108.430, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MI121

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要素

#1: タンパク質 Glutathione peroxidase


分子量: 22197.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Hypocrea jecorina (strain QM6a) (菌類)
株: QM6a / 遺伝子: TRIREDRAFT_47136 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: G0RHF8
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.98 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.93 %
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 30% PEG 400, 200 mM magnesium chloride and 100 mM HEPES, pH7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P13 (MX1) / 波長: 0.9763 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年11月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9763 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→39.88 Å / Num. obs: 10842 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.7 % / Biso Wilson estimate: 43.52 Å2 / CC1/2: 0.977 / Rmerge(I) obs: 0.178 / Rpim(I) all: 0.087 / Rrim(I) all: 0.199 / Net I/σ(I): 7 / Num. measured all: 50721 / Scaling rejects: 100
反射 シェル解像度: 2.6→2.72 Å / 冗長度: 4.7 % / Rmerge(I) obs: 0.746 / Num. measured all: 6150 / Num. unique obs: 1306 / CC1/2: 0.694 / Rpim(I) all: 0.372 / Rrim(I) all: 0.837 / Net I/σ(I) obs: 2.9 / % possible all: 98.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
Aimless0.7.1データスケーリング
PHENIX1.10.1_2155精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3cmi

3cmi


解像度: 2.603→39.876 Å / SU ML: 0.27 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 25.28
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2595 509 4.7 %
Rwork0.1941 --
obs0.1971 10840 99.34 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 108.33 Å2 / Biso mean: 47.2477 Å2 / Biso min: 25.14 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.603→39.876 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2414 0 0 14 2428
Biso mean---40.04 -
残基数----302
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0092474
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.9863339
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.056354
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.006427
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.8831477
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.6033-2.86520.32831270.223253699
2.8652-3.27960.32691230.21582586100
3.2796-4.13130.27261190.18642584100
4.1313-39.8760.21131400.1827262599

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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