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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6vmh | |||||||||
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| タイトル | Crystal structure of transcriptional regulator from bacteriophage 186 | |||||||||
要素 | Regulatory protein CII | |||||||||
キーワード | GENE REGULATION / DNA binding transcriptional regulator from bacteriophage 186 | |||||||||
| 機能・相同性 | Bacteriophage 186, CII-like / Phage regulatory protein CII (CP76) / DNA binding / Regulatory protein CII 機能・相同性情報 | |||||||||
| 生物種 | Escherichia phage 186 (ファージ) | |||||||||
| 手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.75 Å | |||||||||
データ登録者 | Truong, J.Q. / Panjikar, S. / Bruning, J.B. / Shearwin, K.E. | |||||||||
| 資金援助 | オーストラリア, 2件
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引用 | ジャーナル: To Be Publishedタイトル: Crystal structure of a transcriptional regulator from bacteriophage 186 著者: Truong, J.Q. / Pukala, T. / Panjikar, S. / Bruning, J.B. / Shearwin, K.S. | |||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6vmh.cif.gz | 85.4 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6vmh.ent.gz | 62.6 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6vmh.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 6vmh_validation.pdf.gz | 252 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 6vmh_full_validation.pdf.gz | 252 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 6vmh_validation.xml.gz | 939 B | 表示 | |
| CIF形式データ | 6vmh_validation.cif.gz | 2.8 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vm/6vmh ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/vm/6vmh | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 17484.885 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia phage 186 (ファージ) / 遺伝子: CII, CP76 / 発現宿主: ![]() #2: 水 | ChemComp-HOH / | Has protein modification | Y | |
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-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.05 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.67 % |
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| 結晶化 | 温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法 詳細: 0.2 M ammonium acetate, 0.1 M HEPES pH 7.5, 25% w/v polyethylene glycol 3350 |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||
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| 放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX1 / 波長: 0.95 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 210r / 検出器: CCD / 日付: 2017年2月28日 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 放射波長 | 波長: 0.95 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 | 解像度: 2.75→29.93 Å / Num. obs: 6506 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 12.4 % / CC1/2: 0.948 / Rmerge(I) obs: 0.48 / Rpim(I) all: 0.141 / Rrim(I) all: 0.501 / Net I/σ(I): 4.9 / Num. measured all: 80395 / Scaling rejects: 41 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 6VLI 解像度: 2.75→29.93 Å / SU ML: 0.33 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.46 / 位相誤差: 21.87 / 立体化学のターゲット値: ML
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 原子変位パラメータ | Biso max: 110 Å2 / Biso mean: 33.5902 Å2 / Biso min: 13.33 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.75→29.93 Å
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| LS精密化 シェル | Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8 / % reflection obs: 100 %
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
|
ムービー
コントローラー
万見について




Escherichia phage 186 (ファージ)
X線回折
オーストラリア, 2件
引用











PDBj


