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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6vdk | |||||||||
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タイトル | CryoEM structure of HIV-1 conserved Intasome Core | |||||||||
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![]() | TRANSFERASE/DNA / site-specific recombination / retroviruses / integrase / integration / nucleoprotein complex / DNA complex / integrase strand transfer inhibitor / TRANSFERASE-DNA complex | |||||||||
機能・相同性 | ![]() HIV-1 retropepsin / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus ...HIV-1 retropepsin / retroviral ribonuclease H / exoribonuclease H / exoribonuclease H activity / host multivesicular body / DNA integration / viral genome integration into host DNA / RNA-directed DNA polymerase / establishment of integrated proviral latency / viral penetration into host nucleus / RNA stem-loop binding / RNA-directed DNA polymerase activity / host cell / RNA-DNA hybrid ribonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral nucleocapsid / endonuclease activity / DNA recombination / DNA-directed DNA polymerase / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / aspartic-type endopeptidase activity / DNA-directed DNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / lipid binding / host cell nucleus / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / proteolysis / DNA binding / zinc ion binding / membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.5 Å | |||||||||
![]() | Li, M. / Chen, X. / Craigie, R. | |||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: A Peptide Derived from Lens Epithelium-Derived Growth Factor Stimulates HIV-1 DNA Integration and Facilitates Intasome Structural Studies. 著者: Min Li / Xuemin Chen / Huaibin Wang / Kellie A Jurado / Alan N Engelman / Robert Craigie / ![]() 要旨: The low solubility and aggregation properties of HIV-1 integrase (IN) are major obstacles for biochemical and structural studies. The lens epithelium-derived growth factor (LEDGF) is a cellular ...The low solubility and aggregation properties of HIV-1 integrase (IN) are major obstacles for biochemical and structural studies. The lens epithelium-derived growth factor (LEDGF) is a cellular factor that binds IN and tethers preintegration complexes to chromatin before integration. The LEDGF also stimulates HIV-1 IN DNA strand transfer activity and improves its solubility in vitro. We show that these properties are conferred by a short peptide spanning residues 178 to 197 of the LEDGF that encompasses its AT-hook DNA-binding elements. The peptide stimulates HIV-1 IN activity both in trans and in cis. Fusion of the peptide to either the N- or C-terminus of IN results in maximal stimulation of concerted integration activity and greatly improves the solubility of the protein and nucleoprotein complexes of IN with viral DNA ends (intasomes). High-resolution structures of HIV-1 intasomes are required to understand the mechanism of IN strand transfer inhibitors (INSTIs), which are front-line drugs for the treatment of HIV-1, and how the virus can develop resistance to INSTIs. We have previously determined the structure of the HIV-1 strand transfer complex intasome. The improved biophysical properties of intasomes assembled with LEDGF peptide fusion IN have enabled us to determine the structure of the cleaved synaptic complex intasome, which is the direct target of INSTIs. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 307.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 231.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 935.7 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 963.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 44.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 66.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 39898.355 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 遺伝子: pol / 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: F2WR39, UniProt: P12497*PLUS, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの #2: DNA鎖 | 分子量: 8188.271 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() #3: DNA鎖 | 分子量: 7773.023 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() #4: 化合物 | ChemComp-MG / #5: 化合物 | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: HIV-1 conserved intasome core / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#3 / 由来: RECOMBINANT |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() |
緩衝液 | pH: 6.2 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: unspecified |
急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 75 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.14_3260: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 134763 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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