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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6up8 | ||||||
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タイトル | Triosephosphate isomerase deficiency: Effect of F240L mutation on enzyme structure | ||||||
要素 | Triosephosphate isomerase | ||||||
キーワード | ISOMERASE / glycolytic enzyme / alpha beta barrel | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 methylglyoxal biosynthetic process / methylglyoxal synthase / methylglyoxal synthase activity / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process / glycerol catabolic process / Gluconeogenesis / triose-phosphate isomerase / triose-phosphate isomerase activity / canonical glycolysis / Glycolysis ...methylglyoxal biosynthetic process / methylglyoxal synthase / methylglyoxal synthase activity / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process / glycerol catabolic process / Gluconeogenesis / triose-phosphate isomerase / triose-phosphate isomerase activity / canonical glycolysis / Glycolysis / gluconeogenesis / glycolytic process / ubiquitin protein ligase binding / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular exosome / nucleus / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / フーリエ合成 / 解像度: 2 Å | ||||||
データ登録者 | Romero, J.M. | ||||||
引用 | ジャーナル: Arch.Biochem.Biophys. / 年: 2020 タイトル: Triosephosphate isomerase deficiency: Effect of F240L mutation on enzyme structure. 著者: Romero, J.M. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6up8.cif.gz | 111.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6up8.ent.gz | 84.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6up8.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6up8_validation.pdf.gz | 442.1 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6up8_full_validation.pdf.gz | 443.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6up8_validation.xml.gz | 22.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6up8_validation.cif.gz | 31.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/up/6up8 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/up/6up8 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 26949.729 Da / 分子数: 2 / 変異: F240L / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TPI1, TPI / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P60174, triose-phosphate isomerase, methylglyoxal synthase #2: 化合物 | ChemComp-IPA / #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | N | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.14 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.49 % |
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結晶化 | 温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.1 M HEPES pH 7.5, 20% PEG 4000, and 10% 2-propanol PH範囲: 7.0-8.0 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N | ||||||||||||||||||||||||||||||
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: LNLS / ビームライン: W01B-MX2 / 波長: 1.4586 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年11月15日 | ||||||||||||||||||||||||||||||
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray | ||||||||||||||||||||||||||||||
放射波長 | 波長: 1.4586 Å / 相対比: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
反射 | 解像度: 2→64.96 Å / Num. obs: 31078 / % possible obs: 99.4 % / 冗長度: 4.9 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.095 / Rpim(I) all: 0.047 / Rrim(I) all: 0.106 / Net I/σ(I): 9.3 / Num. measured all: 151264 / Scaling rejects: 102 | ||||||||||||||||||||||||||||||
反射 シェル | Diffraction-ID: 1
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-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 2→58.26 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.955 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.929 / SU B: 6.899 / SU ML: 0.177 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.22 / ESU R Free: 0.191 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 73.27 Å2 / Biso mean: 32.002 Å2 / Biso min: 15.57 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2→58.26 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル | 解像度: 2→2.052 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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