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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6tyf | ||||||
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タイトル | Crystal structure of MTB sigma L transcription initiation complex with 6 nt long RNA primer | ||||||
要素 |
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キーワード | TRANSCRIPTION / tuberculosis / initiation / sigma finger displacement | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Antimicrobial action and antimicrobial resistance in Mtb / sigma factor activity / DNA-directed RNA polymerase complex / peptidoglycan-based cell wall / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / protein dimerization activity / response to antibiotic ...Antimicrobial action and antimicrobial resistance in Mtb / sigma factor activity / DNA-directed RNA polymerase complex / peptidoglycan-based cell wall / DNA-templated transcription initiation / ribonucleoside binding / DNA-directed 5'-3' RNA polymerase activity / DNA-directed RNA polymerase / protein dimerization activity / response to antibiotic / DNA-templated transcription / regulation of DNA-templated transcription / magnesium ion binding / DNA binding / zinc ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mycobacterium tuberculosis (結核菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 3.8 Å | ||||||
データ登録者 | Molodtsov, V. / Ebright, R.H. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2020 タイトル: RNA extension drives a stepwise displacement of an initiation-factor structural module in initial transcription. 著者: Li, L. / Molodtsov, V. / Lin, W. / Ebright, R.H. / Zhang, Y. #1: ジャーナル: Acta Crystallogr.,Sect.D / 年: 2012 タイトル: Towards automated crystallographic structure refinement with phenix.refine. 著者: Afonine, P.V. / Grosse-Kunstleve, R.W. / Echols, N. / Headd, J.J. / Moriarty, N.W. / Mustyakimov, M. / Terwilliger, T.C. / Urzhumtsev, A. / Zwart, P.H. / Adams, P.D. #2: ジャーナル: Acta Crystallogr D Biol Crystallogr / 年: 2010 タイトル: PHENIX: a comprehensive Python-based system for macromolecular structure solution. 著者: Paul D Adams / Pavel V Afonine / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Ian W Davis / Nathaniel Echols / Jeffrey J Headd / Li-Wei Hung / Gary J Kapral / Ralf W Grosse-Kunstleve / Airlie J McCoy ...著者: Paul D Adams / Pavel V Afonine / Gábor Bunkóczi / Vincent B Chen / Ian W Davis / Nathaniel Echols / Jeffrey J Headd / Li-Wei Hung / Gary J Kapral / Ralf W Grosse-Kunstleve / Airlie J McCoy / Nigel W Moriarty / Robert Oeffner / Randy J Read / David C Richardson / Jane S Richardson / Thomas C Terwilliger / Peter H Zwart / 要旨: Macromolecular X-ray crystallography is routinely applied to understand biological processes at a molecular level. However, significant time and effort are still required to solve and complete many ...Macromolecular X-ray crystallography is routinely applied to understand biological processes at a molecular level. However, significant time and effort are still required to solve and complete many of these structures because of the need for manual interpretation of complex numerical data using many software packages and the repeated use of interactive three-dimensional graphics. PHENIX has been developed to provide a comprehensive system for macromolecular crystallographic structure solution with an emphasis on the automation of all procedures. This has relied on the development of algorithms that minimize or eliminate subjective input, the development of algorithms that automate procedures that are traditionally performed by hand and, finally, the development of a framework that allows a tight integration between the algorithms. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6tyf.cif.gz | 710.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6tyf.ent.gz | 517.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6tyf.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6tyf_validation.pdf.gz | 533 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6tyf_full_validation.pdf.gz | 628.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6tyf_validation.xml.gz | 115.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6tyf_validation.cif.gz | 156.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ty/6tyf ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ty/6tyf | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6konC 6kooC 6kopC 6koqC 6kqdC 6kqeC 6kqfC 6kqgC 6kqhC 6kqlC 6kqmC 6kqnC 6l74C 6ltsC 6tyeC 6tygC C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域: Component-ID: 1 / Ens-ID: 1 / Beg auth comp-ID: LEU / Beg label comp-ID: LEU / End auth comp-ID: ASN / End label comp-ID: ASN / Auth seq-ID: 2 - 226 / Label seq-ID: 2 - 226
|
-要素
-DNA-directed RNA polymerase subunit ... , 4種, 5分子 ABCDE
#1: タンパク質 | 分子量: 37745.328 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: rpoA / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: A5U8D3, UniProt: P9WGZ1*PLUS, DNA-directed RNA polymerase #2: タンパク質 | | 分子量: 130018.828 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: rpoB / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: P9WGY8, UniProt: P9WGY9*PLUS, DNA-directed RNA polymerase #3: タンパク質 | | 分子量: 146968.969 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: rpoC, rpoC_1, rpoC_2, DKC2_0716, ERS007665_00591, ERS023446_00410, ERS031537_00289, ERS124361_01694, EUB02_01475, EUB03_00860, EUB11_05575, SAMEA2682835_07420, SAMEA2682864_01702 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: A0A045J9E2, UniProt: P9WGY7*PLUS, DNA-directed RNA polymerase #4: タンパク質 | | 分子量: 11851.140 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: rpoZ, DKC2_1480, DSI35_24025, ERS007657_03145, ERS007661_02963, ERS007663_02972, ERS007665_03743, ERS007670_03615, ERS007679_02942, ERS007681_04445, ERS007722_03066, ERS007741_03196, ...遺伝子: rpoZ, DKC2_1480, DSI35_24025, ERS007657_03145, ERS007661_02963, ERS007663_02972, ERS007665_03743, ERS007670_03615, ERS007679_02942, ERS007681_04445, ERS007722_03066, ERS007741_03196, ERS023446_03677, ERS024213_01369, ERS024276_01577, ERS027644_00478, ERS027646_01439, ERS027651_03169, ERS027653_00843, ERS027659_01429, ERS027661_02200, ERS027666_04715, ERS031537_03443, EU767_08910, EU768_15085, EU769_05250, EU770_14555, EU771_05130, EU773_14340, EU774_06465, EU775_07590, EU776_17830, EU777_06800, EUB02_12495, EUB03_09550, EUB06_03645, EUB07_12165, EUB08_05285, EUB09_00425, EUB10_04215, EUB11_10790, EUB13_01060, EUB14_01055, EUB16_00425, SAMEA2682864_01599, SAMEA2683035_01133 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: A0A045H2R3, UniProt: P9WGY5*PLUS, DNA-directed RNA polymerase |
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-DNA鎖 , 2種, 2分子 GH
#5: DNA鎖 | 分子量: 5885.810 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) |
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#6: DNA鎖 | 分子量: 8373.381 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) |
-RNA鎖 / タンパク質 , 2種, 2分子 IF
#7: RNA鎖 | 分子量: 1851.165 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) |
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#8: タンパク質 | 分子量: 19563.074 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Mycobacterium tuberculosis (結核菌) 遺伝子: sigL, sigX, DKC2_0784, DSI35_13315, ERS007657_01744, ERS007661_01946, ERS007670_03245, ERS007672_04865, ERS007688_03724, ERS007722_03570, ERS007731_02151, ERS007741_04102, ERS023446_03871, ...遺伝子: sigL, sigX, DKC2_0784, DSI35_13315, ERS007657_01744, ERS007661_01946, ERS007670_03245, ERS007672_04865, ERS007688_03724, ERS007722_03570, ERS007731_02151, ERS007741_04102, ERS023446_03871, ERS024213_03781, ERS027644_01708, ERS027646_03649, ERS027651_00554, ERS027654_02031, ERS027659_03608, ERS027661_02428, ERS027666_03497, ERS031537_01383, ERS124361_02832, EU767_20440, EU768_17405, EU769_19535, EU770_10565, EU771_18640, EU773_15915, EU774_01235, EU775_01235, EU776_08285, EU777_18775, EUB02_13395, EUB03_01225, EUB07_01225, EUB08_01615, EUB09_12390, EUB10_16580, EUB11_05940, EUB12_18145, EUB13_14065, EUB14_03980, EUB16_03020, SAMEA2682835_06130, SAMEA2682864_01771, SAMEA2683035_02456 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A045IR27, UniProt: P9WGH5*PLUS |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.9 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 100 mM sodium citrate tribasic dihydrate, pH 5.6, 200 mM sodium acetate, and 10% PEG4000 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97918 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年7月10日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97918 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 3.78→49.26 Å / Num. obs: 42516 / % possible obs: 95 % / 冗長度: 8.3 % / Biso Wilson estimate: 66.14 Å2 / CC1/2: 0.622 / Net I/σ(I): 5.6 |
反射 シェル | 解像度: 3.78→3.91 Å / Num. unique obs: 3902 / CC1/2: 0.622 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 3.8→49.26 Å / SU ML: 0.4855 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 30.0484
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 79.3 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 3.8→49.26 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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