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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6sy7 | ||||||
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タイトル | Structure of Trypanosome Brucei Phosphofructokinase in complex with AMP. | ||||||
要素 | ATP-dependent 6-phosphofructokinase | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / Glycolysis / AMP / Allostery | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 6-phosphofructokinase / 6-phosphofructokinase activity / glycosome / fructose 6-phosphate metabolic process / phosphate ion binding / glycolytic process / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.75 Å | ||||||
データ登録者 | McNae, I.W. / Vasquez-Valdivieso, M.G. / Walkinshaw, M.D. | ||||||
引用 | ジャーナル: Febs J. / 年: 2020 タイトル: Kinetic and structural studies of Trypanosoma and Leishmania phosphofructokinases show evolutionary divergence and identify AMP as a switch regulating glycolysis versus gluconeogenesis. 著者: Fernandes, P.M. / Kinkead, J. / McNae, I.W. / Vasquez-Valdivieso, M. / Wear, M.A. / Michels, P.A.M. / Walkinshaw, M.D. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6sy7.cif.gz | 707.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6sy7.ent.gz | 576.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6sy7.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6sy7_validation.pdf.gz | 2.4 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6sy7_full_validation.pdf.gz | 2.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6sy7_validation.xml.gz | 69.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6sy7_validation.cif.gz | 107.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sy/6sy7 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/sy/6sy7 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 3f5mS S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 53593.348 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Trypanosoma brucei brucei (トリパノソーマ) 遺伝子: pfk / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: O15648, 6-phosphofructokinase #2: 化合物 | ChemComp-BNZ / #3: 化合物 | ChemComp-GOL / #4: 化合物 | ChemComp-AMP / #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.51 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.98 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: PEG 8000, sodium cacodylate |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.9159 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年11月15日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9159 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.75→39.81 Å / Num. obs: 111370 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 3.8 % / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rrim(I) all: 0.1 / Rsym value: 0.05 / Net I/σ(I): 9.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.75→2.848 Å / Rmerge(I) obs: 0.604 / Mean I/σ(I) obs: 1.5 / Num. unique obs: 5467 / CC1/2: 0.694 / Rpim(I) all: 0.398 / Rrim(I) all: 0.808 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 3F5M 解像度: 2.75→39.81 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE /
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原子変位パラメータ | Biso mean: 34.85 Å2 | ||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.75→39.81 Å
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拘束条件 |
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