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- PDB-6swo: C-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH iBET-BD1 (GSK778) -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6swo
タイトルC-TERMINAL BROMODOMAIN OF HUMAN BRD2 WITH iBET-BD1 (GSK778)
要素Bromodomain-containing protein 2BRD2
キーワードTRANSCRIPTION (転写 (生物学)) / INHIBITOR (酵素阻害剤) / HISTONE (ヒストン) / EPIGENETIC READER / BROMODOMAIN (ブロモドメイン) / BRD2 / BROMODOMAIN CONTAINING PROTEIN 2 / ANTAGONIST (受容体拮抗薬)
機能・相同性
機能・相同性情報


chromatin looping / acetylation-dependent protein binding / RUNX3 regulates p14-ARF / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / protein localization to chromatin / neural tube closure / lysine-acetylated histone binding / nucleosome assembly / 精子形成 / nuclear speck ...chromatin looping / acetylation-dependent protein binding / RUNX3 regulates p14-ARF / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / protein localization to chromatin / neural tube closure / lysine-acetylated histone binding / nucleosome assembly / 精子形成 / nuclear speck / protein phosphorylation / protein serine/threonine kinase activity / chromatin binding / クロマチン / regulation of transcription by RNA polymerase II / 核質 / 細胞核 / 細胞質
類似検索 - 分子機能
NET domain superfamily / NET domain profile. / Brdt, bromodomain, repeat II / Brdt, bromodomain, repeat I / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / ブロモドメイン / Bromodomain profile. ...NET domain superfamily / NET domain profile. / Brdt, bromodomain, repeat II / Brdt, bromodomain, repeat I / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / ブロモドメイン / Bromodomain profile. / bromo domain / ブロモドメイン / Bromodomain-like superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-LWB / Bromodomain-containing protein 2
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / フーリエ合成 / 解像度: 1.601 Å
データ登録者Chung, C.
引用ジャーナル: Science / : 2020
タイトル: Selective targeting of BD1 and BD2 of the BET proteins in cancer and immunoinflammation.
著者: Gilan, O. / Rioja, I. / Knezevic, K. / Bell, M.J. / Yeung, M.M. / Harker, N.R. / Lam, E.Y.N. / Chung, C.W. / Bamborough, P. / Petretich, M. / Urh, M. / Atkinson, S.J. / Bassil, A.K. / ...著者: Gilan, O. / Rioja, I. / Knezevic, K. / Bell, M.J. / Yeung, M.M. / Harker, N.R. / Lam, E.Y.N. / Chung, C.W. / Bamborough, P. / Petretich, M. / Urh, M. / Atkinson, S.J. / Bassil, A.K. / Roberts, E.J. / Vassiliadis, D. / Burr, M.L. / Preston, A.G.S. / Wellaway, C. / Werner, T. / Gray, J.R. / Michon, A.M. / Gobbetti, T. / Kumar, V. / Soden, P.E. / Haynes, A. / Vappiani, J. / Tough, D.F. / Taylor, S. / Dawson, S.J. / Bantscheff, M. / Lindon, M. / Drewes, G. / Demont, E.H. / Daniels, D.L. / Grandi, P. / Prinjha, R.K. / Dawson, M.A.
履歴
登録2019年9月22日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年4月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年5月6日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年5月15日Group: Data collection / Database references / Derived calculations
カテゴリ: atom_type / chem_comp_atom ...atom_type / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z ..._atom_type.pdbx_N_electrons / _atom_type.pdbx_scat_Z / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
AAA: Bromodomain-containing protein 2
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)14,0684
ポリマ-13,4321
非ポリマー6363
3,099172
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area250 Å2
ΔGint3 kcal/mol
Surface area6750 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)71.974, 52.713, 32.038
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212

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要素

#1: タンパク質 Bromodomain-containing protein 2 / BRD2 / O27.1.1 / Really interesting new gene 3 protein


分子量: 13432.462 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BRD2, KIAA9001, RING3 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P25440
#2: 化合物 ChemComp-LWB / 4-[2-(methoxymethyl)-1-[(1~{R})-1-phenylethyl]-8-[[(3~{S})-pyrrolidin-3-yl]methoxy]imidazo[4,5-c]quinolin-7-yl]-3,5-dimethyl-1,2-oxazole


分子量: 511.615 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C30H33N5O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル / エチレングリコール


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 172 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.26 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.63 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: 30% PEG 300, 0.1M MES buffer

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.54178 Å
検出器タイプ: RIGAKU / 検出器: CCD / 日付: 2018年12月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.54178 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→26.26 Å / Num. obs: 15926 / % possible obs: 95.6 % / 冗長度: 2.6 % / CC1/2: 0.991 / Net I/σ(I): 21.3
反射 シェル解像度: 1.6→1.69 Å / Mean I/σ(I) obs: 3.7 / Num. unique obs: 1752 / CC1/2: 0.603

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0253精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
精密化構造決定の手法: フーリエ合成 / 解像度: 1.601→26.26 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.953 / SU B: 1.747 / SU ML: 0.06 / 交差検証法: FREE R-VALUE / ESU R: 0.092 / ESU R Free: 0.087 / 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1913 821 5.194 %
Rwork0.1673 --
all0.169 --
obs-15807 94.778 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 20.519 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.189 Å2-0 Å2-0 Å2
2---0.285 Å20 Å2
3---0.474 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.601→26.26 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数910 0 46 172 1128
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.013996
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.017906
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.1851.6441344
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2611.642102
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.0825111
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.092255
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg11.58715168
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.188156
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0650.2115
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0040.021238
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02216
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.20.2220
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_other0.1760.2819
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1730.2461
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbtor_other0.0780.2355
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1420.2132
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_nbd_refined0.1230.27
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.1090.252
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_xyhbond_nbd_refined0.0970.227
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0472.413445
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.0372.399443
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.7545.404555
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.7555.419556
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.8362.872551
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.8352.873552
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.046.241789
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.0386.244790
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_it7.23724.8291206
X-RAY DIFFRACTIONr_lrange_other6.82623.321149
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRfactor allNum. reflection allFsc freeFsc work% reflection obs (%)WRfactor Rwork
1.601-1.6420.251410.2537460.25311880.9090.86966.24580.231
1.642-1.6870.271430.2579120.25811910.8430.84480.18470.225
1.687-1.7360.256520.210390.20211140.8410.88997.93540.18
1.736-1.7890.235530.20310660.20411300.9140.9299.02660.18
1.789-1.8480.224460.18110240.18210770.9020.93499.350.155
1.848-1.9120.197570.1799730.1810390.9350.94299.13380.151
1.912-1.9840.192430.1599720.1610230.930.95599.2180.136
1.984-2.0640.186510.1519040.1539710.9640.9698.35220.125
2.064-2.1560.184490.1598940.169500.9480.95999.26320.133
2.156-2.260.194550.158260.1528880.9520.96499.21170.12
2.26-2.3810.176460.1458160.1478670.9540.96499.42330.112
2.381-2.5240.228490.1537430.1578050.9430.96398.38510.122
2.524-2.6970.191410.1457400.1487920.9550.96598.61110.116
2.697-2.9110.172300.1586770.1597140.9680.96599.01960.133
2.911-3.1840.195400.1676120.1696620.9540.96498.48940.143
3.184-3.5540.158390.1545790.1546250.9740.97198.880.136
3.554-4.0910.148280.1615070.165420.9790.97398.70850.152
4.091-4.9810.196240.1554300.1574620.970.97698.26840.149
4.981-6.9210.181190.1753420.1753860.9640.96993.52330.167
6.921-26.3570.22150.2161840.2162460.9690.95780.89430.217

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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