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- PDB-6si9: FtsZ-refold -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6si9
タイトルFtsZ-refold
要素Cell division protein FtsZ
キーワードCELL CYCLE / Cell division protein
機能・相同性
機能・相同性情報


division septum assembly / FtsZ-dependent cytokinesis / cell division site / protein polymerization / GTPase activity / GTP binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Cell division protein FtsZ / Cell division protein FtsZ, conserved site / Cell division protein FtsZ, C-terminal / FtsZ family, C-terminal domain / FtsZ protein signature 1. / FtsZ protein signature 2. / Tubulin-like protein FtsZ/CetZ / Tubulin/FtsZ, GTPase domain / Tubulin/FtsZ family, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ-like, C-terminal domain ...Cell division protein FtsZ / Cell division protein FtsZ, conserved site / Cell division protein FtsZ, C-terminal / FtsZ family, C-terminal domain / FtsZ protein signature 1. / FtsZ protein signature 2. / Tubulin-like protein FtsZ/CetZ / Tubulin/FtsZ, GTPase domain / Tubulin/FtsZ family, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ-like, C-terminal domain / Tubulin/FtsZ, C-terminal / Tubulin/FtsZ, 2-layer sandwich domain / Tubulin/FtsZ family, GTPase domain / Tubulin/FtsZ family, GTPase domain / Tubulin/FtsZ, GTPase domain / Tubulin/FtsZ, GTPase domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / Cell division protein FtsZ
類似検索 - 構成要素
生物種Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Fernandez-Tornero, C. / Andreu, J.M. / Ruiz, F.M.
引用ジャーナル: Febs J. / 年: 2020
タイトル: Nucleotide-induced folding of cell division protein FtsZ from Staphylococcus aureus.
著者: Huecas, S. / Canosa-Valls, A.J. / Araujo-Bazan, L. / Ruiz, F.M. / Laurents, D.V. / Fernandez-Tornero, C. / Andreu, J.M.
履歴
登録2019年8月9日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年2月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年12月16日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Cell division protein FtsZ
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)32,3984
ポリマ－31,8531
非ポリマー5453
水3,837213
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: equilibrium centrifugation
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area1090 Å2
ΔGint-11 kcal/mol
Surface area13320 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)72.731, 50.057, 88.694
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 111.709, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Space group name HallC2y
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y,-z
#3: x+1/2,y+1/2,z
#4: -x+1/2,y+1/2,-z

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要素

#1: タンパク質 Cell division protein FtsZ


分子量: 31853.025 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Staphylococcus aureus (黄色ブドウ球菌)
遺伝子: ftsZ / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0A031
#2: 化合物 ChemComp-GDP / GUANOSINE-5'-DIPHOSPHATE / GDP


タイプ: RNA linking / 分子量: 443.201 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C10H15N5O11P2 / コメント: GDP, エネルギー貯蔵分子*YM
#3: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 213 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.36 Å3/Da / 溶媒含有率: 47.95 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: Lithium sulfate, ethyleneglycol, Tris-HCl, PEG-MME 5000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 0.9793 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年7月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9793 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→41.2 Å / Num. obs: 22836 / % possible obs: 96.79 % / 冗長度: 1.9 % / Biso Wilson estimate: 28.93 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.05504 / Rpim(I) all: 0.0054 / Rrim(I) all: 0.07784 / Net I/σ(I): 7.52
反射 シェル解像度: 1.9→1.968 Å / Rmerge(I) obs: 0.4172 / Mean I/σ(I) obs: 1.45 / Num. unique obs: 2265 / CC1/2: 0.804 / Rpim(I) all: 0.4172 / Rrim(I) all: 0.59

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC1.15.2_3472精密化
PHENIX1.15.2_3472精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6RVM

6rvm


解像度: 1.9→41.2 Å / SU ML: 0.2799 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.37 / 位相誤差: 26.4975
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2383 1090 4.78 %
Rwork0.1733 --
obs0.1762 22815 96.8 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 36.32 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.9→41.2 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2215 0 33 213 2461
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00572275
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.87873078
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.057367
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0046406
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d6.92421883
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.9-1.990.32771460.29362682X-RAY DIFFRACTION96.82
1.99-2.090.27781390.23052717X-RAY DIFFRACTION96.88
2.09-2.220.24791280.20232694X-RAY DIFFRACTION96.94
2.22-2.390.28021240.19222703X-RAY DIFFRACTION96.75
2.39-2.630.26371390.19082706X-RAY DIFFRACTION97.1
2.63-3.020.26171450.18272717X-RAY DIFFRACTION97.08
3.02-3.80.22451440.15642697X-RAY DIFFRACTION96.31
3.8-41.20.191250.14012809X-RAY DIFFRACTION96.58
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.28462308813-1.2643286369-0.7988541455431.28846339843-0.1204801233482.3394474157-0.2207798536710.1166276969080.857364471872-0.1020361268270.157811080844-0.10261235565-0.1945466262360.09645338675860.1053258352330.2676760210970.0401039083791-0.07333946181270.272150600571-0.0487098738420.396908487608-1.83969165684.9220720087726.4924241412
23.22387282494-0.351358131444-0.6279421379362.709070279480.03803192273583.0310825959-0.107776746813-0.08508418757520.6444048989760.09435257882720.0466304499086-0.370447035554-0.3082760673580.2765267616660.1264989834780.3221241086790.0530320328561-0.09158567078460.295092638238-0.0740841063310.4201722270675.235166026063.0080754315930.4990233082
31.30366875567-0.493665359105-0.220547376291.437917762780.02335418897660.314027510768-0.318208480212-0.4738605705380.1973449461480.3587170506470.228751018399-0.176566701355-0.04762062904630.009820309896010.09133927470270.3164650777730.124291164898-0.04039410975620.388917366531-0.06215771438750.218761528246-0.765555772055-7.3456031673836.2752768509
41.44003430966-0.372666851125-0.2260108890270.710699874349-0.2308051424921.7899654528-0.1059342108560.0629393960717-0.04158603035010.04978444567070.0267195993305-0.0221662806352-0.000298255623636-0.1240241509670.08903110575740.2163344742720.0239875022309-0.008306449138380.233637538929-0.03180419422060.227957136846-4.9902428866-10.860546355919.5589375373
51.78276237603-1.320728866-0.5300729186231.25928900560.3431654210280.819149891643-0.0567200262198-0.1353856904730.388405364679-0.02176065365740.0912604931814-0.155489264157-0.002676930464470.0855353312415-0.01867250632690.2472750228210.0271494988941-0.03147204072560.264398034642-0.02178706724530.242087629573-12.70484348355.4004372557621.3148801181
61.7317186846-1.73139214450.5708456809252.20525757958-0.07044262450111.808987090670.1318389703860.261912969716-0.0015200628097-0.132042617923-0.07168838884510.009326576391850.08050186962410.254047891043-0.0453880560340.2145201849410.007751413169860.002399177247550.326975234275-0.0041034381320.239861189775-21.19410839356.5249916048111.0466349695
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 9 through 33 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 34 through 60 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 61 through 123 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 124 through 178 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 179 through 224 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 225 through 315 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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