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- PDB-6s9t: Dimerization domain of Xenopus laevis LDB1 in complex with darpin 3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6s9t
タイトルDimerization domain of Xenopus laevis LDB1 in complex with darpin 3
要素
  • Darpin 3
  • LIM domain-binding protein 1
キーワードGENE REGULATION (遺伝子発現の調節) / WNT signalling (Wntシグナル経路) / wnt enhanceosome
機能・相同性
機能・相同性情報


LIM domain binding / transcription coregulator binding / transcription coregulator activity / DNA-binding transcription factor binding / positive regulation of DNA-templated transcription / protein homodimerization activity / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / identical protein binding / 細胞核
類似検索 - 分子機能
LIM domain-binding protein 1 / LIM-domain binding protein/SEUSS / LIM interaction domain / LIM-domain binding protein / LIM interaction domain (LID) / LIM interaction domain (LID) domain profile. / Ankyrin repeat-containing domain / Serine Threonine Protein Phosphatase 5, Tetratricopeptide repeat / Αソレノイド / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
LIM domain-binding protein 1
類似検索 - 構成要素
生物種Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
synthetic construct (人工物)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Renko, M. / Schaefer, J.V. / Pluckthun, A. / Bienz, M.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Medical Research Council (United Kingdom) 英国
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / : 2019
タイトル: Rotational symmetry of the structured Chip/LDB-SSDP core module of the Wnt enhanceosome.
著者: Renko, M. / Fiedler, M. / Rutherford, T.J. / Schaefer, J.V. / Pluckthun, A. / Bienz, M.
履歴
登録2019年7月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年10月23日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: LIM domain-binding protein 1
D: Darpin 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,3354
ポリマ-39,9472
非ポリマー3882
48627
1
A: LIM domain-binding protein 1
D: Darpin 3
ヘテロ分子

A: LIM domain-binding protein 1
D: Darpin 3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)80,6718
ポリマ-79,8944
非ポリマー7774
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555y,x,-z1
Buried area7770 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area27780 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)70.217, 70.217, 122.257
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number154
Space group name H-MP3221

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要素

#1: タンパク質 LIM domain-binding protein 1 / xLdb1


分子量: 22172.979 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Xenopus laevis (アフリカツメガエル)
遺伝子: ldb1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P70060
#2: タンパク質 Darpin 3 /


分子量: 17773.859 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) synthetic construct (人工物) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
#3: 化合物 ChemComp-PG4 / TETRAETHYLENE GLYCOL / テトラエチレングリコ-ル / ポリエチレングリコール


分子量: 194.226 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C8H18O5 / コメント: 沈殿剤*YM
#4: 水 ChemComp-HOH / water /


分子量: 18.015 Da / 分子数: 27 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.55 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.75 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7 / 詳細: 0.1 M TrisHCL, pH 7.0 32% PEG200 0.05 M Li2SO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.97886 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 S 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年10月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97886 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→43.15 Å / Num. obs: 22528 / % possible obs: 99.92 % / 冗長度: 39.5 % / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.127 / Rpim(I) all: 0.021 / Rrim(I) all: 0.129 / Net I/σ(I): 23.5
反射 シェル解像度: 2.05→2.12 Å / Num. unique obs: 2198

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0253精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XSCALEデータスケーリング
SHELXCD位相決定
XDSデータ削減
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 2.05→43.15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.958 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.932 / SU B: 15.729 / SU ML: 0.188 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.205 / ESU R Free: 0.195
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2793 1071 4.7 %RANDOM
Rwork0.2179 ---
obs0.2206 21557 99.91 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 132.28 Å2 / Biso mean: 57.123 Å2 / Biso min: 40.85 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.84 Å2-0.42 Å20 Å2
2---0.84 Å20 Å2
3---2.73 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.05→43.15 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2369 0 26 27 2422
Biso mean--78.08 52.86 -
残基数----295
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.0132454
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.0172259
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7221.6463310
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.3041.5775241
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.5315295
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.18422.993137
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg16.86915397
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg24.4691514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0740.2314
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0090.022724
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02518
LS精密化 シェル解像度: 2.05→2.1 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.376 97 -
Rwork0.341 1550 -
obs--99.82 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.74980.1111.92731.1334-0.38352.0628-0.06470.21050.242-0.06480.13-0.1001-0.07940.1802-0.06530.21090.08220.02670.5770.01230.449535.330935.23872.6787
22.7249-1.9875-0.16921.5030.1880.0923-0.1066-0.3645-0.60450.07820.26310.28840.04280.062-0.15640.19870.12350.00950.62950.10220.574133.592325.054815.4052
31.23850.17220.10552.6211.72041.13870.0037-0.04520.0323-0.04720.03590.031-0.00370.039-0.03960.29840.1110.01670.49140.00140.485825.60431.93876.2917
43.82561.7376-0.59214.26990.0990.13630.126-0.20310.21890.0391-0.0385-0.1035-0.00420.0068-0.08750.27190.09290.00270.5821-0.00350.413829.651936.909513.2298
53.4942-0.02282.23043.08481.59912.2842-0.05810.142-0.3250.05520.11670.1113-0.0430.1451-0.05860.2810.15880.05690.4192-0.0010.566212.66412.30750.5576
63.57211.53241.3820.94741.393.58690.17860.25660.0452-0.0992-0.1539-0.0802-0.3594-0.2157-0.02480.27670.14690.02380.55940.03120.455861.822728.4403-1.5928
74.1219-0.7786-1.15940.86510.20170.32710.22230.0986-0.16640.0663-0.25980.0759-0.0685-0.00940.03750.2310.0705-0.02920.5951-0.03590.468156.88924.93485.2533
87.5949-3.7996-1.84511.9620.85262.19790.06730.0389-0.23640.0764-0.05140.0525-0.18080.066-0.01590.25580.061-0.01840.5878-0.00190.427157.114923.059112.9701
93.00830.95421.06120.98840.36860.46720.0504-0.2978-0.7363-0.10290.18180.3202-0.0881-0.0626-0.23220.14030.0277-0.09870.47860.13370.751347.588517.675214.0049
100.08780.32840.11783.26330.92680.28990.2067-0.01610.11550.9291-0.44370.95150.4076-0.10370.2371.0761-0.0436-0.01160.1247-0.04660.61745.85377.844617.818
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A30 - 71
2X-RAY DIFFRACTION2A72 - 91
3X-RAY DIFFRACTION3A92 - 142
4X-RAY DIFFRACTION4A143 - 169
5X-RAY DIFFRACTION5A170 - 196
6X-RAY DIFFRACTION6D219 - 242
7X-RAY DIFFRACTION7D243 - 273
8X-RAY DIFFRACTION8D274 - 288
9X-RAY DIFFRACTION9D289 - 332
10X-RAY DIFFRACTION10D333 - 346

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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