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- PDB-6rjb: Human transketolase variant T382E -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6rjb
タイトルHuman transketolase variant T382E
要素Transketolase
キーワードTRANSFERASE / THIAMIN DIPHOSPHATE / ENZYME CATALYSIS / PENTOSE PHOSPHATE PATHWAY
機能・相同性
機能・相同性情報


D-xylulose 5-phosphate biosynthetic process / Insulin effects increased synthesis of Xylulose-5-Phosphate / Pentose phosphate pathway / transketolase / transketolase activity / pentose-phosphate shunt, non-oxidative branch / pentose-phosphate shunt / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / regulation of growth / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process ...D-xylulose 5-phosphate biosynthetic process / Insulin effects increased synthesis of Xylulose-5-Phosphate / Pentose phosphate pathway / transketolase / transketolase activity / pentose-phosphate shunt, non-oxidative branch / pentose-phosphate shunt / NFE2L2 regulates pentose phosphate pathway genes / regulation of growth / glyceraldehyde-3-phosphate biosynthetic process / thiamine pyrophosphate binding / peroxisome / vesicle / nuclear body / calcium ion binding / endoplasmic reticulum membrane / magnesium ion binding / protein homodimerization activity / extracellular exosome / nucleoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
: / Transketolase, C-terminal domain / Transketolase, N-terminal / : / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase signature 1. / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, C-terminal domain / Rossmann fold - #920 ...: / Transketolase, C-terminal domain / Transketolase, N-terminal / : / Transketolase, thiamine diphosphate binding domain / Transketolase signature 1. / Transketolase binding site / Transketolase signature 2. / Transketolase, C-terminal domain / Rossmann fold - #920 / Transketolase-like, pyrimidine-binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase, pyrimidine binding domain / Transketolase C-terminal/Pyruvate-ferredoxin oxidoreductase domain II / Thiamin diphosphate (ThDP)-binding fold, Pyr/PP domains / Thiamin diphosphate-binding fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / THIAMINE DIPHOSPHATE / Transketolase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.15 Å
データ登録者Rabe von Pappenheim, F. / Tittmann, K.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号
German Research FoundationFOR 1296/TP3 ドイツ
引用ジャーナル: Nature / : 2019
タイトル: Low-barrier hydrogen bonds in enzyme cooperativity.
著者: Dai, S. / Funk, L.M. / von Pappenheim, F.R. / Sautner, V. / Paulikat, M. / Schroder, B. / Uranga, J. / Mata, R.A. / Tittmann, K.
履歴
登録2019年4月26日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年9月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年9月18日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22019年10月2日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title ..._citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.32019年10月9日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 2.02021年8月4日Group: Atomic model / Author supporting evidence ...Atomic model / Author supporting evidence / Data collection / Derived calculations / Non-polymer description / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_site_anisotrop ...atom_site / atom_site_anisotrop / chem_comp / entity / pdbx_entity_instance_feature / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_site / struct_site_gen
Item: _atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x ..._atom_site.B_iso_or_equiv / _atom_site.Cartn_x / _atom_site.Cartn_y / _atom_site.Cartn_z / _atom_site.auth_atom_id / _atom_site.auth_comp_id / _atom_site.label_atom_id / _atom_site.label_comp_id / _atom_site_anisotrop.U[1][1] / _atom_site_anisotrop.U[1][2] / _atom_site_anisotrop.U[1][3] / _atom_site_anisotrop.U[2][2] / _atom_site_anisotrop.U[2][3] / _atom_site_anisotrop.U[3][3] / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_auth_comp_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_atom_id / _atom_site_anisotrop.pdbx_label_comp_id / _chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight / _chem_comp.id / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.type / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_instance_feature.auth_comp_id / _pdbx_entity_instance_feature.comp_id / _pdbx_entity_nonpoly.comp_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_nonpoly_scheme.mon_id / _pdbx_nonpoly_scheme.pdb_mon_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_ptnr1_label_alt_id / _struct_conn.pdbx_ptnr2_label_alt_id / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_site.details / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site_gen.auth_comp_id / _struct_site_gen.label_comp_id
改定 2.12024年5月15日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transketolase
B: Transketolase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)143,25554
ポリマ-139,3512
非ポリマー3,90552
20,9871165
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area20170 Å2
ΔGint52 kcal/mol
Surface area37510 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)73.000, 85.780, 92.790
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 94.15, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -x,y+1/2,-z

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要素

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タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Transketolase / TK


分子量: 69675.477 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TKT / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P29401, transketolase

-
非ポリマー , 8種, 1217分子

#2: 化合物 ChemComp-TPP / THIAMINE DIPHOSPHATE / チアミンピロりん酸


分子量: 425.314 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C12H19N4O7P2S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Ca
#5: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C3H8O3
#6: 化合物...
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 40 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#7: 化合物 ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : Na
#8: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 天然 / : C4H10O3
#9: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1165 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.39 %
結晶化温度: 279.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.9 / 詳細: PEG6000, PPG400, Glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, EMBL c/o DESY / ビームライン: P14 (MX2) / 波長: 0.8266 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年9月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.8266 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.15→72.81 Å / Num. obs: 389743 / % possible obs: 96.7 % / 冗長度: 7.19 % / Biso Wilson estimate: 13.5 Å2 / CC1/2: 1 / Rpim(I) all: 0.028 / Rrim(I) all: 0.075 / Net I/σ(I): 13.45
反射 シェル解像度: 1.15→1.2 Å / 冗長度: 7.19 % / Mean I/σ(I) obs: 0.86 / Num. unique obs: 45267 / CC1/2: 0.412 / Rpim(I) all: 0.822 / Rrim(I) all: 2.236 / % possible all: 94.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化解像度: 1.15→72.808 Å / SU ML: 0.13 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 17.18 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1479 11688 3 %
Rwork0.1232 --
obs0.1239 389531 96.65 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.15→72.808 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9512 0 244 1165 10921
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00811126
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.115106
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d18.8074289
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0871625
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0092021
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.15-1.16310.32983780.329812211X-RAY DIFFRACTION94
1.1631-1.17680.32773800.31812249X-RAY DIFFRACTION94
1.1768-1.19110.29693760.300512152X-RAY DIFFRACTION94
1.1911-1.20620.3223780.292112200X-RAY DIFFRACTION94
1.2062-1.22210.30163840.270812426X-RAY DIFFRACTION95
1.2221-1.23880.28773860.261812448X-RAY DIFFRACTION95
1.2388-1.25650.2643810.247112340X-RAY DIFFRACTION96
1.2565-1.27530.27063870.240412486X-RAY DIFFRACTION96
1.2753-1.29520.25063880.227112543X-RAY DIFFRACTION96
1.2952-1.31640.23963830.210412424X-RAY DIFFRACTION96
1.3164-1.33910.23133880.193212533X-RAY DIFFRACTION96
1.3391-1.36350.22853870.181712527X-RAY DIFFRACTION96
1.3635-1.38970.20953890.167412547X-RAY DIFFRACTION97
1.3897-1.41810.18673880.152712544X-RAY DIFFRACTION97
1.4181-1.44890.17113910.14212643X-RAY DIFFRACTION97
1.4489-1.48260.16043880.128512587X-RAY DIFFRACTION97
1.4826-1.51970.15073900.117112599X-RAY DIFFRACTION97
1.5197-1.56080.15073920.114512685X-RAY DIFFRACTION97
1.5608-1.60670.14443880.105412540X-RAY DIFFRACTION96
1.6067-1.65860.13253900.094712589X-RAY DIFFRACTION96
1.6586-1.71790.12593930.090312719X-RAY DIFFRACTION98
1.7179-1.78670.11433960.083812804X-RAY DIFFRACTION98
1.7867-1.8680.11763950.083712758X-RAY DIFFRACTION98
1.868-1.96650.10723970.08312847X-RAY DIFFRACTION98
1.9665-2.08970.11323980.083512856X-RAY DIFFRACTION99
2.0897-2.2510.11223970.086712840X-RAY DIFFRACTION98
2.251-2.47760.11563990.088512915X-RAY DIFFRACTION99
2.4776-2.83610.11513990.099712873X-RAY DIFFRACTION98
2.8361-3.57320.13463990.112412911X-RAY DIFFRACTION98
3.5732-72.95470.14784030.133813047X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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