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- PDB-6riw: PfaC Keto synthase-Chain length factor -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6riw
タイトルPfaC Keto synthase-Chain length factor
要素ORF10
キーワードPUFA synthase / PKS synthase / Ketosynthase / Chain Length Factor
機能・相同性
機能・相同性情報


trans-2-decenoyl-[acyl-carrier protein] isomerase / trans-2-decenoyl-acyl-carrier-protein isomerase activity / (3R)-3-hydroxyoctanoyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase activity / (3R)-3-hydroxydecanoyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase activity / (3R)-3-hydroxypalmitoyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase activity / (3R)-3-hydroxymyristoyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase activity / 3-hydroxyacyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase / fatty acid biosynthetic process / 細胞質
類似検索 - 分子機能
Beta-hydroxyacyl-(acyl-carrier-protein) dehydratase FabA / Beta-hydroxydecanoyl thiol ester dehydrase, FabA/FabZ / FabA-like domain / HotDog domain superfamily / Beta-ketoacyl synthase / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal ...Beta-hydroxyacyl-(acyl-carrier-protein) dehydratase FabA / Beta-hydroxydecanoyl thiol ester dehydrase, FabA/FabZ / FabA-like domain / HotDog domain superfamily / Beta-ketoacyl synthase / Beta-ketoacyl synthase, active site / Ketosynthase family 3 (KS3) active site signature. / Polyketide synthase, beta-ketoacyl synthase domain / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal / Beta-ketoacyl synthase, N-terminal domain / Beta-ketoacyl synthase, C-terminal domain / Thiolase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
3-hydroxyacyl-[acyl-carrier-protein] dehydratase FabA
類似検索 - 構成要素
生物種Moritella marina (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Santin, O. / Moncalian, G.
資金援助 スペイン, 1件
組織認可番号国
Spanish Ministry of Science, Innovation, and UniversitiesPGC2018-093885-B-I00 スペイン
引用ジャーナル: Biochemistry / 年: 2020
タイトル: Structure and Mechanism of the Ketosynthase-Chain Length Factor Didomain from a Prototypical Polyunsaturated Fatty Acid Synthase.
著者: Santin, O. / Yuet, K. / Khosla, C. / Moncalian, G.
履歴
登録2019年4月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年8月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02021年2月24日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Author supporting evidence / Data collection / Database references / Derived calculations / Experimental preparation / Other / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: atom_site / atom_sites ...atom_site / atom_sites / cell / citation / citation_author / database_2 / diffrn / diffrn_detector / diffrn_source / entity / exptl / exptl_crystal / exptl_crystal_grow / pdbx_audit_support / pdbx_entry_details / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_poly_seq_scheme / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_prop / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_sheet_hbond / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / pdbx_validate_torsion / refine / refine_hist / refine_ls_restr / refine_ls_shell / reflns / reflns_shell / software / struct_conf / struct_conn / struct_keywords / struct_sheet / struct_sheet_order / struct_sheet_range / struct_site / struct_site_gen / symmetry
Item: _atom_sites.fract_transf_matrix[2][1] / _atom_sites.fract_transf_matrix[3][2] ..._atom_sites.fract_transf_matrix[2][1] / _atom_sites.fract_transf_matrix[3][2] / _atom_sites.fract_transf_matrix[3][3] / _cell.length_c / _cell.volume / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.database_code / _database_2.database_id / _diffrn.ambient_temp / _diffrn_detector.pdbx_collection_date / _diffrn_detector.type / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_beamline / _diffrn_source.pdbx_synchrotron_site / _diffrn_source.type / _entity.pdbx_number_of_molecules / _exptl.crystals_number / _exptl_crystal.density_percent_sol / _exptl_crystal_grow.pH / _exptl_crystal_grow.pdbx_details / _pdbx_audit_support.funding_organization / _pdbx_audit_support.grant_number / _pdbx_poly_seq_scheme.auth_mon_id / _pdbx_poly_seq_scheme.auth_seq_num / _pdbx_poly_seq_scheme.pdb_mon_id / _pdbx_struct_assembly.details / _pdbx_struct_assembly_prop.value / _refine.B_iso_mean / _refine.aniso_B[1][1] / _refine.aniso_B[1][2] / _refine.aniso_B[1][3] / _refine.aniso_B[2][2] / _refine.aniso_B[2][3] / _refine.aniso_B[3][3] / _refine.correlation_coeff_Fo_to_Fc / _refine.correlation_coeff_Fo_to_Fc_free / _refine.details / _refine.ls_R_factor_R_free / _refine.ls_R_factor_R_work / _refine.ls_R_factor_obs / _refine.ls_d_res_low / _refine.ls_number_reflns_R_free / _refine.ls_number_reflns_R_work / _refine.ls_number_reflns_obs / _refine.ls_percent_reflns_R_free / _refine.ls_percent_reflns_obs / _refine.overall_SU_B / _refine.overall_SU_ML / _refine.pdbx_R_Free_selection_details / _refine.pdbx_ls_cross_valid_method / _refine.pdbx_ls_sigma_F / _refine.pdbx_overall_ESU_R / _refine.pdbx_overall_ESU_R_Free / _refine.pdbx_overall_phase_error / _refine.pdbx_solvent_ion_probe_radii / _refine.pdbx_solvent_shrinkage_radii / _refine.pdbx_solvent_vdw_probe_radii / _refine.pdbx_stereochemistry_target_values / _refine.solvent_model_details / _refine_hist.cycle_id / _refine_hist.d_res_low / _refine_hist.number_atoms_solvent / _refine_hist.number_atoms_total / _refine_hist.pdbx_number_atoms_protein / _reflns.B_iso_Wilson_estimate / _reflns.number_obs / _reflns.pdbx_CC_half / _reflns.pdbx_Rmerge_I_obs / _reflns.pdbx_netI_over_sigmaI / _reflns.pdbx_redundancy / _reflns.percent_possible_obs / _reflns_shell.Rmerge_I_obs / _reflns_shell.d_res_low / _reflns_shell.meanI_over_sigI_obs / _reflns_shell.number_unique_obs / _reflns_shell.pdbx_CC_half / _software.classification / _software.name / _software.version / _struct_conf.beg_auth_comp_id / _struct_conf.beg_auth_seq_id / _struct_conf.beg_label_comp_id / _struct_conf.beg_label_seq_id / _struct_conf.end_auth_comp_id / _struct_conf.end_auth_seq_id / _struct_conf.end_label_comp_id / _struct_conf.end_label_seq_id / _struct_conf.pdbx_PDB_helix_class / _struct_conf.pdbx_PDB_helix_length / _struct_keywords.pdbx_keywords / _struct_keywords.text / _symmetry.space_group_name_Hall
改定 2.12024年1月24日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: ORF10
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)108,3522
ポリマ－108,3281
非ポリマー241
水9,224512
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area110 Å2
ΔGint-9 kcal/mol
Surface area29800 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)78.240, 90.830, 132.420
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab

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要素

#1: タンパク質 ORF10 /


分子量: 108327.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Moritella marina (バクテリア) / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / Variant (発現宿主): Rosetta / 参照: UniProt: Q9RA19
#2: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#3: 水 ChemComp-HOH / water / 水


分子量: 18.015 Da / 分子数: 512 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかN

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.36 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 20% 10,000 polyethylene glycol, 0.1 M HEPES pH 7.5

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALBA / ビームライン: XALOC / 波長: 1.127 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年12月3日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.127 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→27.05 Å / Num. obs: 80533 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 20.38 Å2 / CC1/2: 0.863 / Rmerge(I) obs: 0.069 / Net I/σ(I): 37.83
反射 シェル解像度: 1.85→1.916 Å / Rmerge(I) obs: 0.358 / Mean I/σ(I) obs: 2.62 / Num. unique obs: 11547 / CC1/2: 0.559

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.18_3855精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4MZ0

4mz0


解像度: 1.85→74.9 Å / SU ML: 0.1654 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 17.9299
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1899 4016 4.99 %
Rwork0.1632 76514 -
obs0.1646 80530 99.21 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 22.29 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→74.9 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6933 0 1 512 7446
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00817058
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.8939574
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.05761093
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.00541258
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.5263964
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.85-1.870.24381270.21452620X-RAY DIFFRACTION99.42
1.87-1.890.27071270.21312633X-RAY DIFFRACTION99.53
1.89-1.920.23771400.19712590X-RAY DIFFRACTION98.81
1.92-1.940.23871440.18712518X-RAY DIFFRACTION96.66
1.94-1.970.22561460.18162568X-RAY DIFFRACTION98.05
1.97-20.20421560.18032610X-RAY DIFFRACTION99.46
2-2.030.23751200.17252622X-RAY DIFFRACTION99.49
2.03-2.060.24131210.1692658X-RAY DIFFRACTION99.71
2.06-2.090.20371430.16072574X-RAY DIFFRACTION99.16
2.09-2.130.18831210.15942633X-RAY DIFFRACTION99.35
2.13-2.170.18211060.16132672X-RAY DIFFRACTION99.64
2.17-2.210.19171290.15892610X-RAY DIFFRACTION99.56
2.21-2.260.19691160.15922655X-RAY DIFFRACTION99.5
2.26-2.30.21271450.16442627X-RAY DIFFRACTION99.28
2.3-2.360.18851280.16212587X-RAY DIFFRACTION97.52
2.36-2.420.18711470.16392578X-RAY DIFFRACTION98.84
2.42-2.480.19831450.1692636X-RAY DIFFRACTION99.32
2.48-2.560.19411450.16892626X-RAY DIFFRACTION99.35
2.56-2.640.19791490.17022622X-RAY DIFFRACTION99.57
2.64-2.730.23541210.16972673X-RAY DIFFRACTION99.61
2.73-2.840.19031430.16782644X-RAY DIFFRACTION99.68
2.84-2.970.20161610.17412639X-RAY DIFFRACTION99.75
2.97-3.130.2261430.16982623X-RAY DIFFRACTION98.36
3.13-3.320.19411620.16742626X-RAY DIFFRACTION99.86
3.32-3.580.17681540.16122678X-RAY DIFFRACTION99.65
3.58-3.940.16621400.14822702X-RAY DIFFRACTION99.75
3.94-4.510.12121340.13312698X-RAY DIFFRACTION99.33
4.51-5.680.15891450.15092735X-RAY DIFFRACTION99.38
5.68-74.90.19391580.16732857X-RAY DIFFRACTION99.7

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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