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- PDB-6pqc: Structure of cefotaxime-CDD-1 beta-lactamase complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6pqc
タイトルStructure of cefotaxime-CDD-1 beta-lactamase complex
要素Beta-lactamase
キーワードHYDROLASE/HYDROLASE Inhibitor / beta-lactamase / class D / Gram-positive / cefotaxime / HYDROLASE / HYDROLASE-HYDROLASE Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


penicillin binding / antibiotic catabolic process / beta-lactamase / beta-lactamase activity / response to antibiotic / membrane
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamase, class-D active site / Beta-lactamase class-D active site. / Penicillin-binding protein, transpeptidase / Penicillin binding protein transpeptidase domain / Beta-lactamase/transpeptidase-like
類似検索 - ドメイン・相同性
CEFOTAXIME, C3' cleaved, open, bound form / Beta-lactamase
類似検索 - 構成要素
生物種Clostridioides difficile (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å
データ登録者Smith, C.A. / Vakulenko, S.B.
引用ジャーナル: J.Struct.Biol. / 年: 2019
タイトル: The crystal structures of CDD-1, the intrinsic class D beta-lactamase from the pathogenic Gram-positive bacterium Clostridioides difficile, and its complex with cefotaxime.
著者: Stewart, N.K. / Smith, C.A. / Toth, M. / Stasyuk, A. / Vakulenko, S.B.
履歴
登録2019年7月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年10月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月4日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume
改定 1.22020年3月25日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.42024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,26212
ポリマ－28,7601
非ポリマー1,50111
水1,74797
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)123.513, 123.513, 123.513
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number212
Space group name H-MP4332
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-402-

SO4

21A-579-

HOH

31A-593-

HOH

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要素

-
タンパク質 , 1種, 1分子 A

#1: タンパク質 Beta-lactamase


分子量: 28760.443 Da / 分子数: 1 / 変異: K238A, K244A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Clostridioides difficile (バクテリア)
遺伝子: blaR1_1, BGU81_18485, SAMEA3374989_01677 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A160YKM3, beta-lactamase

-
非ポリマー , 5種, 108分子

#2: 化合物 ChemComp-CEF / CEFOTAXIME, C3' cleaved, open, bound form


分子量: 397.429 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H15N5O5S2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: 抗生剤*YM
#3: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 7 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#4: 化合物 ChemComp-MES / 2-(N-MORPHOLINO)-ETHANESULFONIC ACID / 2-モルホリノエタンスルホン酸


分子量: 195.237 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13NO4S / コメント: pH緩衝剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-MPD / (4S)-2-METHYL-2,4-PENTANEDIOL / (S)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル


分子量: 118.174 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O2 / コメント: 沈殿剤*YM
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 97 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.73 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.01 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M HEPES, pH 7.0, 3.0 M ammonium sulfate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRL / ビームライン: BL14-1 / 波長: 1.195 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年7月24日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.195 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.1→39.1 Å / Num. obs: 19410 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 10.6 % / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.175 / Net I/σ(I): 10.4
反射 シェル解像度: 2.1→2.16 Å / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 1542 / CC1/2: 0.568 / Rpim(I) all: 0.49

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.15.2_3472精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6EDM

6edm


解像度: 2.1→39.058 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 20.06
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2187 1062 5.49 %
Rwork0.1733 --
obs0.1758 19360 99.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 100.91 Å2 / Biso mean: 37.3432 Å2 / Biso min: 19.21 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.1→39.058 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2021 0 89 97 2207
Biso mean--71.82 38.75 -
残基数----252
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.1001-2.19570.30271370.2506220099
2.1957-2.31140.28721200.212243100
2.3114-2.45620.25341140.20522268100
2.4562-2.64580.23481210.18422256100
2.6458-2.9120.22451430.18632261100
2.912-3.33320.21721400.17762273100
3.3332-4.19870.20531420.14022323100
4.1987-39.0580.18961450.16232474100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.8065-0.1667-0.12550.4619-0.55290.82030.10550.27650.1305-0.1686-0.0635-0.0199-0.0481-0.0830.00120.4093-0.02680.07440.3780.00670.354916.864126.8827-30.5682
20.7979-0.1861-0.11460.54760.21611.61250.04840.06630.02920.0043-0.019-0.01220.0354-0.029100.2331-0.0168-0.00680.2163-0.00130.223411.288714.0573-9.8027
30.11490.1717-0.2470.7744-0.09930.7842-0.03850.07270.1151-0.1072-0.0316-0.1734-0.23590.11960.00030.3424-0.01310.02550.3184-0.02530.370911.559627.5936-16.608
41.1354-0.5223-0.96551.5817-0.3441.28670.1560.13250.3468-0.1297-0.01040.1291-0.3618-0.0750.00040.29180.01590.03280.27170.00290.350812.407629.0845-22.2142
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 59 through 94 )A59 - 94
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 95 through 237 )A95 - 237
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 238 through 261 )A238 - 261
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 262 through 310 )A262 - 310

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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