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- PDB-6pps: A blue light illuminated LOV-PAS construct from the LOV-HK sensor... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6pps
タイトルA blue light illuminated LOV-PAS construct from the LOV-HK sensory protein from Brucella abortus (construct 15-273)
要素Blue-light-activated histidine kinase
キーワードSIGNALING PROTEIN / Brucella abortus / LOV domain / sensor histidine kinases / asymmetric activation
機能・相同性
機能・相同性情報


protein histidine kinase activity / histidine kinase / photoreceptor activity / ATP binding
類似検索 - 分子機能
Signal transduction histidine kinase, HWE region / HWE histidine kinase / HWE histidine kinase / PAS fold-3 / PAS fold / PAS domain / PAS-associated, C-terminal / PAC domain profile. / PAC motif / Motif C-terminal to PAS motifs (likely to contribute to PAS structural domain) ...Signal transduction histidine kinase, HWE region / HWE histidine kinase / HWE histidine kinase / PAS fold-3 / PAS fold / PAS domain / PAS-associated, C-terminal / PAC domain profile. / PAC motif / Motif C-terminal to PAS motifs (likely to contribute to PAS structural domain) / PAS domain / PAS repeat profile. / PAS domain / PAS domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN MONONUCLEOTIDE / Blue-light-activated histidine kinase
類似検索 - 構成要素
生物種Brucella abortus (ウシ流産菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.8 Å
データ登録者Rinaldi, J. / Fernandez, I. / Shin, H. / Gunawardana, S. / Otero, L.H. / Cerutti, M.L. / Yang, X. / Klinke, S. / Goldbaum, F.A.
資金援助 アルゼンチン, 3件
組織認可番号国
National Research Council (NRC, Argentina)2011-2672 アルゼンチン
Other government2014-0959 アルゼンチン
Other government2016-1618 アルゼンチン
引用ジャーナル: Mbio / 年: 2021
タイトル: Dimer Asymmetry and Light Activation Mechanism in Brucella Blue-Light Sensor Histidine Kinase.
著者: Rinaldi, J. / Fernandez, I. / Shin, H. / Sycz, G. / Gunawardana, S. / Kumarapperuma, I. / Paz, J.M. / Otero, L.H. / Cerutti, M.L. / Zorreguieta, A. / Ren, Z. / Klinke, S. / Yang, X. / Goldbaum, F.A.
履歴
登録2019年7月8日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年7月15日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年7月14日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Blue-light-activated histidine kinase
B: Blue-light-activated histidine kinase
C: Blue-light-activated histidine kinase
D: Blue-light-activated histidine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)128,8828
ポリマ－127,0574
非ポリマー1,8254
水1,31573
1
A: Blue-light-activated histidine kinase
B: Blue-light-activated histidine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,4414
ポリマ－63,5292
非ポリマー9132
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7180 Å2
ΔGint-52 kcal/mol
Surface area27460 Å2
手法PISA
2
C: Blue-light-activated histidine kinase
D: Blue-light-activated histidine kinase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)64,4414
ポリマ－63,5292
非ポリマー9132
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area7340 Å2
ΔGint-57 kcal/mol
Surface area27630 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)110.187, 56.892, 116.054
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 103.160, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Blue-light-activated histidine kinase / BA-LOV-histidine kinase / BA-LOV-HK


分子量: 31764.271 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Brucella abortus (strain 2308) (ウシ流産菌)
株: 2308 / 遺伝子: BAB2_0652 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q2YKK7, histidine kinase
#2: 化合物
ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 式: C17H21N4O9P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 73 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.79 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.88 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 14% (w/v) PEG 4000, 0.2 M lithium sulfate, 0.1 M Tris-HCl, pH 7.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.9787 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2017年4月23日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9787 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.8→50 Å / Num. obs: 35284 / % possible obs: 99.6 % / 冗長度: 4.9 % / Biso Wilson estimate: 64 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.114 / Rpim(I) all: 0.056 / Rrim(I) all: 0.128 / Net I/σ(I): 16.85
反射 シェル解像度: 2.8→2.87 Å / Num. unique obs: 3187 / CC1/2: 0.653 / Rpim(I) all: 0.685 / Rrim(I) all: 1.542

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3T50

3t50


解像度: 2.8→50 Å / 交差検証法: FREE R-VALUE
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2542 1995 -
Rwork0.2093 --
obs-34879 99.3 %
原子変位パラメータBiso max: 235.11 Å2 / Biso min: 38.42 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.8→50 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8213 0 124 73 8410
Biso mean--86.77 71.21 -
残基数----1027
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0028526
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.53211595
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0231303
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0021481
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.8473153
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection Rwork% reflection obs (%)
2.8-2.870.44341350.3732230197
2.87-2.94760.41151420.3422227199
2.9476-3.03430.3571380.32242343100
3.0343-3.13220.33331470.30152339100
3.1322-3.24410.29981310.28292333100
3.2441-3.37390.37211460.26872347100
3.3739-3.52730.33141480.24752351100
3.5273-3.71320.26561380.23182329100
3.7132-3.94560.27151480.21042337100
3.9456-4.24990.24161380.18822353100
4.2499-4.67690.20281440.1652382100
4.6769-5.35210.20681450.16852373100
5.3521-6.73710.23331420.19562380100
6.7371-38.38090.19661480.1654245098
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.1575-0.29971.07930.1985-1.39257.67040.04870.18640.12380.009-0.17310.0518-0.03580.61580.14570.5214-0.00370.09530.6489-0.02520.5415105.2684-3.610117.1046
22.1142-0.723-3.92570.22620.93747.69480.19310.3253-0.02890.0078-0.075-0.00280.0188-0.2677-0.17470.6276-0.1052-0.00490.8769-0.03290.5912106.9312-2.136716.5541
3-0.72510.4172-0.44930.23530.06358.64110.02-0.3275-0.18640.1296-0.2921-0.1693-0.0546-0.00130.29470.77710.0684-0.02451.7926-0.00230.7933143.5059-10.094196.6279
42.43750.766-3.30790.2526-0.81484.67420.044-0.1939-0.19420.0372-0.0722-0.00320.1198-0.01030.00760.50230.0243-0.01570.71820.02180.468140.9114-6.715596.29
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain AA19 - 300
2X-RAY DIFFRACTION2chain BB17 - 300
3X-RAY DIFFRACTION3chain CC19 - 300
4X-RAY DIFFRACTION4chain DD19 - 300

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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