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- PDB-6plg: Crystal structure of human PHGDH complexed with Compound 15 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6plg
タイトルCrystal structure of human PHGDH complexed with Compound 15
要素D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
キーワードOXIDOREDUCTASE/INHIBITOR / DEHYDROGENASE / SERINE METABOLISM / OXIDOREDUCTASE / OXIDOREDUCTASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


2-oxoglutarate reductase / threonine metabolic process / gamma-aminobutyric acid metabolic process / glial cell development / phosphoglycerate dehydrogenase / phosphoglycerate dehydrogenase activity / taurine metabolic process / Serine biosynthesis / glycine metabolic process / L-serine biosynthetic process ...2-oxoglutarate reductase / threonine metabolic process / gamma-aminobutyric acid metabolic process / glial cell development / phosphoglycerate dehydrogenase / phosphoglycerate dehydrogenase activity / taurine metabolic process / Serine biosynthesis / glycine metabolic process / L-serine biosynthetic process / malate dehydrogenase / L-malate dehydrogenase (NAD+) activity / neural tube development / spinal cord development / G1 to G0 transition / glutamine metabolic process / brain development / NAD binding / neuron projection development / regulation of gene expression / electron transfer activity / extracellular exosome / cytosol
類似検索 - 分子機能
D-3-phosphoglycerate dehydrogenase / D-3-phosphoglycerate dehydrogenase, ASB domain / D-3-phosphoglycerate dehydrogenase intervening domain / Allosteric substrate binding domain superfamily / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenases signature 2. / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenases NAD-binding signature. / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenases signature 3. / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, NAD-binding domain conserved site 1 / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, NAD-binding domain conserved site / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, catalytic domain ...D-3-phosphoglycerate dehydrogenase / D-3-phosphoglycerate dehydrogenase, ASB domain / D-3-phosphoglycerate dehydrogenase intervening domain / Allosteric substrate binding domain superfamily / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenases signature 2. / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenases NAD-binding signature. / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenases signature 3. / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, NAD-binding domain conserved site 1 / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, NAD-binding domain conserved site / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, catalytic domain / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, catalytic domain / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, NAD-binding domain / D-isomer specific 2-hydroxyacid dehydrogenase, NAD binding domain / NAD(P)-binding Rossmann-like Domain / NAD(P)-binding domain superfamily / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
D-MALATE / Chem-ONS / D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.93 Å
データ登録者Olland, A. / Lakshminarasimhan, D. / White, A. / Suto, R.K.
引用ジャーナル: Bioorg.Med.Chem.Lett. / : 2019
タイトル: Inhibition of 3-phosphoglycerate dehydrogenase (PHGDH) by indole amides abrogates de novo serine synthesis in cancer cells.
著者: Mullarky, E. / Xu, J. / Robin, A.D. / Huggins, D.J. / Jennings, A. / Noguchi, N. / Olland, A. / Lakshminarasimhan, D. / Miller, M. / Tomita, D. / Michino, M. / Su, T. / Zhang, G. / Stamford, ...著者: Mullarky, E. / Xu, J. / Robin, A.D. / Huggins, D.J. / Jennings, A. / Noguchi, N. / Olland, A. / Lakshminarasimhan, D. / Miller, M. / Tomita, D. / Michino, M. / Su, T. / Zhang, G. / Stamford, A.W. / Meinke, P.T. / Kargman, S. / Cantley, L.C.
履歴
登録2019年6月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年7月24日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年8月7日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22019年9月4日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
B: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
C: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
D: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
E: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
F: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
G: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
H: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)273,66520
ポリマ-269,0468
非ポリマー4,61912
00
1
A: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
E: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,4165
ポリマ-67,2622
非ポリマー1,1553
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5280 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area25060 Å2
手法PISA
2
B: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
F: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,4165
ポリマ-67,2622
非ポリマー1,1553
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5270 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area24880 Å2
手法PISA
3
C: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
G: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,4165
ポリマ-67,2622
非ポリマー1,1553
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5390 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area24410 Å2
手法PISA
4
D: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
H: D-3-phosphoglycerate dehydrogenase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)68,4165
ポリマ-67,2622
非ポリマー1,1553
0
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5370 Å2
ΔGint-29 kcal/mol
Surface area24610 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)44.649, 112.699, 137.840
Angle α, β, γ (deg.)105.980, 96.200, 101.420
Int Tables number1
Space group name H-MP1
非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16A
26G
17A
27H
18B
28C
19B
29D
110B
210E
111B
211F
112B
212G
113B
213H
114C
214D
115C
215E
116C
216F
117C
217G
118C
218H
119D
219E
120D
220F
121D
221G
122D
222H
123E
223F
124E
224G
125E
225H
126F
226G
127F
227H
128G
228H

NCSドメイン領域:
Dom-IDComponent-IDEns-IDRefine codeAuth asym-IDAuth seq-ID
1010A6 - 308
2010B6 - 308
1020A6 - 308
2020C6 - 308
1030A6 - 308
2030D6 - 308
1040A7 - 307
2040E7 - 307
1050A9 - 306
2050F9 - 306
1060A6 - 306
2060G6 - 306
1070A6 - 308
2070H6 - 308
1080B6 - 308
2080C6 - 308
1090B6 - 308
2090D6 - 308
10100B7 - 307
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10110B9 - 306
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10120B6 - 306
20120G6 - 306
10130B6 - 308
20130H6 - 308
10140C6 - 308
20140D6 - 308
10150C7 - 307
20150E7 - 307
10160C9 - 306
20160F9 - 306
10170C6 - 306
20170G6 - 306
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20180H6 - 308
10190D7 - 307
20190E7 - 307
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20210G6 - 306
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20230F9 - 306
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20260G9 - 306
10270F9 - 306
20270H9 - 306
10280G6 - 306
20280H6 - 306

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
21
22
23
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28

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要素

#1: タンパク質
D-3-phosphoglycerate dehydrogenase / 3-PGDH / 2-oxoglutarate reductase / Malate dehydrogenase


分子量: 33630.762 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: PHGDH, PGDH3 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: O43175, phosphoglycerate dehydrogenase, 2-oxoglutarate reductase, malate dehydrogenase
#2: 化合物
ChemComp-ONS / (2S)-(4-{3-[(4,5-dichloro-1-methyl-1H-indole-2-carbonyl)amino]oxetan-3-yl}phenyl)(pyridin-3-yl)acetic acid


分子量: 510.369 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C26H21Cl2N3O4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-MLT / D-MALATE / (2R)-2-HYDROXYBUTANEDIOIC ACID / 2-HYDROXY-SUCCINIC ACID / D-りんご酸


分子量: 134.087 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C4H6O5
研究の焦点であるリガンドがあるかY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.6 %
結晶化温度: 297 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 7
詳細: 27% PEG mme 5000, 180 mM ammonium sulfate, 90 mM MES pH 6.5, 2% glycerol, and 20 mM DL-malic acid pH 7.0

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.97625 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年6月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97625 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.93→50 Å / Num. obs: 49500 / % possible obs: 93.3 % / 冗長度: 1.7 % / Rmerge(I) obs: 0.099 / Rpim(I) all: 0.099 / Rrim(I) all: 0.14 / Χ2: 1.004 / Net I/σ(I): 6.8 / Num. measured all: 83204
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allΧ2% possible all
2.93-3.031.70.57749390.750.5770.8161.00293.5
3.03-3.161.60.44849830.8280.4480.6341.00193.3
3.16-3.31.70.34549220.8520.3450.4881.01793.2
3.3-3.471.60.29248470.9370.2920.4131.00691.2
3.47-3.691.80.17848470.9770.1780.2521.00590.5
3.69-3.981.70.14948200.9660.1490.211.00891.5
3.98-4.381.70.08549780.9820.0850.1210.99793.9
4.38-5.011.70.06250930.9890.0620.0870.99295.6
5.01-6.311.70.05850580.990.0580.0831.01295.1
6.31-501.70.03250130.9970.0320.0461.00194.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALEPACKデータスケーリング
REFMAC5.8.0253精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
HKL-2000データ削減
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.93→45.42 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.907 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.87 / SU B: 108.792 / SU ML: 0.826 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.6
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : WITH TLS ADDED
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.3148 2339 4.7 %RANDOM
Rwork0.2742 ---
obs0.2761 47083 92.63 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 225.09 Å2 / Biso mean: 99.666 Å2 / Biso min: 58.74 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--4.57 Å21.38 Å20.96 Å2
2--4.83 Å23.94 Å2
3----3.55 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.93→45.42 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17938 0 316 0 18254
Biso mean--91.34 --
残基数----2418
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0080.01318490
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.01717629
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.7661.66325056
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2171.58840881
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg7.03652410
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.7422.818841
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg22.424153237
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg21.80115125
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0670.22502
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.0220768
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.023499
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A84270.12
12B84270.12
21A86260.09
22C86260.09
31A85750.09
32D85750.09
41A84140.11
42E84140.11
51A83470.1
52F83470.1
61A82900.11
62G82900.11
71A85320.1
72H85320.1
81B84980.11
82C84980.11
91B84350.11
92D84350.11
101B82990.12
102E82990.12
111B82260.12
112F82260.12
121B82360.12
122G82360.12
131B84250.12
132H84250.12
141C88580.05
142D88580.05
151C85860.08
152E85860.08
161C85240.07
162F85240.07
171C85040.09
172G85040.09
181C87740.07
182H87740.07
191D85150.09
192E85150.09
201D84640.08
202F84640.08
211D84530.09
212G84530.09
221D86880.08
222H86880.08
231E85030.08
232F85030.08
241E83850.1
242G83850.1
251E86030.08
252H86030.08
261F83730.1
262G83730.1
271F85470.08
272H85470.08
281G86010.08
282H86010.08
LS精密化 シェル解像度: 2.934→3.01 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.367 156 -
Rwork0.371 3272 -
all-3428 -
obs--87.38 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.40681.43710.90811.08611.08145.3681-0.08010.20780.0191-0.08450.3460.220.071-0.2218-0.26591.0806-0.1135-0.07880.41730.29271.3591-14.6646.535-68.561
21.4606-0.7248-0.78850.78171.6764.58650.0973-0.5074-0.00440.01650.16790.1066-0.0485-0.0583-0.26521.7243-0.00340.25570.45380.36861.6079-14.4489.82971.949
33.49320.75441.22685.6421-2.54154.3761-0.05590.06670.0077-0.62730.2925-0.17910.20910.1183-0.23650.88410.04650.04320.3292-0.23110.7606-26.50993.878-53.665
42.5849-1.0908-0.67284.3535-2.37224.7199-0.230.2193-0.07390.65710.2757-0.0626-0.17130.1571-0.04561.0393-0.1205-0.01430.2013-0.21270.9208-4.17233.3456.903
55.00570.50710.67183.8405-0.09743.6109-0.1325-0.87340.261-0.2993-0.23010.0166-0.0863-0.10350.36271.07010.1930.27080.2347-0.20810.9358-25.51129.261-4.78
64.5917-3.33310.27624.4968-0.18833.6978-0.390.8043-0.26540.6016-0.4387-0.1882-0.2545-0.55730.82871.2219-0.2746-0.37570.3182-0.20341.2319-25.812-12.4378.773
70.91741.0034-1.14257.2237-0.32121.72660.1508-0.1399-0.236-0.0638-0.1334-0.0511-0.08320.1332-0.01751.08640.22680.10270.71420.07591.0573-7.35452.551-3.794
80.5881-0.85060.71546.3215-0.23533.08860.14210.31630.1264-0.0482-0.2223-0.0823-0.08210.08560.08031.1085-0.3292-0.06390.60790.07890.815914.5174.5626.436
91.31430.9114-0.54792.66390.31842.0168-0.00640.24280.53050.51140.47671.14950.02170.1436-0.47031.01180.1760.34960.11950.16081.598-20.4774.644-35.814
101.0485-0.78870.05973.19930.72441.5738-0.0706-0.1267-0.3651-0.43080.47341.2180.03860.3132-0.40290.9678-0.2465-0.34180.15770.13531.6527-20.45512.32839.318
110.94610.13440.08023.2444-0.41721.207-0.3026-0.2606-0.04780.32410.20060.0892-0.23110.08580.1020.9570.27930.08320.2315-0.18570.8342-15.37286.96-22.291
120.78490.71210.63643.79870.56051.5945-0.36010.19650.0211-0.33990.26940.07130.15430.04530.09071.0231-0.3654-0.03470.1916-0.18740.84056.94740.29625.639
130.97910.76671.43533.38320.18552.5734-0.08910.32180.15620.49010.49331.4972-0.01450.4614-0.40421.13990.24190.54430.17660.20971.8353-15.81428.882-35.355
140.45590.1681-1.12053.17430.32193.0982-0.1786-0.15320.1048-0.5030.42521.24420.06620.5841-0.24661.1207-0.2888-0.48740.21240.16031.8322-15.819-12.1438.731
151.7466-0.1678-0.47792.3535-0.39240.8733-0.4715-0.4022-0.38210.05080.23410.22690.17610.23920.23741.1470.2270.20840.2136-0.07641.1863-20.55463.715-29.615
162.16060.18970.51361.704-1.24211.7281-0.38740.33630.5115-0.18530.21970.32810.06010.14610.16761.1896-0.3462-0.25120.3033-0.06311.30791.74463.64632.855
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A6 - 101
2X-RAY DIFFRACTION1A289 - 308
3X-RAY DIFFRACTION2B6 - 101
4X-RAY DIFFRACTION2B289 - 308
5X-RAY DIFFRACTION3C6 - 101
6X-RAY DIFFRACTION3C289 - 308
7X-RAY DIFFRACTION4D6 - 101
8X-RAY DIFFRACTION4D289 - 308
9X-RAY DIFFRACTION5E7 - 101
10X-RAY DIFFRACTION5E289 - 308
11X-RAY DIFFRACTION6F9 - 101
12X-RAY DIFFRACTION6F289 - 307
13X-RAY DIFFRACTION7G6 - 101
14X-RAY DIFFRACTION7G289 - 307
15X-RAY DIFFRACTION8H6 - 101
16X-RAY DIFFRACTION8H289 - 308
17X-RAY DIFFRACTION9A102 - 288
18X-RAY DIFFRACTION10B102 - 288
19X-RAY DIFFRACTION11C102 - 288
20X-RAY DIFFRACTION12D102 - 288
21X-RAY DIFFRACTION13E102 - 288
22X-RAY DIFFRACTION14F102 - 288
23X-RAY DIFFRACTION15G102 - 288
24X-RAY DIFFRACTION16H102 - 288

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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