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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6pey | ||||||||||||
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タイトル | MTHFR with mutation Asp120Ala | ||||||||||||
要素 | Methylenetetrahydrofolate reductase | ||||||||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / METHYLTRANSFERASE / REDUCTASE | ||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 methylenetetrahydrofolate reductase (NADH) / methylenetetrahydrofolate reductase (NADH) activity / methylenetetrahydrofolate reductase (NAD(P)H) activity / methionine biosynthetic process / tetrahydrofolate interconversion / FAD binding / peroxidase activity / protein-folding chaperone binding / protein-containing complex / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||
生物種 | Escherichia coli (大腸菌) | ||||||||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.88 Å | ||||||||||||
データ登録者 | Gallagher, E.L. / Gurney, L.A. / Frasco, F.G. / Trimmer, E. / Bolen, R.L. / Collins, K. / Garland, E. / Halloran, J. / Handley-Pendelton, J. / Hernandez, V. ...Gallagher, E.L. / Gurney, L.A. / Frasco, F.G. / Trimmer, E. / Bolen, R.L. / Collins, K. / Garland, E. / Halloran, J. / Handley-Pendelton, J. / Hernandez, V. / Leffler, S. / Perez, A. / Soares, A. / Stojanoff, V. / Williams, D. | ||||||||||||
資金援助 | 米国, 3件
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引用 | ジャーナル: To be published タイトル: Examination of Asp120Ala a Chemically Important Novel Mutation in the Enzyme Mthylenetetrahydrofolate Reductase 著者: Gallagher, E.L. / Gurney, L.A. / Frasco, F.G. / Bolen, R.L. / Garland, E. / Halloran, J. / Handley-Pendelton, J. / Hernandez, V. / Leffler, S. / Perez, A. / Soares, A. / Stojanoff, V. / Williams, D. | ||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6pey.cif.gz | 179.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6pey.ent.gz | 139.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6pey.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6pey_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6pey_full_validation.pdf.gz | 1.2 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6pey_validation.xml.gz | 31.4 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6pey_validation.cif.gz | 41.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pe/6pey ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/pe/6pey | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 1zp3S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCSドメイン:
NCSドメイン領域:
NCSアンサンブル:
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 34171.844 Da / 分子数: 3 / 変異: D120A / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Escherichia coli (大腸菌) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: C3SIT0, UniProt: P0AEZ1*PLUS, methylenetetrahydrofolate reductase [NAD(P)H] #2: 化合物 | #3: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.82 Å3/Da / 溶媒含有率: 56.43 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: MembFac / PH範囲: 4.6-8.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: NSLS-II / ビームライン: 17-ID-1 / 波長: 0.9202 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS EIGER X 9M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年6月22日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9202 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.87→28.97 Å / Num. obs: 22352 / % possible obs: 98.24 % / Observed criterion σ(F): 0.708 / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.095 / Net I/σ(I): 8.6 |
反射 シェル | 解像度: 2.87→2.94 Å / 冗長度: 3.3 % / Rmerge(I) obs: 0.984 / Mean I/σ(I) obs: 0.8 / Num. unique obs: 1392 / CC1/2: 0.43 / % possible all: 83.7 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1zp3 解像度: 2.88→28.97 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.954 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.933 / SU B: 18.202 / SU ML: 0.326 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R Free: 0.379 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
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溶媒の処理 | イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso max: 233.5 Å2 / Biso mean: 74.348 Å2 / Biso min: 34.47 Å2
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精密化ステップ | サイクル: final / 解像度: 2.88→28.97 Å
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拘束条件 |
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Refine LS restraints NCS | Dom-ID: 1 / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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LS精密化 シェル | 解像度: 2.882→2.957 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 20
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