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- PDB-6pae: Dickeya chrysanthemi complex with L-Asp at pH 5.6 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6pae
タイトルDickeya chrysanthemi complex with L-Asp at pH 5.6
要素L-asparaginase
キーワードHYDROLASE / inactive mutant / hydrolysis of L-asparagine
機能・相同性
機能・相同性情報


asparagine metabolic process / asparaginase / asparaginase activity / cytosol
類似検索 - 分子機能
L-asparaginase, N-terminal domain / Rossmann fold - #40 / L-asparaginase, type II / Asparaginase/glutaminase, active site 1 / Asparaginase / glutaminase active site signature 1. / L-asparaginase, C-terminal / Asparaginase/glutaminase, active site 2 / Asparaginase/glutaminase, C-terminal / Glutaminase/Asparaginase C-terminal domain / Asparaginase / glutaminase active site signature 2. ...L-asparaginase, N-terminal domain / Rossmann fold - #40 / L-asparaginase, type II / Asparaginase/glutaminase, active site 1 / Asparaginase / glutaminase active site signature 1. / L-asparaginase, C-terminal / Asparaginase/glutaminase, active site 2 / Asparaginase/glutaminase, C-terminal / Glutaminase/Asparaginase C-terminal domain / Asparaginase / glutaminase active site signature 2. / Asparaginase / Asparaginase/glutaminase-like / L-asparaginase, N-terminal / Asparaginase/glutaminase-like superfamily / L-asparaginase, N-terminal domain superfamily / Asparaginase, N-terminal / Asparaginase / glutaminase domain profile. / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ASPARTIC ACID / L-asparaginase
類似検索 - 構成要素
生物種Dickeya chrysanthemi (バクテリア)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Lubkowski, J. / Wlodawer, A.
引用ジャーナル: Protein Sci. / 年: 2019
タイトル: Geometric considerations support the double-displacement catalytic mechanism of l-asparaginase.
著者: Lubkowski, J. / Wlodawer, A.
履歴
登録2019年6月11日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年9月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年9月25日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22019年10月2日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation_author / Item: _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-asparaginase
B: L-asparaginase
C: L-asparaginase
D: L-asparaginase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,42714
ポリマ－140,4924
非ポリマー93510
水24,9331384
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration, light scattering
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area16930 Å2
ΔGint-16 kcal/mol
Surface area39060 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)106.159, 90.400, 127.359
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 91.880, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質
L-asparaginase / L-ASNase / L-asparagine amidohydrolase


分子量: 35123.020 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: Miller et al., FEBS Letters, 1993, 328, 275-279
由来: (組換発現) Dickeya chrysanthemi (バクテリア)
遺伝子: ansB, asn / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P06608, asparaginase
#2: 化合物
ChemComp-ASP / ASPARTIC ACID / アスパラギン酸


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 133.103 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H7NO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#4: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1384 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.42 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.6 / 詳細: see Miller et al., FEBS Letters, 1993, 328, 275-279

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.5418 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER R 4M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年9月22日 / 詳細: Multilayer X-ray mirrors VariMax HF
放射モノクロメーター: Multilayer X-ray mirrors VariMax HF
プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.599→30 Å / Num. obs: 136750 / % possible obs: 85.8 % / 冗長度: 2.92 % / Rmerge(I) obs: 0.055 / Χ2: 1.207 / Net I/σ(I): 15.1
反射 シェル
解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. unique obsΧ2Diffraction-ID% possible all
1.599-1.660.335129331.083181.6
1.66-1.720.275134821.086185
1.72-1.80.228137621.117186.3
1.8-1.90.204134051.425184.5
1.9-2.020.114131961.31183.1
2.02-2.170.084129951.365181.5
2.17-2.390.065127950.62180.5
2.39-2.740.05132930.666183.3
2.74-3.450.042149241.508193.3
3.45-300.035159651.53198.6

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位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
REFMAC5.8.0158精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.6→30 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.976 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.964 / SU B: 1.523 / SU ML: 0.052 / SU R Cruickshank DPI: 0.084 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.084 / ESU R Free: 0.086
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.1757 3368 2.5 %RANDOM
Rwork0.1374 ---
obs0.1384 133097 85.41 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 89.02 Å2 / Biso mean: 19.269 Å2 / Biso min: 6.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-1.15 Å20 Å20.05 Å2
2---0.48 Å20 Å2
3----0.67 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→30 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9465 0 58 1405 10928
Biso mean--24.64 29.27 -
残基数----1248
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.020.0199904
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.029581
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9811.97613475
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.064322169
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.25751318
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg35.7223.855415
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.65151728
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.061577
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1230.21602
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.02111099
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0020.021913
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr5.6463511
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free26.841529
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded11.6395556
LS精密化 シェル解像度: 1.6→1.636 Å / Rfactor Rfree error: 0
Rfactor反射数%反射
Rfree0.211 216 -
Rwork0.176 8982 -
obs--77.98 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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