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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6p5z | ||||||
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タイトル | Cobalt-sirohydrochlorin-bound S. typhimurium siroheme synthase | ||||||
要素 | Siroheme synthase | ||||||
キーワード | BIOSYNTHETIC PROTEIN / tetrapyrrole biosynthesis / CysG | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 precorrin-2 dehydrogenase / precorrin-2 dehydrogenase activity / uroporphyrinogen-III C-methyltransferase / uroporphyrin-III C-methyltransferase activity / sirohydrochlorin ferrochelatase / sirohydrochlorin ferrochelatase activity / siroheme biosynthetic process / cobalamin biosynthetic process / NAD binding / methylation 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Salmonella typhimurium (サルモネラ菌) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.26 Å | ||||||
データ登録者 | Pennington, J.M. / Stroupe, M.E. | ||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2020 タイトル: Siroheme synthase orients substrates for dehydrogenase and chelatase activities in a common active site. 著者: Pennington, J.M. / Kemp, M. / McGarry, L. / Chen, Y. / Stroupe, M.E. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6p5z.cif.gz | 441.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6p5z.ent.gz | 303.6 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6p5z.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6p5z_validation.pdf.gz | 1.7 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6p5z_full_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6p5z_validation.xml.gz | 34.7 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6p5z_validation.cif.gz | 47.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p5/6p5z ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/p5/6p5z | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6p5xC 6p7cC 6p7dC 6pqzC 6pr0C 6pr1C 6pr2C 6pr3C 6pr4C 6uluC 6vebC 1pjsS C: 同じ文献を引用 (文献) S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 50190.500 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Salmonella typhimurium (サルモネラ菌) 遺伝子: cobA, cysG, C2253_19735, CET98_25025, D7F20_23535, D7H43_21790, DJ388_17225, NCTC13348_03825 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / Variant (発現宿主): LMG194 参照: UniProt: A0A3V0JC15, UniProt: A0A0F7JCI1*PLUS, uroporphyrinogen-III C-methyltransferase, precorrin-2 dehydrogenase, sirohydrochlorin ferrochelatase #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 化合物 | #5: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.17 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.24 % |
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結晶化 | 温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5 詳細: 4-14% PEG 4000, 100 mM 2-(N-morpholino)ethanesulfonic acid (MES) pH 5.0, 500mM sodium chloride, 7 mM 2-Mercaptoethanol (BME), microseeded |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2017年3月10日 |
放射 | モノクロメーター: Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.26→50 Å / Num. obs: 41427 / % possible obs: 99 % / 冗長度: 7.1 % / Biso Wilson estimate: 57.55 Å2 / Net I/σ(I): 39 |
反射 シェル | 解像度: 2.26→2.3 Å / Num. unique obs: 1769 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1PJS 解像度: 2.26→35.34 Å / SU ML: 0.2836 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 25.4781
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 77.88 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.26→35.34 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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