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- PDB-6ojx: PilT4 from Geobacter metallireducens bound to ATP -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6ojx
タイトルPilT4 from Geobacter metallireducens bound to ATP
要素Twitching motility pilus retraction ATPase
キーワードMOTOR PROTEIN / T4P / ATPase / type IV pilus / motor
機能・相同性
機能・相同性情報


ATP hydrolysis activity / ATP binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Pilus retraction protein PilT/PilU / Beta-Lactamase - #90 / Bacterial type II secretion system protein E signature. / : / Type II/IV secretion system protein / Type II/IV secretion system protein / Beta-Lactamase / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase ...Pilus retraction protein PilT/PilU / Beta-Lactamase - #90 / Bacterial type II secretion system protein E signature. / : / Type II/IV secretion system protein / Type II/IV secretion system protein / Beta-Lactamase / P-loop containing nucleotide triphosphate hydrolases / Rossmann fold / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase / 2-Layer Sandwich / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / Twitching motility pilus retraction ATPase
類似検索 - 構成要素
生物種Geobacter metallireducens (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.892 Å
データ登録者McCallum, M. / Howell, P.L.
資金援助 カナダ, 1件
組織認可番号
Canadian Institutes of Health Research (CIHR) カナダ
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2019
タイトル: Multiple conformations facilitate PilT function in the type IV pilus.
著者: Matthew McCallum / Samir Benlekbir / Sheryl Nguyen / Stephanie Tammam / John L Rubinstein / Lori L Burrows / P Lynne Howell /
要旨: Type IV pilus-like systems are protein complexes that polymerize pilin fibres. They are critical for virulence in many bacterial pathogens. Pilin polymerization and depolymerization are powered by ...Type IV pilus-like systems are protein complexes that polymerize pilin fibres. They are critical for virulence in many bacterial pathogens. Pilin polymerization and depolymerization are powered by motor ATPases of the PilT/VirB11-like family. This family is thought to operate with C symmetry; however, most of these ATPases crystallize with either C or C symmetric conformations. The relevance of these conformations is unclear. Here, we determine the X-ray structures of PilT in four unique conformations and use these structures to classify the conformation of available PilT/VirB11-like family member structures. Single particle electron cryomicroscopy (cryoEM) structures of PilT reveal condition-dependent preferences for C C, and C conformations. The physiologic importance of these conformations is validated by coevolution analysis and functional studies of point mutants, identifying a rare gain-of-function mutation that favours the C conformation. With these data, we propose a comprehensive model of PilT function with broad implications for PilT/VirB11-like family members.
履歴
登録2019年4月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年11月20日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年11月27日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22020年1月8日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_alt_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_alt_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_ptnr2_label_alt_id / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Twitching motility pilus retraction ATPase
B: Twitching motility pilus retraction ATPase
C: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)130,74117
ポリマ-128,6503
非ポリマー2,09114
19,7981099
1
A: Twitching motility pilus retraction ATPase
B: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子

A: Twitching motility pilus retraction ATPase
B: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子

A: Twitching motility pilus retraction ATPase
B: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)261,60636
ポリマ-257,3006
非ポリマー4,30630
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_755-y+2,x-y,z1
crystal symmetry operation3_775-x+y+2,-x+2,z1
2
C: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子

C: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子

C: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子

C: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子

C: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子

C: Twitching motility pilus retraction ATPase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)261,23430
ポリマ-257,3006
非ポリマー3,93424
1086
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_765-y+2,x-y+1,z1
crystal symmetry operation3_675-x+y+1,-x+2,z1
crystal symmetry operation4_775-x+2,-y+2,z1
crystal symmetry operation5_565y,-x+y+1,z1
crystal symmetry operation6_655x-y+1,x,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)190.187, 190.187, 60.455
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number168
Space group name H-MP6

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要素

#1: タンパク質 Twitching motility pilus retraction ATPase


分子量: 42883.379 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Geobacter metallireducens (strain GS-15 / ATCC 53774 / DSM 7210) (バクテリア)
: GS-15 / ATCC 53774 / DSM 7210 / 遺伝子: pilT-4, Gmet_1394 / プラスミド: pET28a / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q39VU6
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 組換発現 / : C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#4: 化合物 ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1099 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.64 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.41 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6
詳細: 1mM ATP 1mM MgCl2 4.5 % (w/v) PEG4000 50 mM MES pH 6 100 mM MgCl2 100 mM NaCl 25 mM Hepes pH 8

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-B / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年4月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.892→48 Å / Num. obs: 99891 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 10.4 % / Net I/σ(I): 10.6
反射 シェル解像度: 1.892→2 Å / Num. unique obs: 9942

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3211: ???)精密化
XDSデータ削減
XDSデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3JVV
解像度: 1.892→47.547 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.46 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2124 1167 1.17 %
Rwork0.1843 --
obs0.1846 99843 99.92 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.892→47.547 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8219 0 128 1099 9446
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0028728
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.53511905
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.6365368
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0421389
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041520
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.8919-1.9780.30741470.284312185X-RAY DIFFRACTION100
1.978-2.08220.27451480.239112281X-RAY DIFFRACTION100
2.0822-2.21270.23621420.209512299X-RAY DIFFRACTION100
2.2127-2.38350.23251470.177912256X-RAY DIFFRACTION100
2.3835-2.62340.21991440.188112337X-RAY DIFFRACTION100
2.6234-3.0030.24861420.187612311X-RAY DIFFRACTION100
3.003-3.78320.2161460.175612410X-RAY DIFFRACTION100
3.7832-47.56170.1751510.169912597X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.13070.126-0.0450.14040.01290.27070.00880.0606-0.4684-0.1683-0.04120.42320.3177-0.00880.00010.4420.0115-0.08540.3999-0.04640.4793159.065975.2143-24.5626
21.0638-0.27990.84050.63390.28971.1690.01070.1995-0.0281-0.1273-0.03190.12490.0378-0.1535-00.43780.0366-0.06120.4109-0.00690.3673165.227182.236-26.4834
30.10760.14990.10670.92520.45310.43410.30270.2382-0.29370.1549-0.4170.6065-0.0238-0.6395-0.00180.44850.0517-0.02350.6660.02470.5815146.975892.7435-5.2752
40.4404-0.13450.57780.9625-0.34770.92010.13520.0523-0.0806-0.0171-0.01140.14980.2012-0.104300.30760.0539-0.00460.35480.03040.3896154.253100.5036-13.3033
51.0533-0.1890.29260.6731-0.26751.2713-0.02510.01830.0750.1764-0.036-0.2974-0.09190.0171-00.33660.0415-0.04870.32440.01580.3591165.5619104.3036-3.9338
60.7462-0.0049-0.35840.1834-0.12090.51480.0691-0.3755-0.03570.706-0.13560.1860.2967-0.313-00.667-0.0198-0.04170.49530.04770.3916157.931592.39269.6204
70.9629-0.4869-1.37920.28950.88643.2883-0.2509-0.2616-0.16420.9489-0.2191-0.43460.55410.0391-0.76960.8606-0.0563-0.12980.40540.20690.6548159.203577.548710.8947
80.12820.0772-0.08490.2445-0.07270.30270.01960.11480.057-0.0290.05560.35210.0203-0.213-00.31010.0543-0.03390.42290.03470.3526144.7418119.4906-24.5674
90.8245-0.16140.50271.352-0.66691.21620.06070.13410.0099-0.1757-0.0815-0.02580.0620.013100.32370.0769-0.00030.40590.02540.2988153.7138117.5511-26.3038
101.2960.6611-0.21581.0795-0.36861.47270.0286-0.10120.0157-0.04410.0004-0.0741-0.09380.1605-0.00030.25370.04570.00660.37710.00650.3278167.3065132.6087-7.5211
111.0576-0.3806-0.22620.64990.22850.39930.0904-0.6869-0.07560.2606-0.12370.0924-0.02030.0192-0.00750.3172-0.0054-0.01960.58890.08380.2812155.3243126.46629.9778
120.29530.07570.10480.11220.09620.3229-0.0092-0.2007-0.31030.10020.04110.17180.1336-0.142100.3607-0.0005-0.01670.30940.04610.34380.6659120.51623.7844
131.0098-0.53610.28890.8365-0.44550.9979-0.0495-0.14470.03690.17310.0592-0.1320.0466-0.003800.31170.0025-0.03880.26110.00050.275683.468129.63125.8438
141.4261.4104-0.65461.8486-0.82430.5835-0.6111-0.1881-0.3246-0.20790.3266-0.20630.71950.1087-0.06030.41260.094-0.03020.36860.01590.4031101.4825118.6459-15.0583
151.4840.52780.37780.8110.16680.8088-0.09890.09650.1418-0.0930.11810.0266-0.03520.0529-00.2653-0.0065-0.02050.22630.00790.2857102.1874134.8314-16.3715
160.71180.0347-0.26430.5108-0.18220.6485-0.50450.49540.139-0.76050.42150.22040.1751-0.0616-0.10150.5143-0.1088-0.12790.4190.02980.374787.5188121.4047-31.5128
170.00210.0109-0.0040.0106-0.01220.0124-0.05440.0995-0.11030.04510.15460.35140.5307-0.38560.00010.41820.0074-0.03980.410.06130.4585157.651386.1002-10.3061
180.0566-0.0105-0.01560.02020.01850.01590.00110.23690.1256-0.1357-0.08760.2376-0.1025-0.29350.00020.31650.05680.03570.39060.03560.3711153.521126.0623-10.3144
190.0065-0.001-0.00010.03160.02510.03480.07870.0158-0.0460.2169-0.1355-0.00440.2751-0.29180.00020.34590.0002-0.04750.28510.01520.346590.7373124.8204-10.4061
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1( CHAIN A AND RESID 1:27 )A1 - 27
2X-RAY DIFFRACTION2( CHAIN A AND RESID 28:100 )A28 - 100
3X-RAY DIFFRACTION3( CHAIN A AND RESID 101:121 )A101 - 121
4X-RAY DIFFRACTION4( CHAIN A AND RESID 122:185 )A122 - 185
5X-RAY DIFFRACTION5( CHAIN A AND RESID 186:271 )A186 - 271
6X-RAY DIFFRACTION6( CHAIN A AND RESID 272:328 )A272 - 328
7X-RAY DIFFRACTION7( CHAIN A AND RESID 329:353 )A329 - 353
8X-RAY DIFFRACTION8( CHAIN B AND RESID 1:27 )B1 - 27
9X-RAY DIFFRACTION9( CHAIN B AND RESID 28:100 )B28 - 100
10X-RAY DIFFRACTION10( CHAIN B AND RESID 101:271 )B101 - 271
11X-RAY DIFFRACTION11( CHAIN B AND RESID 272:354 )B272 - 354
12X-RAY DIFFRACTION12( CHAIN C AND RESID 1:27 )C1 - 27
13X-RAY DIFFRACTION13( CHAIN C AND RESID 28:100 )C28 - 100
14X-RAY DIFFRACTION14( CHAIN C AND RESID 101:121 )C101 - 121
15X-RAY DIFFRACTION15( CHAIN C AND RESID 122:309 )C122 - 309
16X-RAY DIFFRACTION16( CHAIN C AND RESID 310:354 )C310 - 354
17X-RAY DIFFRACTION17( CHAIN A AND RESID 406:406 )A406
18X-RAY DIFFRACTION18( CHAIN B AND RESID 404:404 )B404
19X-RAY DIFFRACTION19( CHAIN C AND RESID 404:404 )C404

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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