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- PDB-6o50: Binary complex of native hAChE with BW284c51 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6o50
タイトルBinary complex of native hAChE with BW284c51
要素Acetylcholinesterase
キーワードHYDROLASE / BW284c51
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of synaptic transmission, cholinergic / serine hydrolase activity / acetylcholine catabolic process in synaptic cleft / Neurotransmitter clearance / cholinesterase activity / acetylcholine catabolic process / acetylcholinesterase / amyloid precursor protein metabolic process / acetylcholine binding / acetylcholine receptor signaling pathway ...negative regulation of synaptic transmission, cholinergic / serine hydrolase activity / acetylcholine catabolic process in synaptic cleft / Neurotransmitter clearance / cholinesterase activity / acetylcholine catabolic process / acetylcholinesterase / amyloid precursor protein metabolic process / acetylcholine binding / acetylcholine receptor signaling pathway / osteoblast development / acetylcholinesterase activity / Synthesis of PC / basement membrane / regulation of receptor recycling / Synthesis, secretion, and deacylation of Ghrelin / synaptic cleft / side of membrane / synapse assembly / collagen binding / laminin binding / positive regulation of protein secretion / neuromuscular junction / receptor internalization / nervous system development / amyloid-beta binding / positive regulation of cold-induced thermogenesis / retina development in camera-type eye / hydrolase activity / cell adhesion / synapse / perinuclear region of cytoplasm / cell surface / Golgi apparatus / protein homodimerization activity / extracellular space / extracellular region / nucleus / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Acetylcholinesterase, tetramerisation domain / Acetylcholinesterase tetramerisation domain / : / Cholinesterase / Carboxylesterase type B, active site / Carboxylesterases type-B serine active site. / Carboxylesterase type B, conserved site / Carboxylesterases type-B signature 2. / Carboxylesterase, type B / Carboxylesterase family ...Acetylcholinesterase, tetramerisation domain / Acetylcholinesterase tetramerisation domain / : / Cholinesterase / Carboxylesterase type B, active site / Carboxylesterases type-B serine active site. / Carboxylesterase type B, conserved site / Carboxylesterases type-B signature 2. / Carboxylesterase, type B / Carboxylesterase family / Alpha/Beta hydrolase fold, catalytic domain / Alpha/Beta hydrolase fold / Rossmann fold / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-EBW / NITRATE ION / Acetylcholinesterase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.352 Å
データ登録者Gerlits, O. / Kovalevsky, A. / Radic, Z.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NIH/NINDS)1U01NS083451 米国
引用ジャーナル: Chem.Biol.Interact. / 年: 2019
タイトル: A new crystal form of human acetylcholinesterase for exploratory room-temperature crystallography studies.
著者: Gerlits, O. / Ho, K.Y. / Cheng, X. / Blumenthal, D. / Taylor, P. / Kovalevsky, A. / Radic, Z.
履歴
登録2019年3月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年6月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年7月10日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32020年2月19日Group: Derived calculations
カテゴリ: pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_gen ...pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_gen / pdbx_struct_assembly_prop / pdbx_struct_oper_list
Item: _pdbx_struct_assembly.details / _pdbx_struct_assembly.method_details / _pdbx_struct_assembly_prop.value
改定 1.42023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.52024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Acetylcholinesterase
B: Acetylcholinesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)121,8209
ポリマ－120,5762
非ポリマー1,2447
水3,909217
1
A: Acetylcholinesterase
ヘテロ分子

B: Acetylcholinesterase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)121,8209
ポリマ－120,5762
非ポリマー1,2447
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation3_654-x+y+1,-x,z-1/31
Buried area5110 Å2
ΔGint-18 kcal/mol
Surface area38160 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)125.180, 125.180, 130.280
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number144
Space group name H-MP31

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要素

#1: タンパク質 Acetylcholinesterase / AChE


分子量: 60287.977 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 32-578 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: ACHE / 細胞株 (発現宿主): HEK293 / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P22303, acetylcholinesterase
#2: 化合物 ChemComp-EBW / 4-(5-{4-[DIMETHYL(PROP-2-ENYL)AMMONIO]PHENYL}-3-OXOPENTYL)-N,N-DIMETHYL-N-PROP-2-ENYLBENZENAMINIUM / [3-オキソ-1,5-ペンタンジイルビス(4,1-フェニレン)]ビス(アリルジメチルアミニウム)


分子量: 406.603 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C27H38N2O
#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-NO3 / NITRATE ION


分子量: 62.005 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: NO3
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 217 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶化温度: 283 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 10 mM sodium citrate, 100 mM HEPES, pH 7, and 6-8 % PEG6000 or PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 19-ID / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 X 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年12月12日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.35→40 Å / Num. obs: 66738 / % possible obs: 80.1 % / 冗長度: 1.2 % / Rmerge(I) obs: 0.026 / Net I/σ(I): 14.5
反射 シェル解像度: 2.35→2.43 Å / Rmerge(I) obs: 0.642 / Num. unique obs: 8151

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.10.1_2155)精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4EY4

4ey4


解像度: 2.352→27.918 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 27.03
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2447 3352 5.02 %
Rwork0.2038 --
obs0.2058 66738 70.41 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.352→27.918 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8376 0 88 217 8681
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0028725
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.60611927
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.2035134
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0431256
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051575
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.352-2.38560.4032190.3083505X-RAY DIFFRACTION13
2.3856-2.42110.3778440.3191862X-RAY DIFFRACTION23
2.4211-2.4590.3417610.30671505X-RAY DIFFRACTION39
2.459-2.49920.36991050.31842077X-RAY DIFFRACTION55
2.4992-2.54230.38791400.29932596X-RAY DIFFRACTION69
2.5423-2.58850.34451730.29542866X-RAY DIFFRACTION79
2.5885-2.63830.34711680.29543181X-RAY DIFFRACTION84
2.6383-2.69210.30641630.27963171X-RAY DIFFRACTION84
2.6921-2.75060.30861660.27013149X-RAY DIFFRACTION84
2.7506-2.81450.31171790.25763181X-RAY DIFFRACTION84
2.8145-2.88480.25441340.24113151X-RAY DIFFRACTION84
2.8848-2.96270.28251660.23853132X-RAY DIFFRACTION83
2.9627-3.04980.26761550.23213131X-RAY DIFFRACTION83
3.0498-3.14810.2791720.22753016X-RAY DIFFRACTION82
3.1481-3.26050.23211600.2133025X-RAY DIFFRACTION81
3.2605-3.39080.23711520.20593027X-RAY DIFFRACTION80
3.3908-3.54480.2171820.20382937X-RAY DIFFRACTION79
3.5448-3.73130.24241370.19442941X-RAY DIFFRACTION79
3.7313-3.96450.23611750.17862870X-RAY DIFFRACTION77
3.9645-4.26960.22451520.16492830X-RAY DIFFRACTION75
4.2696-4.69740.18611500.14642748X-RAY DIFFRACTION73
4.6974-5.37290.1921310.15252651X-RAY DIFFRACTION71
5.3729-6.75350.19661550.15892563X-RAY DIFFRACTION69
6.7535-27.91970.16521130.14212271X-RAY DIFFRACTION60

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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