+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6nue | |||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | Small conformation of apo CRISPR_Csm complex | |||||||||||||||||||||
要素 |
| |||||||||||||||||||||
キーワード | HYDROLASE / TRANSFERASE/RNA / CRISPR / Type III-A / ssRNAase / ssDNase / TRANSFERASE-RNA complex | |||||||||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 exonuclease activity / 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの / transferase activity / defense response to virus / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / RNA binding / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
生物種 | Streptococcus thermophilus (ストレプトコッカス・サリバリウス 亜種 サーモフィラス) | |||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.3 Å | |||||||||||||||||||||
データ登録者 | Zhang, K. / Pintilie, G. / Li, S. / Zhu, Y. / Chiu, W. / Huang, Z. | |||||||||||||||||||||
資金援助 | 米国, 中国, 6件
| |||||||||||||||||||||
引用 | ジャーナル: Cell Res / 年: 2019 タイトル: Coupling of ssRNA cleavage with DNase activity in type III-A CRISPR-Csm revealed by cryo-EM and biochemistry. 著者: Minghui Guo / Kaiming Zhang / Yuwei Zhu / Grigore D Pintilie / Xiaoyu Guan / Shanshan Li / Michael F Schmid / Zhuo Ma / Wah Chiu / Zhiwei Huang / 要旨: The type III CRISPR-Cas (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated genes) systems are bacterially encoded adaptive immune systems for defense against invading ...The type III CRISPR-Cas (clustered regularly interspaced short palindromic repeats-CRISPR-associated genes) systems are bacterially encoded adaptive immune systems for defense against invading nucleic acids. They accomplish this task through the coordinated cleavage of invading substrates of single-stranded RNA and DNA (ssDNA and ssRNA) by the Csm (type III-A) or Cmr (type III-B) effector complexes. The ssRNA is complementarily bound to the CRISPR RNA (crRNA). However, the structural basis for the DNase and RNase activation of the Csm nucleoprotein complex is largely unknown. Here we report cryo-EM structures of the Csm-crRNA complex, with or without target ssRNA, at near-atomic resolution. Our cryo-EM maps allow us to build atomic models of the key macromolecular components, including Cas10, Csm2, Csm3, Csm4, crRNA and the invading ssRNA. Our structure resolves unambiguously the stoichiometry and tertiary structures of the Csm protein complex and the interactions between protein components and the crRNA/ssRNA. Interestingly, the new atomic structures of the Csm proteins presented here are similar to those of previously known Csm proteins in other species despite their low sequence similarity. Our combined structural and biochemical data suggest that ssRNA cleavage is preferentially carried out near its 5'-end, that the extent of interactions among the ssRNA, crRNA and the protein components regulates the DNase activity of the Csm complex, and that the 3' flanking sequence of ssRNA activates the Cas10 DNase activity allosterically. | |||||||||||||||||||||
履歴 |
|
-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
---|---|
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6nue.cif.gz | 446.7 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb6nue.ent.gz | 362.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6nue.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6nue_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 6nue_full_validation.pdf.gz | 1.1 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6nue_validation.xml.gz | 66.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6nue_validation.cif.gz | 102.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nu/6nue ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/nu/6nue | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
|
---|---|
1 |
|
-要素
-CRISPR system ... , 2種, 4分子 JABM
#1: タンパク質 | 分子量: 86930.672 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptococcus thermophilus (ストレプトコッカス・サリバリウス 亜種 サーモフィラス) 遺伝子: cas10, csm1 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: A0A0A7HFE1, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素, 転移酵素; リンを含む基を移すもの; 核酸を移すもの |
---|---|
#2: タンパク質 | 分子量: 14238.391 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptococcus thermophilus (ストレプトコッカス・サリバリウス 亜種 サーモフィラス) 遺伝子: csm2 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: A0A0A7HIX1 |
-CRISPR type III-associated RAMP protein ... , 2種, 6分子 CENOPI
#3: タンパク質 | 分子量: 24600.918 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptococcus thermophilus (ストレプトコッカス・サリバリウス 亜種 サーモフィラス) 遺伝子: csm3, CDA68_00842 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: A0A0A7HIF0 #5: タンパク質 | | 分子量: 33786.949 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptococcus thermophilus (ストレプトコッカス・サリバリウス 亜種 サーモフィラス) 遺伝子: csm4, CDA68_00841 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) 参照: UniProt: A0A0A7HGA1 |
---|
-RNA鎖 / 非ポリマー , 2種, 2分子 H
#4: RNA鎖 | 分子量: 22935.553 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptococcus thermophilus (ストレプトコッカス・サリバリウス 亜種 サーモフィラス) 発現宿主: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
---|---|
#6: 化合物 | ChemComp-ATP / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Small conformation of apo CRISPR_Csm complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#5 / 由来: RECOMBINANT |
---|---|
分子量 | 単位: MEGADALTONS / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Streptococcus thermophilus (ストレプトコッカス・サリバリウス 亜種 サーモフィラス) |
由来(組換発現) | 生物種: Escherichia coli 'BL21-Gold(DE3)pLysS AG' (大腸菌) |
緩衝液 | pH: 7.6 |
試料 | 濃度: 0.4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: unspecified |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
撮影 | 電子線照射量: 7 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
| ||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.3 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 81540 / 対称性のタイプ: POINT |