[日本語] English
万見
- PDB-6nob: Structure of Glycoside Hydrolase family 32 from Bifidobacterium a... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6nob
タイトルStructure of Glycoside Hydrolase family 32 from Bifidobacterium adolescentis
要素Beta-fructofuranosidase
キーワードHYDROLASE / GH32 / glycoside hydrolase
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-fructofuranosidase / hydrolase activity, hydrolyzing O-glycosyl compounds / carbohydrate metabolic process
類似検索 - 分子機能
: / Glycoside hydrolase, family 32, active site / Glycosyl hydrolases family 32 active site. / Glycoside hydrolase, family 32 / Glycosyl hydrolase family 32, N-terminal / Glycosyl hydrolases family 32 N-terminal domain / Glycosyl hydrolases family 32 / Glycosyl hydrolase domain; family 43 / 5 Propeller / Tachylectin-2; Chain A ...: / Glycoside hydrolase, family 32, active site / Glycosyl hydrolases family 32 active site. / Glycoside hydrolase, family 32 / Glycosyl hydrolase family 32, N-terminal / Glycosyl hydrolases family 32 N-terminal domain / Glycosyl hydrolases family 32 / Glycosyl hydrolase domain; family 43 / 5 Propeller / Tachylectin-2; Chain A / Glycosyl hydrolase, five-bladed beta-propellor domain superfamily / Concanavalin A-like lectin/glucanase domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
DI(HYDROXYETHYL)ETHER / beta-fructofuranosidase
類似検索 - 構成要素
生物種Bifidobacterium adolescentis (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.44 Å
データ登録者Mera, A.M. / Lima, M.Z.T. / Muniz, J.R.C.
資金援助 ブラジル, 3件
組織認可番号国
Sao Paulo Research Foundation (FAPESP)2017/16291-5 ブラジル
Brazilian National Council for Scientific and Technological Development (CNPq)486546/2013-6 ブラジル
Brazilian National Council for Scientific and Technological Development (CNPq)309767/2015-6 ブラジル
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structure of GH32 from Bifidobacterium adolescentis
著者: Mera, A. / Lima, M.Z.T. / Bernardes, A. / Garcia, W. / Muniz, J.R.C.
履歴
登録2019年1月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年1月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Beta-fructofuranosidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,7898
ポリマ－70,2221
非ポリマー5677
水6,738374
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Beta-fructofuranosidase
ヘテロ分子

A: Beta-fructofuranosidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,57716
ポリマ－140,4442
非ポリマー1,13314
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation5_555x-y,-y,-z+2/31
Buried area6480 Å2
ΔGint30 kcal/mol
Surface area43390 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)130.903, 130.903, 132.937
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number152
Space group name H-MP3121
Space group name HallP312"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z+1/3
#3: -x+y,-x,z+2/3
#4: x-y,-y,-z+2/3
#5: -x,-x+y,-z+1/3
#6: y,x,-z
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-1163-

HOH

21A-1250-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Beta-fructofuranosidase


分子量: 70221.898 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Bifidobacterium adolescentis (strain ATCC 15703 / DSM 20083 / NCTC 11814 / E194a) (バクテリア)
株: ATCC 15703 / DSM 20083 / NCTC 11814 / E194a / 遺伝子: BAD_1325 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A1A323
#2: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#3: 化合物 ChemComp-PEG / DI(HYDROXYETHYL)ETHER / ジエチレングリコ-ル


分子量: 106.120 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / 式: C4H10O3
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 374 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 4.7 Å3/Da / 溶媒含有率: 73.85 % / 解説: hexagonal crystals
結晶化温度: 291.15 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5 / 詳細: PEG 8K 25% (w/v), MES 0.1M pH 6.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: LNLS / ビームライン: W01B-MX2 / 波長: 1.45866 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2015年11月6日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.45866 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.44→57.34 Å / Num. obs: 49401 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 18.4 % / Biso Wilson estimate: 42.84 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.282 / Rrim(I) all: 0.298 / Net I/σ(I): 9.9
反射 シェル解像度: 2.44→2.5 Å / 冗長度: 15.1 % / Rmerge(I) obs: 3.425 / Mean I/σ(I) obs: 1 / Num. unique obs: 54042 / CC1/2: 0.669 / Rpim(I) all: 0.926 / Rrim(I) all: 3.67 / % possible all: 100

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
TRUNCATEデータ削減
Aimlessデータスケーリング
DIALSデータ収集
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1UYP

1uyp


解像度: 2.44→52.14 Å / SU ML: 0.2749 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 23.4693
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2098 2458 4.99 %
Rwork0.1766 --
obs0.1783 49281 99.83 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 46.94 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.44→52.14 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4906 0 37 374 5317
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00235090
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.57436919
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0452733
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0034929
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d7.11764058
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.44-2.490.32371080.27752577X-RAY DIFFRACTION99.59
2.49-2.540.27931360.26492563X-RAY DIFFRACTION99.78
2.54-2.590.30461220.26342594X-RAY DIFFRACTION99.74
2.59-2.650.29121250.24932568X-RAY DIFFRACTION99.7
2.65-2.720.27881450.24792561X-RAY DIFFRACTION99.82
2.72-2.790.28431130.242619X-RAY DIFFRACTION99.78
2.79-2.880.25741330.2392582X-RAY DIFFRACTION99.74
2.88-2.970.26821380.22692581X-RAY DIFFRACTION99.89
2.97-3.070.25451300.21972540X-RAY DIFFRACTION99.85
3.07-3.20.28291180.21132629X-RAY DIFFRACTION99.82
3.2-3.340.21911550.19382579X-RAY DIFFRACTION99.89
3.34-3.520.24531080.1782629X-RAY DIFFRACTION99.96
3.52-3.740.18941410.16792593X-RAY DIFFRACTION100
3.74-4.030.21211650.14082584X-RAY DIFFRACTION99.96
4.03-4.430.16051360.11862631X-RAY DIFFRACTION100
4.43-5.070.13411400.11642641X-RAY DIFFRACTION99.96
5.07-6.390.17521930.14522599X-RAY DIFFRACTION100
6.39-52.150.18641520.17622753X-RAY DIFFRACTION99.52
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.775920166821.30918988842-3.065814368364.77531194775-0.2575987181737.131503687550.0599701159282-0.12391581763-0.0515183517307-0.2717696435990.133405825350.656252212590.233881906377-0.471835584922-0.1054312775410.246294533666-0.0186648447408-0.03354253587690.5574894316820.07050197230660.4915914834226.7518435214-12.590585695347.9357489541
20.9806257793420.385523338033-0.2114924890271.43530246184-0.5334274591810.9941614104570.0241387429245-0.0646587221560.03426933206130.05695136509120.08979003779630.3273211915020.135664522338-0.411758757954-0.1044437131470.319563832645-0.0500534034338-0.001180195724540.454444246670.03018201104330.33993813854338.3501208886-15.394687657751.4345813866
30.819608733213-0.0735729258296-0.1541893192381.6464435537-0.02784526184821.293874365420.01491707655530.0156763183221-0.0439561370794-0.0948276467914-0.0616262469106-0.2129570171330.2176985331490.1396277943360.05001979347350.2915866008810.009742794017210.005754367966870.3160707021520.02455941524240.27633033265165.6800199238-17.446217875746.3785177248
41.344109551580.08992289609920.01882005405611.86926250232-0.2363146834921.186099870650.03114634503690.0144745192982-0.254381215378-0.152093104955-0.01412346614960.0629108911070.630263096756-0.120220145844-0.01619921449090.594034286981-0.0739009726118-0.01854691323010.3425050584080.04245067867450.30898275473152.8422136613-42.171893081953.6896987271
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1(chain A and resseq 1:26)
2X-RAY DIFFRACTION2(chain A and resseq 27:213)
3X-RAY DIFFRACTION3(chain A and resseq 214:443)
4X-RAY DIFFRACTION4(chain A and resseq 444:636)

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る