[日本語] English
万見
- PDB-6new: Apo structure of the activated truncation of Vav1 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6new
タイトルApo structure of the activated truncation of Vav1
要素Proto-oncogene vav
キーワードMETAL BINDING PROTEIN / GEF / Rac / Vav1
機能・相同性
機能・相同性情報


phosphorylation-dependent protein binding / positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / Azathioprine ADME / regulation of small GTPase mediated signal transduction / CD28 dependent Vav1 pathway / natural killer cell mediated cytotoxicity / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / NRAGE signals death through JNK / regulation of cell size / regulation of GTPase activity ...phosphorylation-dependent protein binding / positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / Azathioprine ADME / regulation of small GTPase mediated signal transduction / CD28 dependent Vav1 pathway / natural killer cell mediated cytotoxicity / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / NRAGE signals death through JNK / regulation of cell size / regulation of GTPase activity / Fc-epsilon receptor signaling pathway / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / T cell differentiation / RHOG GTPase cycle / RHOA GTPase cycle / RAC2 GTPase cycle / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / Erythropoietin activates RAS / GPVI-mediated activation cascade / T cell costimulation / phosphotyrosine residue binding / neutrophil chemotaxis / RAC1 GTPase cycle / FCERI mediated Ca+2 mobilization / reactive oxygen species metabolic process / VEGFR2 mediated vascular permeability / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / guanyl-nucleotide exchange factor activity / integrin-mediated signaling pathway / Regulation of signaling by CBL / FCGR3A-mediated phagocytosis / FCERI mediated MAPK activation / Signaling by SCF-KIT / platelet activation / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / VEGFA-VEGFR2 Pathway / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / cell-cell junction / G alpha (12/13) signalling events / cell migration / cellular response to xenobiotic stimulus / PIP3 activates AKT signaling / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / Potential therapeutics for SARS / intracellular signal transduction / G protein-coupled receptor signaling pathway / metal ion binding / plasma membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
VAV1 protein, second SH3 domain / VAV1 protein, first SH3 domain / VAV1, SH2 domain / Vav, PH domain / Smooth muscle protein/calponin / Calmodulin-regulated spectrin-associated protein-like, Calponin-homology domain / CAMSAP CH domain / Guanine-nucleotide dissociation stimulator, CDC24, conserved site / Dbl homology (DH) domain signature. / Calponin homology domain ...VAV1 protein, second SH3 domain / VAV1 protein, first SH3 domain / VAV1, SH2 domain / Vav, PH domain / Smooth muscle protein/calponin / Calmodulin-regulated spectrin-associated protein-like, Calponin-homology domain / CAMSAP CH domain / Guanine-nucleotide dissociation stimulator, CDC24, conserved site / Dbl homology (DH) domain signature. / Calponin homology domain / Phorbol esters/diacylglycerol binding domain (C1 domain) / Dbl homology (DH) domain superfamily / RhoGEF domain / Guanine nucleotide exchange factor for Rho/Rac/Cdc42-like GTPases / Dbl homology (DH) domain / Dbl homology (DH) domain profile. / Calponin homology domain / CH domain superfamily / Calponin homology (CH) domain profile. / Zinc finger phorbol-ester/DAG-type signature. / Zinc finger phorbol-ester/DAG-type profile. / Protein kinase C conserved region 1 (C1) domains (Cysteine-rich domains) / Protein kinase C-like, phorbol ester/diacylglycerol-binding domain / PH domain / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / PH-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Proto-oncogene vav
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.5 Å
データ登録者Knapp, M.S. / Elling, R.A. / Ornelas, E.
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Allosteric Inhibitors of VAV1 Block Guanine Nucleotide Exchange Activity
著者: Gerspacher, M. / Skaanderup, P.R.
履歴
登録2018年12月18日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年12月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22024年4月3日Group: Refinement description / カテゴリ: pdbx_initial_refinement_model

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Proto-oncogene vav
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,8113
ポリマ－49,6801
非ポリマー1312
水3,513195
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)36.925, 67.693, 178.560
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 Proto-oncogene vav / Vav1 vav guanine nucleotide exchange factor 1


分子量: 49679.875 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: VAV1, VAV / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P15498
#2: 化合物 ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 195 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.25 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.24 %
結晶化温度: 294 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.3
詳細: 16-22% (v/v) Ethylene Glycol, 0.1M TRIS pH 7.3, and 15% (w/v) Polyethylene Glycol 8000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ALS / ビームライン: 5.0.1 / 波長: 0.9774 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2011年2月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9774 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.5→44.7 Å / Num. obs: 16248 / % possible obs: 99.9 % / 冗長度: 14.1 % / Biso Wilson estimate: 50.12 Å2 / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.116 / Rpim(I) all: 0.032 / Rrim(I) all: 0.12 / Net I/σ(I): 22 / Num. measured all: 228443 / Scaling rejects: 1
反射 シェル解像度: 2.5→2.6 Å / 冗長度: 14.7 % / Rmerge(I) obs: 0.74 / Num. unique obs: 1770 / CC1/2: 0.916 / Rpim(I) all: 0.199 / Rrim(I) all: 0.767 / % possible all: 99.7

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MRModel details: Phaser MODE: MR_AUTO
最高解像度最低解像度
Rotation6 Å44.7 Å
Translation6 Å44.7 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
XDSデータ削減
Aimless0.5.29データスケーリング
PHASER2.7.17位相決定
BUSTER精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: in-house Vav1-Rac1 complex

解像度: 2.5→44.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.926 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.877 / SU R Cruickshank DPI: 0.526 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.714 / SU Rfree Blow DPI: 0.298 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.29
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.257 797 4.92 %RANDOM
Rwork0.199 ---
obs0.202 16198 99.7 %-
原子変位パラメータBiso max: 180.23 Å2 / Biso mean: 58.13 Å2 / Biso min: 15.09 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-8.0431 Å20 Å20 Å2
2--1.1026 Å20 Å2
3----9.1457 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.32 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.5→44.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3106 0 2 195 3303
Biso mean--34.1 50.32 -
残基数----389
拘束条件
Refine-IDタイプ数Restraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d1152SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes87HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes464HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it3174HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd0SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion406SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact3557SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d3174HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg4271HARMONIC21.13
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion2.89
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion18.55
LS精密化 シェル解像度: 2.5→2.67 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 8
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2957 134 4.72 %
Rwork0.2242 2703 -
all0.2274 2837 -
obs--99.51 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 18.419 Å / Origin y: 74.991 Å / Origin z: 24.3618 Å
111213212223313233
T-0.0114 Å20.0635 Å20.0051 Å2--0.2303 Å2-0.037 Å2---0.1912 Å2
L0.5554 °2-0.1316 °20.4723 °2-1.4198 °20.6644 °2--2.8338 °2
S0.1319 Å °0.2447 Å °0.0404 Å °-0.1261 Å °-0.0098 Å °-0.1771 Å °0.5442 Å °0.1949 Å °-0.122 Å °
精密化 TLSグループSelection details: { A|* }

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る