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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6n19 | ||||||
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タイトル | Crystal structure of Tdp1 catalytic domain in complex with compound XZ578 | ||||||
要素 | Tyrosyl-DNA phosphodiesterase 1 | ||||||
キーワード | DNA BINDING PROTEIN / Hydrolase / fragment based drug design / anti-cancer drug design | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 3'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase activity / single strand break repair / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 / exonuclease activity / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / double-strand break repair / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / intracellular membrane-bounded organelle / DNA repair ...3'-tyrosyl-DNA phosphodiesterase activity / single strand break repair / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 / exonuclease activity / Nonhomologous End-Joining (NHEJ) / double-strand break repair / single-stranded DNA binding / double-stranded DNA binding / intracellular membrane-bounded organelle / DNA repair / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.501 Å | ||||||
データ登録者 | Lountos, G.T. / Zhao, X.Z. / Kiselev, E. / Tropea, J.E. / Needle, D. / Burke Jr., T.R. / Pommier, Y. / Waugh, D.S. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nucleic Acids Res. / 年: 2019 タイトル: Identification of a ligand binding hot spot and structural motifs replicating aspects of tyrosyl-DNA phosphodiesterase I (TDP1) phosphoryl recognition by crystallographic fragment cocktail screening. 著者: Lountos, G.T. / Zhao, X.Z. / Kiselev, E. / Tropea, J.E. / Needle, D. / Pommier, Y. / Burke, T.R. / Waugh, D.S. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6n19.cif.gz | 214.1 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6n19.ent.gz | 167.4 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6n19.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6n19_validation.pdf.gz | 936.6 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6n19_full_validation.pdf.gz | 942.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6n19_validation.xml.gz | 40.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6n19_validation.cif.gz | 61.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n1/6n19 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/n1/6n19 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 6dhuC 6dieC 6dihC 6dimC 6djdC 6djeC 6djfC 6djgC 6djhC 6djiC 6djjC 6mj5C 6n17C 1jy1S S: 精密化の開始モデル C: 同じ文献を引用 (文献) |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 52126.336 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TDP1 / プラスミド: pDN2454 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) 参照: UniProt: Q9NUW8, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; リン酸ジエステル加水分解酵素 #2: 化合物 | #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.43 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.45 % |
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結晶化 | 温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5 詳細: 0.1M MOPS/HEPES-Na pH 7.5, 10% (w/v) PEG 8000, 20% (v/v) ethylene glycol, 0.03 M sodium fluoride, 0.03 M sodium bromide, 0.03 M sodium iodide |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å |
検出器 | タイプ: RAYONIX MX300-HS / 検出器: CCD / 日付: 2017年2月16日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 1 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.5→50 Å / Num. obs: 157054 / % possible obs: 96.2 % / 冗長度: 6.5 % / Rmerge(I) obs: 0.046 / Rpim(I) all: 0.023 / Rrim(I) all: 0.061 / Rsym value: 0.057 / Net I/σ(I): 37.2 |
反射 シェル | 解像度: 1.5→1.53 Å / 冗長度: 5.7 % / Rmerge(I) obs: 0.806 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 7498 / CC1/2: 0.802 / Rpim(I) all: 0.353 / Rrim(I) all: 0.9 / Rsym value: 0.826 / % possible all: 92.9 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 1JY1 解像度: 1.501→36.285 Å / SU ML: 0.16 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 21.03
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.501→36.285 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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