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- PDB-6mvf: Crystal structure of FMN-binding beta-glucuronidase from Facaelib... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6mvf
タイトルCrystal structure of FMN-binding beta-glucuronidase from Facaelibacterium prausnitzii L2-6
要素Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
キーワードHYDROLASE / glycoside hydrolase / FMN / beta-glucuronidase
機能・相同性
機能・相同性情報


beta-galactosidase / beta-galactosidase activity / cellulose catabolic process / nucleotide binding
類似検索 - 分子機能
Domain of unknown function DUF4982 / Domain of unknown function (DUF4982) / : / Glycoside hydrolase, family 2 / Glycosyl hydrolases family 2, sugar binding domain / Glycoside hydrolase family 2, catalytic domain / Glycosyl hydrolases family 2, sugar binding domain / Glycosyl hydrolases family 2, TIM barrel domain / Glycoside hydrolase, family 2, immunoglobulin-like beta-sandwich / Glycosyl hydrolases family 2 ...Domain of unknown function DUF4982 / Domain of unknown function (DUF4982) / : / Glycoside hydrolase, family 2 / Glycosyl hydrolases family 2, sugar binding domain / Glycoside hydrolase family 2, catalytic domain / Glycosyl hydrolases family 2, sugar binding domain / Glycosyl hydrolases family 2, TIM barrel domain / Glycoside hydrolase, family 2, immunoglobulin-like beta-sandwich / Glycosyl hydrolases family 2 / Beta-Galactosidase/glucuronidase domain superfamily / Galactose-binding domain-like / Galactose-binding-like domain superfamily / Glycosidases / Glycoside hydrolase superfamily / Jelly Rolls / TIM Barrel / Alpha-Beta Barrel / Immunoglobulin-like fold / Sandwich / Mainly Beta / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
FLAVIN MONONUCLEOTIDE / Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
類似検索 - 構成要素
生物種Faecalibacterium prausnitzii L2-6 (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.55 Å
データ登録者Pellock, S.J. / Redinbo, M.R.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Cancer Institute (NIH/NCI) 米国
引用ジャーナル: J. Mol. Biol. / 年: 2019
タイトル: Discovery and Characterization of FMN-Binding beta-Glucuronidases in the Human Gut Microbiome.
著者: Pellock, S.J. / Walton, W.G. / Ervin, S.M. / Torres-Rivera, D. / Creekmore, B.C. / Bergan, G. / Dunn, Z.D. / Li, B. / Tripathy, A. / Redinbo, M.R.
履歴
登録2018年10月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年1月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年3月13日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22019年12月4日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
B: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
C: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
D: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
E: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
F: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)520,42712
ポリマ－517,6896
非ポリマー2,7386
水25,1851398
1
A: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
C: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
F: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)260,2136
ポリマ－258,8443
非ポリマー1,3693
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9120 Å2
ΔGint-35 kcal/mol
Surface area64660 Å2
手法PISA
2
B: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
D: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
E: Beta-galactosidase/beta-glucuronidase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)260,2136
ポリマ－258,8443
非ポリマー1,3693
水543
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area9120 Å2
ΔGint-36 kcal/mol
Surface area64670 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)129.556, 106.815, 183.823
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.29, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質
Beta-galactosidase/beta-glucuronidase


分子量: 86281.453 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Faecalibacterium prausnitzii L2-6 (バクテリア)
遺伝子: FP2_04120 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: D4K3H3, beta-galactosidase
#2: 化合物
ChemComp-FMN / FLAVIN MONONUCLEOTIDE / RIBOFLAVIN MONOPHOSPHATE / FMN


分子量: 456.344 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 天然 / 式: C17H21N4O9P / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1398 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.94 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 11.1 mg/mL protein, 0.2 M magnesium chloride, 10% w/v PEG 3000, 0.1 M sodium cacodylate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 23-ID-D / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年8月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.55→29.52 Å / Num. obs: 163078 / % possible obs: 99.58 % / 冗長度: 5 % / Rmerge(I) obs: 0.1212 / Net I/σ(I): 11.22
反射 シェル解像度: 2.55→2.641 Å / 冗長度: 4.4 % / Rmerge(I) obs: 0.5703 / Mean I/σ(I) obs: 2.58 / Num. unique obs: 16164 / % possible all: 99.53

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.14_3260: ???)精密化
XDSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3CMG

3cmg


解像度: 2.55→29.524 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 27.48 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2261 2002 1.23 %
Rwork0.1673 --
obs0.168 162836 99.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.55→29.524 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数30456 0 186 1398 32040
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00831501
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.98142924
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.09118330
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0554596
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0065598
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.55-2.61370.33271400.23511387X-RAY DIFFRACTION99
2.6137-2.68440.33171430.217911416X-RAY DIFFRACTION100
2.6844-2.76330.27851440.206911497X-RAY DIFFRACTION100
2.7633-2.85240.29481420.213611428X-RAY DIFFRACTION100
2.8524-2.95430.28781440.198511519X-RAY DIFFRACTION100
2.9543-3.07240.26721410.19311460X-RAY DIFFRACTION100
3.0724-3.21210.24211430.183811449X-RAY DIFFRACTION100
3.2121-3.38120.23531390.181911474X-RAY DIFFRACTION100
3.3812-3.59270.20811430.168411517X-RAY DIFFRACTION100
3.5927-3.86960.22681430.158811467X-RAY DIFFRACTION100
3.8696-4.2580.19941440.139711547X-RAY DIFFRACTION100
4.258-4.87170.15611460.119611518X-RAY DIFFRACTION100
4.8717-6.12880.19351440.14411580X-RAY DIFFRACTION100
6.1288-29.5260.20151460.15811575X-RAY DIFFRACTION98

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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