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- PDB-6mni: Structure of the tandem CACHE domain of PscC -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6mni
タイトルStructure of the tandem CACHE domain of PscC
要素Methyl-accepting chemotaxis protein
キーワードSIGNALING PROTEIN / tandem CACHE domain / chemoreceptor / ligand complex / Pseudomonas syringae pv. actinidiae / PscC
機能・相同性
機能・相同性情報


membrane => GO:0016020 / chemotaxis / transmembrane signaling receptor activity / signal transduction / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Double Cache domain 1 / Cache domain / Periplasmic sensor-like domain superfamily / Chemotaxis methyl-accepting receptor / Methyl-accepting chemotaxis protein (MCP) signalling domain / Methyl-accepting chemotaxis protein (MCP) signalling domain / Bacterial chemotaxis sensory transducers domain profile. / Methyl-accepting chemotaxis-like domains (chemotaxis sensory transducer). / HAMP domain / HAMP (Histidine kinases, Adenylyl cyclases, Methyl binding proteins, Phosphatases) domain ...Double Cache domain 1 / Cache domain / Periplasmic sensor-like domain superfamily / Chemotaxis methyl-accepting receptor / Methyl-accepting chemotaxis protein (MCP) signalling domain / Methyl-accepting chemotaxis protein (MCP) signalling domain / Bacterial chemotaxis sensory transducers domain profile. / Methyl-accepting chemotaxis-like domains (chemotaxis sensory transducer). / HAMP domain / HAMP (Histidine kinases, Adenylyl cyclases, Methyl binding proteins, Phosphatases) domain / HAMP domain profile. / HAMP domain
類似検索 - ドメイン・相同性
PROLINE / Methyl-accepting chemotaxis protein
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas syringae pv. actinidiae (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.696 Å
データ登録者Johnston, J.M. / Gerth, M.L. / Ehrhardt, M.K.G.
引用ジャーナル: Biochem.Biophys.Res.Commun. / 年: 2021
タイトル: Structure of a double CACHE chemoreceptor ligand-binding domain from Pseudomonas syringae provides insights into the basis of proline recognition.
著者: Ehrhardt, M.K.G. / Gerth, M.L. / Johnston, J.M.
履歴
登録2018年10月1日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年10月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年4月28日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Methyl-accepting chemotaxis protein
B: Methyl-accepting chemotaxis protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,5976
ポリマ－63,2392
非ポリマー3584
水6,882382
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2400 Å2
ΔGint-23 kcal/mol
Surface area21200 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)34.244, 53.916, 73.312
Angle α, β, γ (deg.)104.790, 91.200, 92.710
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質 Methyl-accepting chemotaxis protein


分子量: 31619.605 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
詳細: this protein is a N-terminal His-tag construct of the tandem CACHE domain of the full length protein PscC. The numbering in the PDB file is such that the residues match the numbering of the ...詳細: this protein is a N-terminal His-tag construct of the tandem CACHE domain of the full length protein PscC. The numbering in the PDB file is such that the residues match the numbering of the full length protein. The tag from the construct is not visualised in the structure.
由来: (組換発現) Pseudomonas syringae pv. actinidiae (バクテリア)
遺伝子: KPSA3_03559 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: A0A2V0QX35
#2: 化合物 ChemComp-PRO / PROLINE / プロリン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 115.130 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C5H9NO2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 382 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 40.53 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 0.1 M Bis-tris pH 5.5 and 30% PEG3350

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Australian Synchrotron / ビームライン: MX2 / 波長: 0.953724086285 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年8月15日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.953724086285 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.696→48.272 Å / Num. obs: 54175 / % possible obs: 96.6 % / 冗長度: 3.6 % / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.075 / Rpim(I) all: 0.047 / Rrim(I) all: 0.089 / Net I/σ(I): 7.2
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.7-1.733.40.4631.426620.8160.2880.54789.2
8.98-48.273.60.0543620.9940.0330.06397.3

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
Aimless0.5.32データスケーリング
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
BALBES位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3c8c

3c8c


解像度: 1.696→48.272 Å / SU ML: 0.19 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.97 / 位相誤差: 20.42
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1999 2577 4.76 %
Rwork0.1622 --
obs0.1641 54162 96.61 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 81.49 Å2 / Biso mean: 28.1792 Å2 / Biso min: 11.04 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.696→48.272 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3890 0 23 382 4295
Biso mean--23.87 36.07 -
残基数----509
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 18

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.6963-1.72890.2841310.25562667279890
1.7289-1.76420.24831490.20142796294596
1.7642-1.80260.22611480.18612914306296
1.8026-1.84450.22921530.17662801295497
1.8445-1.89060.22681210.17142899302097
1.8906-1.94180.191430.17112857300096
1.9418-1.99890.21611570.172874303197
1.9989-2.06340.21571190.16272884300397
2.0634-2.13720.20551340.1632914304897
2.1372-2.22270.2291280.16152868299697
2.2227-2.32390.21381250.16582925305097
2.3239-2.44640.22391410.1712912305398
2.4464-2.59970.2061450.16752905305098
2.5997-2.80040.20711440.17652880302498
2.8004-3.08220.21381540.16452918307298
3.0822-3.5280.20111760.15732810298697
3.528-4.44450.16041560.13922863301996
4.4445-48.29120.18031530.15352898305198

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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