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- PDB-6mbk: SETD3, a Histidine Methyltransferase, in Complex with an Actin Pe... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6mbk
タイトルSETD3, a Histidine Methyltransferase, in Complex with an Actin Peptide and SAH, First P212121 Crystal Form
要素
  • Actin peptide
  • Histone-lysine N-methyltransferase setd3
キーワードTRANSFERASE/STRUCTURAL PROTEIN / TRANSFERASE / TRANSFERASE-STRUCTURAL PROTEIN complex
機能・相同性
機能・相同性情報


peptidyl-histidine methylation / regulation of uterine smooth muscle contraction / protein-histidine N-methyltransferase / protein-L-histidine N-tele-methyltransferase activity / actin modification / positive regulation of norepinephrine uptake / cellular response to cytochalasin B / regulation of transepithelial transport / morphogenesis of a polarized epithelium / bBAF complex ...peptidyl-histidine methylation / regulation of uterine smooth muscle contraction / protein-histidine N-methyltransferase / protein-L-histidine N-tele-methyltransferase activity / actin modification / positive regulation of norepinephrine uptake / cellular response to cytochalasin B / regulation of transepithelial transport / morphogenesis of a polarized epithelium / bBAF complex / postsynaptic actin cytoskeleton organization / npBAF complex / protein localization to adherens junction / nBAF complex / brahma complex / Tat protein binding / postsynaptic actin cytoskeleton / structural constituent of postsynaptic actin cytoskeleton / histone H3K36 methyltransferase activity / GBAF complex / Formation of annular gap junctions / dense body / regulation of G0 to G1 transition / Gap junction degradation / Cell-extracellular matrix interactions / Folding of actin by CCT/TriC / apical protein localization / regulation of double-strand break repair / adherens junction assembly / regulation of nucleotide-excision repair / Prefoldin mediated transfer of substrate to CCT/TriC / RSC-type complex / RHOF GTPase cycle / Adherens junctions interactions / tight junction / histone H3K4 methyltransferase activity / Interaction between L1 and Ankyrins / Sensory processing of sound by outer hair cells of the cochlea / regulation of mitotic metaphase/anaphase transition / Sensory processing of sound by inner hair cells of the cochlea / SWI/SNF complex / regulation of norepinephrine uptake / regulation of synaptic vesicle endocytosis / positive regulation of double-strand break repair / apical junction complex / positive regulation of T cell differentiation / regulation of cyclin-dependent protein serine/threonine kinase activity / establishment or maintenance of cell polarity / positive regulation of muscle cell differentiation / maintenance of blood-brain barrier / cortical cytoskeleton / NuA4 histone acetyltransferase complex / positive regulation of stem cell population maintenance / nitric-oxide synthase binding / Regulation of MITF-M-dependent genes involved in pigmentation / regulation of G1/S transition of mitotic cell cycle / Recycling pathway of L1 / brush border / kinesin binding / negative regulation of cell differentiation / calyx of Held / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / regulation of protein localization to plasma membrane / RHO GTPases Activate WASPs and WAVEs / positive regulation of myoblast differentiation / positive regulation of double-strand break repair via homologous recombination / RHO GTPases activate IQGAPs / EPHB-mediated forward signaling / substantia nigra development / axonogenesis / negative regulation of protein binding / Regulation of endogenous retroelements by Piwi-interacting RNAs (piRNAs) / cell motility / Translocation of SLC2A4 (GLUT4) to the plasma membrane / actin filament / RHO GTPases Activate Formins / positive regulation of cell differentiation / FCGR3A-mediated phagocytosis / adherens junction / regulation of transmembrane transporter activity / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / Signaling by high-kinase activity BRAF mutants / DNA Damage Recognition in GG-NER / MAP2K and MAPK activation / tau protein binding / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / Schaffer collateral - CA1 synapse / structural constituent of cytoskeleton / platelet aggregation / PKMTs methylate histone lysines / Regulation of actin dynamics for phagocytic cup formation / kinetochore / VEGFA-VEGFR2 Pathway / nuclear matrix / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / Signaling by RAF1 mutants / Signaling by moderate kinase activity BRAF mutants / Paradoxical activation of RAF signaling by kinase inactive BRAF / Signaling downstream of RAS mutants / UCH proteinases
類似検索 - 分子機能
set domain protein methyltransferase, domain 1 / set domain protein methyltransferase, domain 1 / set domain protein methyltransferase, domain 2 / Rubisco LSMT, substrate-binding domain / Actin-histidine N-methyltransferase SETD3 / SETD3, SET domain / SETD3 actin-histidine N-methyltransferase (EC 2.1.1.85) family profile. / Rubisco LSMT, substrate-binding domain / Rubisco LSMT, substrate-binding domain superfamily / : ...set domain protein methyltransferase, domain 1 / set domain protein methyltransferase, domain 1 / set domain protein methyltransferase, domain 2 / Rubisco LSMT, substrate-binding domain / Actin-histidine N-methyltransferase SETD3 / SETD3, SET domain / SETD3 actin-histidine N-methyltransferase (EC 2.1.1.85) family profile. / Rubisco LSMT, substrate-binding domain / Rubisco LSMT, substrate-binding domain superfamily / : / Rubisco LSMT substrate-binding / SET domain / SET domain superfamily / SET domain profile. / SET domain / Actins signature 1. / Actin, conserved site / Actins signature 2. / Actin/actin-like conserved site / Actins and actin-related proteins signature. / Actin / Actin family / Actin / ATPase, nucleotide binding domain / Alpha-Beta Complex / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / Actin, cytoplasmic 1 / Actin-histidine N-methyltransferase
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.69 Å
データ登録者Horton, J.R. / Dai, S. / Cheng, X.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM049245-23 米国
引用ジャーナル: Nature / 年: 2019
タイトル: SETD3 is an actin histidine methyltransferase that prevents primary dystocia.
著者: Wilkinson, A.W. / Diep, J. / Dai, S. / Liu, S. / Ooi, Y.S. / Song, D. / Li, T.M. / Horton, J.R. / Zhang, X. / Liu, C. / Trivedi, D.V. / Ruppel, K.M. / Vilches-Moure, J.G. / Casey, K.M. / Mak, ...著者: Wilkinson, A.W. / Diep, J. / Dai, S. / Liu, S. / Ooi, Y.S. / Song, D. / Li, T.M. / Horton, J.R. / Zhang, X. / Liu, C. / Trivedi, D.V. / Ruppel, K.M. / Vilches-Moure, J.G. / Casey, K.M. / Mak, J. / Cowan, T. / Elias, J.E. / Nagamine, C.M. / Spudich, J.A. / Cheng, X. / Carette, J.E. / Gozani, O.
履歴
登録2018年8月30日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年12月19日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年1月16日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume ..._citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.22019年11月13日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_PubMed ..._citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.name
改定 1.32020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
Y: Actin peptide
A: Histone-lysine N-methyltransferase setd3
Z: Actin peptide
B: Histone-lysine N-methyltransferase setd3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)141,47328
ポリマ－139,0834
非ポリマー2,39024
水15,006833
1
Y: Actin peptide
A: Histone-lysine N-methyltransferase setd3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,67513
ポリマ－69,5422
非ポリマー1,13311
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area3680 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area23470 Å2
手法PISA
2
Z: Actin peptide
B: Histone-lysine N-methyltransferase setd3
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,79915
ポリマ－69,5422
非ポリマー1,25713
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4090 Å2
ΔGint-21 kcal/mol
Surface area23550 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)60.279, 115.970, 173.589
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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タンパク質・ペプチド / タンパク質 , 2種, 4分子 YZAB

#1: タンパク質・ペプチド Actin peptide / Beta-actin


分子量: 1788.008 Da / 分子数: 2 / 断片: residues 66-80 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P60709
#2: タンパク質 Histone-lysine N-methyltransferase setd3 / SET domain-containing protein 3


分子量: 67753.508 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SETD3, C14orf154 / 発現宿主: Escherichia coli BL21 (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 / 参照: UniProt: Q86TU7, histone-lysine N-methyltransferase

-
非ポリマー , 5種, 857分子

#3: 化合物 ChemComp-SAH / S-ADENOSYL-L-HOMOCYSTEINE / S-アデノシルホモシステイン


タイプ: L-peptide linking / 分子量: 384.411 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C14H20N6O5S
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#6: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 833 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.61 %
結晶化温度: 292 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 5.5
詳細: 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M BIS-TRIS pH 5.5, 25% w/v Polyethylene glycol 3,350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 22-ID / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS EIGER X 16M / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年3月26日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.69→39.38 Å / Num. obs: 135382 / % possible obs: 99.2 % / 冗長度: 19.2 % / Rpim(I) all: 0.061 / Net I/σ(I): 11.3
反射 シェル解像度: 1.69→1.75 Å / 冗長度: 8.9 % / Mean I/σ(I) obs: 1.7 / Num. unique obs: 13262 / CC1/2: 0.72 / Rpim(I) all: 0.592 / % possible all: 98.4

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998)精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3smt

3smt


解像度: 1.69→37.732 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 35.36 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2431 1996 1.48 %
Rwork0.2276 --
obs0.2278 135110 98.81 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.69→37.732 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8075 0 152 833 9060
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.018556
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.94211587
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d15.093231
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0571253
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0071478
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.69-1.73230.3771350.32878965X-RAY DIFFRACTION94
1.7323-1.77910.29781410.29559358X-RAY DIFFRACTION99
1.7791-1.83150.31021410.27769405X-RAY DIFFRACTION99
1.8315-1.89060.271420.26549418X-RAY DIFFRACTION99
1.8906-1.95820.27911410.24319448X-RAY DIFFRACTION99
1.9582-2.03660.23211400.23259346X-RAY DIFFRACTION98
2.0366-2.12930.2541440.21859546X-RAY DIFFRACTION100
2.1293-2.24150.26031430.21389591X-RAY DIFFRACTION100
2.2415-2.38190.21731430.21349533X-RAY DIFFRACTION100
2.3819-2.56580.27271440.21739540X-RAY DIFFRACTION99
2.5658-2.82390.20451440.21779602X-RAY DIFFRACTION99
2.8239-3.23230.2551430.22469616X-RAY DIFFRACTION100
3.2323-4.07160.25571480.21359787X-RAY DIFFRACTION100
4.0716-37.74180.19931470.22399959X-RAY DIFFRACTION98
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.11810.68562.72555.1050.07874.8425-0.0906-0.37820.00710.5214-0.1923-0.23070.06280.26430.14020.1662-0.1033-0.07850.4454-0.08170.161930.7292-10.1462-20.0638
21.17440.0436-0.31890.8004-0.07720.91410.1045-0.34120.19170.0754-0.0122-0.0563-0.24030.2286-0.05540.1873-0.09640.00170.2283-0.12810.21122.9779-2.8684-28.0793
31.0103-0.94231.47130.9308-1.74743.50440.0428-0.0727-0.1397-0.16340.06610.05880.3475-0.1034-0.09050.1489-0.02890.0030.1357-0.02920.162816.7263-33.3266-8.5311
42.45831.22162.01484.17440.52024.2681-0.22160.3588-0.1437-0.3394-0.0355-0.1640.0845-0.27890.11770.2042-0.01450.01750.4046-0.1240.0089-0.203-10.4077-66.9869
52.21650.3691-0.87970.99810.01131.21050.1230.27010.2009-0.16040.01180.0876-0.1552-0.1462-0.13340.1718-0.01040.01050.2029-0.04860.14547.3128-2.9218-58.785
60.66730.55190.68460.65461.04321.28290.09790.152-0.11390.025-0.08490.0170.21510.0498-0.06060.3358-0.0188-0.05180.2583-0.14630.237913.9748-33.117-77.9716
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'Y' and (resid 66 through 80 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 20 through 334 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 335 through 502 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'Z' and (resid 66 through 80 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 20 through 334 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 335 through 500 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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