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- PDB-6m3g: Crystal structure of human HPF1 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6m3g
タイトルCrystal structure of human HPF1
要素Histone PARylation factor 1
キーワードNUCLEAR PROTEIN / cofactor / ADP-ribosylation / DNA damage response
機能・相同性
機能・相同性情報


protein ADP-ribosyltransferase-substrate adaptor activity / regulation of protein ADP-ribosylation / poly-ADP-D-ribose binding / DNA repair-dependent chromatin remodeling / site of DNA damage / double-strand break repair / histone binding / DNA repair / DNA damage response / chromatin binding ...protein ADP-ribosyltransferase-substrate adaptor activity / regulation of protein ADP-ribosylation / poly-ADP-D-ribose binding / DNA repair-dependent chromatin remodeling / site of DNA damage / double-strand break repair / histone binding / DNA repair / DNA damage response / chromatin binding / chromatin / nucleus
類似検索 - 分子機能
Histone PARylation factor 1 / Histone PARylation factor 1
類似検索 - ドメイン・相同性
Histone PARylation factor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.57 Å
データ登録者Sun, F.H. / Yun, C.H.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号国
National Natural Science Foundation of China (NSFC)31270769 中国
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021
タイトル: HPF1 remodels the active site of PARP1 to enable the serine ADP-ribosylation of histones.
著者: Sun, F.H. / Zhao, P. / Zhang, N. / Kong, L.L. / Wong, C.C.L. / Yun, C.H.
履歴
登録2020年3月3日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02021年3月3日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone PARylation factor 1


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,4951
ポリマ－39,4951
非ポリマー00
水6,143341
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)89.981, 89.981, 226.880
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 120.000
Int Tables number155
Space group name H-MH32
Space group name HallR32"
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: -y,x-y,z
#3: -x+y,-x,z
#4: x-y,-y,-z
#5: -x,-x+y,-z
#6: y,x,-z
#7: x+1/3,y+2/3,z+2/3
#8: -y+1/3,x-y+2/3,z+2/3
#9: -x+y+1/3,-x+2/3,z+2/3
#10: x-y+1/3,-y+2/3,-z+2/3
#11: -x+1/3,-x+y+2/3,-z+2/3
#12: y+1/3,x+2/3,-z+2/3
#13: x+2/3,y+1/3,z+1/3
#14: -y+2/3,x-y+1/3,z+1/3
#15: -x+y+2/3,-x+1/3,z+1/3
#16: x-y+2/3,-y+1/3,-z+1/3
#17: -x+2/3,-x+y+1/3,-z+1/3
#18: y+2/3,x+1/3,-z+1/3
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-459-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Histone PARylation factor 1


分子量: 39495.082 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: HPF1, C4orf27
発現宿主: Escherichia coli-Pichia pastoris shuttle vector pPpGUT1 (その他)
参照: UniProt: Q9NWY4
#2: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 341 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.24 Å3/Da / 溶媒含有率: 45.03 %
結晶化温度: 300 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: 0.1 M Tris-pH 8.1, 0.2 M potassium acetate, 20% w/v Polyethylene glycol (PEG) 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL19U1 / 波長: 0.97853 Å
検出器タイプ: Nonius Kappa CCD / 検出器: CCD / 日付: 2018年12月17日
放射モノクロメーター: Si(111) crystals / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97853 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.57→50 Å / Num. obs: 49462 / % possible obs: 99.3 % / 冗長度: 9.6 % / Biso Wilson estimate: 21.57 Å2 / Rpim(I) all: 0.017 / Net I/σ(I): 45.2
反射 シェル解像度: 1.57→1.6 Å / Num. unique obs: 2567 / CC1/2: 0.78

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.13_2998精密化
HKL-3000データ削減
HKL-3000データスケーリング
SHARP位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.57→45.86 Å / SU ML: 0.1801 / 交差検証法: NONE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 22.1315 / 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2048 2492 5.04 %
Rwork0.1882 46970 -
obs0.1891 49462 99.93 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 27.52 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.57→45.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2439 0 0 341 2780
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00772533
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.94173432
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0674372
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0055450
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d16.0594944
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.57-1.60.30481320.26322567X-RAY DIFFRACTION98.9
1.6-1.640.28961150.25042617X-RAY DIFFRACTION100
1.64-1.670.29051250.24712585X-RAY DIFFRACTION100
1.67-1.710.28871390.24812554X-RAY DIFFRACTION100
1.71-1.750.23891430.22972566X-RAY DIFFRACTION100
1.75-1.80.26271390.22682618X-RAY DIFFRACTION100
1.8-1.850.27021500.2162563X-RAY DIFFRACTION100
1.85-1.910.25441340.20782618X-RAY DIFFRACTION100
1.91-1.980.24521450.21222564X-RAY DIFFRACTION100
1.98-2.060.25391480.21042578X-RAY DIFFRACTION100
2.06-2.150.23661140.20222615X-RAY DIFFRACTION100
2.15-2.270.22351510.19372606X-RAY DIFFRACTION100
2.27-2.410.21111340.19432621X-RAY DIFFRACTION100
2.41-2.60.20871280.19182624X-RAY DIFFRACTION100
2.6-2.860.19571500.19252607X-RAY DIFFRACTION99.96
2.86-3.270.20151330.18712653X-RAY DIFFRACTION100
3.27-4.120.15911520.15672656X-RAY DIFFRACTION100
4.12-45.860.16911600.1612758X-RAY DIFFRACTION99.79

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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