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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6kvh
タイトルThe mutant crystal structure of endo-polygalacturonase (T284A) from Talaromyces leycettanus JCM 12802
要素endo-polygalacturonase
キーワードHYDROLASE / endo-polygalacturonase
機能・相同性alpha-D-mannopyranose
機能・相同性情報
生物種Talaromyces leycettanus (菌類)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.2 Å
データ登録者Tu, T. / Wang, Z. / Luo, H. / Yao, B.
資金援助 中国, 1件
組織認可番号
National Natural Science Foundation of China31702145 中国
引用ジャーナル: J.Agric.Food Chem. / : 2021
タイトル: Structural Insights into the Mechanisms Underlying the Kinetic Stability of GH28 Endo-Polygalacturonase.
著者: Tu, T. / Wang, Z. / Luo, Y. / Li, Y. / Su, X. / Wang, Y. / Zhang, J. / Rouvinen, J. / Yao, B. / Hakulinen, N. / Luo, H.
履歴
登録2019年9月4日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年9月9日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12022年3月23日Group: Database references / Structure summary
カテゴリ: audit_author / citation ...audit_author / citation / citation_author / database_2
Item: _audit_author.name / _citation.country ..._audit_author.name / _citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.22023年11月22日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / pdbx_initial_refinement_model
改定 1.32024年11月13日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: endo-polygalacturonase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,6103
ポリマ-35,2081
非ポリマー4012
7,062392
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area490 Å2
ΔGint5 kcal/mol
Surface area12080 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)44.361, 68.562, 88.276
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121
Space group name HallP2ac2ab
Symmetry operation#1: x,y,z
#2: x+1/2,-y+1/2,-z
#3: -x,y+1/2,-z+1/2
#4: -x+1/2,-y,z+1/2

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要素

#1: タンパク質 endo-polygalacturonase


分子量: 35208.250 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Talaromyces leycettanus (菌類) / : JCM 12802 / 発現宿主: Komagataella phaffii GS115 (菌類)
#2: 糖 ChemComp-NAG / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / N-acetyl-beta-D-glucosamine / 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-D-glucose / 2-acetamido-2-deoxy-glucose / N-ACETYL-D-GLUCOSAMINE / N-アセチル-β-D-グルコサミン


タイプ: D-saccharide, beta linking / 分子量: 221.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C8H15NO6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DGlcpNAcbCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
N-acetyl-b-D-glucopyranosamineCOMMON NAMEGMML 1.0
b-D-GlcpNAcIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
GlcNAcSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#3: 糖 ChemComp-MAN / alpha-D-mannopyranose / alpha-D-mannose / D-mannose / mannose / α-D-マンノピラノ-ス


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 180.156 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / : C6H12O6 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
識別子タイププログラム
DManpaCONDENSED IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
a-D-mannopyranoseCOMMON NAMEGMML 1.0
a-D-ManpIUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
ManSNFG CARBOHYDRATE SYMBOLGMML 1.0
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 392 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 1.95 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.05 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 3.5
詳細: 0.1 M citric acid (pH 3.5), 25% (w/v) polyethylene glycol 3350

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2019年5月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.198→25.93 Å / Num. obs: 80946 / % possible obs: 94.95 % / 冗長度: 1.3 % / Biso Wilson estimate: 15.24 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.01 / Rpim(I) all: 0.01 / Rrim(I) all: 0.01146 / Net I/σ(I): 15.72
反射 シェル解像度: 1.198→1.241 Å / 冗長度: 1 % / Rmerge(I) obs: 0.01 / Mean I/σ(I) obs: 3.94 / Num. unique obs: 6194 / CC1/2: 1 / Rpim(I) all: 0.01 / Rrim(I) all: 0.01 / % possible all: 73.61

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.14_3260精密化
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6KVE
解像度: 1.2→25.93 Å / SU ML: 0.0843 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 13.5573
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1497 4108 5.08 %
Rwork0.1239 --
obs0.1253 80926 94.96 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso mean: 20.12 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.2→25.93 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2406 0 25 392 2823
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00442682
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.79553708
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0871443
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0053491
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d3.21281809
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.2-1.210.208990.12391749X-RAY DIFFRACTION64.77
1.21-1.230.15991120.12392087X-RAY DIFFRACTION74.77
1.23-1.240.16191230.12392241X-RAY DIFFRACTION82.03
1.24-1.260.16731110.12392424X-RAY DIFFRACTION87.53
1.26-1.280.16951270.12392562X-RAY DIFFRACTION91.71
1.28-1.290.171490.12392594X-RAY DIFFRACTION94.62
1.29-1.310.18311410.12392591X-RAY DIFFRACTION94.66
1.31-1.330.16751470.12392664X-RAY DIFFRACTION95.94
1.33-1.360.1591550.12392637X-RAY DIFFRACTION96.34
1.36-1.380.17081440.12282643X-RAY DIFFRACTION95.77
1.38-1.40.13531310.11322690X-RAY DIFFRACTION97.31
1.4-1.430.1631410.11212714X-RAY DIFFRACTION96.45
1.43-1.460.14011450.11072677X-RAY DIFFRACTION98.19
1.46-1.490.13631530.11012718X-RAY DIFFRACTION97.82
1.49-1.530.14031430.11472679X-RAY DIFFRACTION96.94
1.53-1.570.13711640.10282734X-RAY DIFFRACTION98.87
1.57-1.610.14151490.10572711X-RAY DIFFRACTION98.21
1.61-1.660.13281350.10592731X-RAY DIFFRACTION97.98
1.66-1.710.14171420.11462752X-RAY DIFFRACTION98.34
1.71-1.770.15171220.12342806X-RAY DIFFRACTION99.05
1.77-1.840.13821480.12212744X-RAY DIFFRACTION99.04
1.84-1.920.14491550.1222765X-RAY DIFFRACTION98.85
1.92-2.030.15721340.11962783X-RAY DIFFRACTION99.05
2.03-2.150.14351440.11982807X-RAY DIFFRACTION99.53
2.15-2.320.15531500.1222801X-RAY DIFFRACTION99.63
2.32-2.550.14681490.13222824X-RAY DIFFRACTION99.56
2.55-2.920.14151360.12842855X-RAY DIFFRACTION99.73
2.92-3.680.15081970.11942838X-RAY DIFFRACTION99.97
3.68-100.15471620.13192997X-RAY DIFFRACTION99.65
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 55.6251 Å / Origin y: 7.6311 Å / Origin z: 98.9514 Å
111213212223313233
T0.1781 Å20.0052 Å20.0016 Å2-0.1687 Å20.0101 Å2--0.0839 Å2
L0.3324 °20.0316 °2-0.0205 °2-0.4502 °20.0425 °2--0.3717 °2
S-0.0082 Å °0.0082 Å °0.0065 Å °0.0208 Å °0.0123 Å °0.0031 Å °-0.0137 Å °0.0046 Å °-0.0099 Å °
精密化 TLSグループSelection details: all

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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