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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6kgy | ||||||
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タイトル | HOCl-induced flavoprotein disulfide reductase RclA from Escherichia coli | ||||||
![]() | Pyridine nucleotide-disulphide oxidoreductase dimerisation region | ||||||
![]() | OXIDOREDUCTASE / Flavoprotein / hypochlorous acid / reductase / cysteine disulfide | ||||||
機能・相同性 | ![]() response to hypochlorite / cupric reductase (NADH) activity / oxidoreductase activity, acting on a sulfur group of donors, NAD(P) as acceptor / oxidoreductase activity, acting on NAD(P)H / flavin adenine dinucleotide binding / protein homodimerization activity 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Baek, Y. / Ha, N.-C. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure and function of the hypochlorous acid-induced flavoprotein RclA fromEscherichia coli. 著者: Baek, Y. / Kim, J. / Ahn, J. / Jo, I. / Hong, S. / Ryu, S. / Ha, N.C. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 426.7 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 280.3 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.4 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 62.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 82.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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2 | ![]()
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 49036.820 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 株: BL21(DE3) / 遺伝子: ECBD_3354 / 発現宿主: ![]() ![]() #2: 化合物 | ChemComp-FAD / #3: 化合物 | #4: 水 | ChemComp-HOH / | 研究の焦点であるリガンドがあるか | Y | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 3.2 Å3/Da / 溶媒含有率: 61.59 % |
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結晶化 | 温度: 289.15 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 詳細: 0.2 M Ammonium sulfate, 0.1 M Bis-Tris HCl pH 5.8, 13% PEG 3350, 2 mM TCEP |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100.15 K / Serial crystal experiment: N |
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放射光源 | 由来: ![]() ![]() |
検出器 | タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2018年7月2日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9796 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.9→50 Å / Num. obs: 54340 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 5 % / Biso Wilson estimate: 43.62 Å2 / CC1/2: 0.96 / Rmerge(I) obs: 0.117 / Rpim(I) all: 0.044 / Rrim(I) all: 0.109 / Χ2: 0.708 / Net I/σ(I): 12.4 |
反射 シェル | 解像度: 2.9→2.95 Å / 冗長度: 3.2 % / Rmerge(I) obs: 0.281 / Mean I/σ(I) obs: 4.21 / Num. unique obs: 2560 / CC1/2: 0.778 / Rpim(I) all: 0.144 / Rrim(I) all: 0.287 / % possible all: 95.2 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: ![]() 開始モデル: sequence based de novo model (Galaxy Web server) 解像度: 2.9→40.37 Å / SU ML: 0.4122 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.58 / 位相誤差: 27.3977
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 39.43 Å2 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.9→40.37 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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