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- PDB-6k0m: Catalytic domain of GH87 alpha-1,3-glucanase from Paenibacillus g... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6k0m
タイトルCatalytic domain of GH87 alpha-1,3-glucanase from Paenibacillus glycanilyticus FH11
要素Alpha-1,3-glucanase
キーワードHYDROLASE / GH87 alpha-1 / 3-glucanase / catalytic domain
機能・相同性
機能・相同性情報


carbohydrate binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Alpha-1,3-glucanase catalytic domain D2 / Alpha-1,3-glucanase catalytic domain D1 / CARDB domain / CARDB / Carbohydrate binding module (family 35) / Parallel beta-helix repeat / Parallel beta-helix repeats / CBM6 (carbohydrate binding type-6) domain profile. / Carbohydrate binding module family 6 / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain, discoidin domain ...Alpha-1,3-glucanase catalytic domain D2 / Alpha-1,3-glucanase catalytic domain D1 / CARDB domain / CARDB / Carbohydrate binding module (family 35) / Parallel beta-helix repeat / Parallel beta-helix repeats / CBM6 (carbohydrate binding type-6) domain profile. / Carbohydrate binding module family 6 / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain, discoidin domain / Coagulation factors 5/8 type C domain (FA58C) profile. / Pectin lyase fold / F5/8 type C domain / Coagulation factor 5/8 C-terminal domain / Pectin lyase fold/virulence factor / Galactose-binding-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold
類似検索 - ドメイン・相同性
Alpha-1,3-glucanase
類似検索 - 構成要素
生物種Paenibacillus glycanilyticus (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 単波長異常分散 / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Itoh, T. / Intuy, R. / Suyotha, W. / Hayashi, J. / Yano, S. / Makabe, K. / Wakayama, M. / Hibi, T.
引用ジャーナル: Febs J. / 年: 2020
タイトル: Structural insights into substrate recognition and catalysis by glycoside hydrolase family 87 alpha-1,3-glucanase from Paenibacillus glycanilyticus FH11.
著者: Itoh, T. / Intuy, R. / Suyotha, W. / Hayashi, J. / Yano, S. / Makabe, K. / Wakayama, M. / Hibi, T.
履歴
登録2019年5月7日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年12月25日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年7月1日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22024年3月27日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Alpha-1,3-glucanase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)63,33216
ポリマ－61,9791
非ポリマー1,35315
水16,232901
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2730 Å2
ΔGint-67 kcal/mol
Surface area19350 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)132.602, 132.602, 76.131
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number96
Space group name H-MP43212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-2657-

HOH

21A-2968-

HOH

31A-2992-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Alpha-1,3-glucanase


分子量: 61979.055 Da / 分子数: 1 / 断片: Catalytic domain / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Paenibacillus glycanilyticus (バクテリア)
遺伝子: agl / Variant: FH11 / 発現宿主: Brevibacillus CHOSHINENSIS (バクテリア) / 参照: UniProt: A0A068PS59
#2: 化合物
ChemComp-SO4 / SULFATE ION / 硫酸ジアニオン


分子量: 96.063 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: SO4 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物 ChemComp-CA / CALCIUM ION / カルシウムジカチオン


分子量: 40.078 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Ca / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL / グリセロ-ル


分子量: 92.094 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#5: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 901 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.43 %
結晶化温度: 293 K / 手法: counter-diffusion / 詳細: 1.5 M (NH4)2SO4, 25% (v/v) glycerol

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: AichiSR / ビームライン: BL2S1 / 波長: 1.1 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2017年9月1日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.6→33.116 Å / Num. obs: 89574 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 14 % / Rmerge(I) obs: 0.103 / Net I/σ(I): 27.8
反射 シェル解像度: 1.6→1.63 Å / Rmerge(I) obs: 0.723 / Num. unique obs: 4426

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
PHENIX1.14_3260精密化
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
PHENIX位相決定
精密化構造決定の手法: 単波長異常分散 / 解像度: 1.6→33.116 Å / SU ML: 0.15 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 14.42
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1626 4457 4.98 %
Rwork0.142 --
obs0.1431 89481 99.98 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 54.6 Å2 / Biso mean: 14.9403 Å2 / Biso min: 4.17 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.6→33.116 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4282 0 79 901 5262
Biso mean--27.25 28.25 -
残基数----559
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 30 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.6001-1.61830.24651380.186128102948
1.6183-1.63730.19761220.184327732895
1.6373-1.65730.22351360.175228472983
1.6573-1.67830.24381400.168728042944
1.6783-1.70030.17961820.162727632945
1.7003-1.72360.18781650.160927752940
1.7236-1.74830.19761510.160227952946
1.7483-1.77440.18881410.150428072948
1.7744-1.80210.17791280.14828132941
1.8021-1.83160.17641590.152627832942
1.8316-1.86320.17131550.146128242979
1.8632-1.89710.17311450.144527922937
1.8971-1.93360.15861540.139827952949
1.9336-1.9730.16151650.136428052970
1.973-2.01590.13811650.13628162981
2.0159-2.06280.13221440.134628212965
2.0628-2.11440.17151560.13927992955
2.1144-2.17150.14841460.136728272973
2.1715-2.23540.17161390.133728172956
2.2354-2.30760.14241440.136928332977
2.3076-2.390.17441560.14228312987
2.39-2.48570.16461430.142628362979
2.4857-2.59880.1641380.145728683006
2.5988-2.73570.16571450.143428472992
2.7357-2.9070.16791490.142828492998
2.907-3.13130.18671210.141728973018
3.1313-3.44610.13621550.133228803035
3.4461-3.94410.12881540.122628993053
3.9441-4.96650.13981490.114829413090
4.9665-33.12270.17911720.174930773249

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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