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万見
- PDB-6j94: Crystal structure of CYP97A3 -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6j94
タイトルCrystal structure of CYP97A3
要素Protein LUTEIN DEFICIENT 5, chloroplastic
キーワードOXIDOREDUCTASE / lutein biosynthesis / photosynthesis / monooxygenase / carotenoid / P450
機能・相同性
機能・相同性情報


carotene beta-ring hydroxylase activity / xanthophyll biosynthetic process / carotenoid biosynthetic process / 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する / chloroplast envelope / oxidoreductase activity, acting on paired donors, with incorporation or reduction of molecular oxygen / chloroplast / iron ion binding / heme binding
類似検索 - 分子機能
Cytochrome P450, E-class, group I / Cytochrome P450, conserved site / Cytochrome P450 cysteine heme-iron ligand signature. / Cytochrome P450 / Cytochrome P450 superfamily / Cytochrome P450
類似検索 - ドメイン・相同性
PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / Protein LUTEIN DEFICIENT 5, chloroplastic
類似検索 - 構成要素
生物種Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.401 Å
データ登録者Niu, G. / Guo, Q. / Wang, J. / Zhao, S.
引用ジャーナル: Proc.Natl.Acad.Sci.USA / 年: 2020
タイトル: Structural basis for plant lutein biosynthesis from alpha-carotene.
著者: Niu, G. / Guo, Q. / Wang, J. / Zhao, S. / He, Y. / Liu, L.
履歴
登録2019年1月22日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02020年1月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年6月10日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year
改定 1.22020年6月24日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.32020年7月8日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.42023年11月22日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Protein LUTEIN DEFICIENT 5, chloroplastic
B: Protein LUTEIN DEFICIENT 5, chloroplastic
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)118,1614
ポリマ－116,9282
非ポリマー1,2332
水11,674648
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5440 Å2
ΔGint-74 kcal/mol
Surface area40330 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)164.006, 70.414, 133.168
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 124.620, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

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要素

#1: タンパク質 Protein LUTEIN DEFICIENT 5, chloroplastic / Cytochrome P450 97A3


分子量: 58463.828 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Arabidopsis thaliana (シロイヌナズナ)
遺伝子: CYP97A3, LUT5, At1g31800, F5M6.19 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q93VK5, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する
#2: 化合物 ChemComp-HEM / PROTOPORPHYRIN IX CONTAINING FE / HEME


分子量: 616.487 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C34H32FeN4O4
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 648 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.69 %
結晶化温度: 289 K / 手法: liquid diffusion / pH: 6.5 / 詳細: 0.1 M MES, 12% (w/v) PEG 20000

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U / 波長: 0.979 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月2日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.979 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.4→50 Å / Num. obs: 48368 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 3.8 % / Biso Wilson estimate: 35.23 Å2 / CC1/2: 0.937 / Rmerge(I) obs: 0.09 / Rpim(I) all: 0.054 / Rrim(I) all: 0.105 / Net I/σ(I): 15
反射 シェル解像度: 2.4→2.49 Å / 冗長度: 3.9 % / Rmerge(I) obs: 0.695 / Mean I/σ(I) obs: 2 / Num. unique obs: 4769 / CC1/2: 0.752 / Rpim(I) all: 0.409 / Rrim(I) all: 0.807 / % possible all: 97.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
SCALEPACKデータスケーリング
PHENIX1.8.1_1168精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
HKL-2000データ削減
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4KF2

4kf2


解像度: 2.401→41.963 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 24.74
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2133 2354 5.05 %
Rwork0.1831 --
obs0.1846 46652 94.97 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 71.94 Å2 / Biso mean: 20.87 Å2 / Biso min: 2.59 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.401→41.963 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数7241 0 86 648 7975
Biso mean--6.64 23.73 -
残基数----914
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0057553
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.94710299
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0631151
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0041314
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.9662811
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 17

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.4007-2.44970.3109910.24261891198270
2.4497-2.5030.26391330.23992157229079
2.503-2.56120.26431390.24212415255488
2.5612-2.62520.27371280.23042648277696
2.6252-2.69620.28611490.23322636278598
2.6962-2.77550.28581320.21992686281898
2.7755-2.86510.24091570.21612655281298
2.8651-2.96740.25481330.21182720285399
2.9674-3.08620.21541310.20372704283598
3.0862-3.22660.24731490.19912656280599
3.2266-3.39670.21541520.19272702285499
3.3967-3.60940.24471510.1752710286199
3.6094-3.88790.18531450.15692725287099
3.8879-4.27880.17361330.1522724285799
4.2788-4.89710.15491540.14152718287299
4.8971-6.16670.20081600.17562738289899
6.1667-41.9690.17011170.16182813293097

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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