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- PDB-6j4p: Structural basis of tubulin detyrosination by vasohibins-SVBP enz... -
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Open data
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Basic information
Entry | Database: PDB / ID: 6j4p | ||||||||||||
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Title | Structural basis of tubulin detyrosination by vasohibins-SVBP enzyme complex and functional implications | ||||||||||||
![]() |
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![]() | HYDROLASE / carboxypeptidase / tubulin / microtubule / inhibitor / epoY | ||||||||||||
Function / homology | ![]() cell-cell fusion / regulation of metallopeptidase activity / syncytium formation by plasma membrane fusion / tubulinyl-Tyr carboxypeptidase / tubulin-tyrosine carboxypeptidase / Carboxyterminal post-translational modifications of tubulin / peptidase activator activity / labyrinthine layer blood vessel development / negative regulation of endothelial cell migration / axon development ...cell-cell fusion / regulation of metallopeptidase activity / syncytium formation by plasma membrane fusion / tubulinyl-Tyr carboxypeptidase / tubulin-tyrosine carboxypeptidase / Carboxyterminal post-translational modifications of tubulin / peptidase activator activity / labyrinthine layer blood vessel development / negative regulation of endothelial cell migration / axon development / protein secretion / regulation of angiogenesis / metallocarboxypeptidase activity / negative regulation of protein ubiquitination / positive regulation of endothelial cell proliferation / positive regulation of angiogenesis / apical part of cell / actin binding / microtubule binding / cytoskeleton / proteolysis / extracellular region / cytoplasm / cytosol Similarity search - Function | ||||||||||||
Biological species | ![]() | ||||||||||||
Method | ![]() ![]() ![]() | ||||||||||||
![]() | Wang, N. / Bao, H. / Huang, H. | ||||||||||||
Funding support | ![]()
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![]() | ![]() Title: Structural basis of tubulin detyrosination by the vasohibin-SVBP enzyme complex. Authors: Wang, N. / Bosc, C. / Ryul Choi, S. / Boulan, B. / Peris, L. / Olieric, N. / Bao, H. / Krichen, F. / Chen, L. / Andrieux, A. / Olieric, V. / Moutin, M.J. / Steinmetz, M.O. / Huang, H. | ||||||||||||
History |
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Structure visualization
Structure viewer | Molecule: ![]() ![]() |
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PDB format | ![]() | 113 KB | Display | ![]() |
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Others | ![]() |
-Validation report
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Full document | ![]() | 749.5 KB | Display | |
Data in XML | ![]() | 18.9 KB | Display | |
Data in CIF | ![]() | 29 KB | Display | |
Arichive directory | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-Related structure data
Related structure data | ![]() 6j4oSC ![]() 6j4qC ![]() 6j4sC ![]() 6j4uC ![]() 6j4vC ![]() 6qbyC S: Starting model for refinement C: citing same article ( |
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Similar structure data |
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Links
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Assembly
Deposited unit | ![]()
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1 |
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Unit cell |
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Components
#1: Protein | Mass: 29322.422 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() ![]() |
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#2: Protein | Mass: 7821.939 Da / Num. of mol.: 1 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) ![]() ![]() ![]() |
#3: Chemical | ChemComp-BJL / |
#4: Water | ChemComp-HOH / |
-Experimental details
-Experiment
Experiment | Method: ![]() |
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Sample preparation
Crystal | Density Matthews: 2.33 Å3/Da / Density % sol: 47.26 % |
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Crystal grow | Temperature: 293 K / Method: evaporation / pH: 7 Details: V2c-SVBP was mixed with the inhibitor epoY at a mole ratio of 1:5 and incubated on ice for 30 min. Then, the resulting co-complex of V2c-SVBP-epoY was crystallized in 1.0 M lithium chloride, ...Details: V2c-SVBP was mixed with the inhibitor epoY at a mole ratio of 1:5 and incubated on ice for 30 min. Then, the resulting co-complex of V2c-SVBP-epoY was crystallized in 1.0 M lithium chloride, 0.1 M HEPES, pH 7.0, 20% PEG 6000. PH range: 7 |
-Data collection
Diffraction | Mean temperature: 100 K / Serial crystal experiment: N |
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Diffraction source | Source: ![]() ![]() ![]() |
Detector | Type: DECTRIS PILATUS3 S 6M / Detector: PIXEL / Date: Jun 24, 2018 |
Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
Radiation wavelength | Wavelength: 0.9789 Å / Relative weight: 1 |
Reflection | Resolution: 1.599→40 Å / Num. obs: 48003 / % possible obs: 100 % / Redundancy: 9.9 % / Biso Wilson estimate: 11.85 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.077 / Rpim(I) all: 0.026 / Net I/σ(I): 26.8 |
Reflection shell | Resolution: 1.6→1.66 Å / Redundancy: 10.2 % / Rmerge(I) obs: 0.228 / Num. unique obs: 4722 / CC1/2: 0.983 / Rpim(I) all: 0.075 / % possible all: 100 |
-
Processing
Software |
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Refinement | Method to determine structure: ![]() Starting model: 6J4O Resolution: 1.599→37.223 Å / SU ML: 0.11 / Cross valid method: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / Phase error: 16.17 / Stereochemistry target values: ML
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Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å / Solvent model: FLAT BULK SOLVENT MODEL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 1.599→37.223 Å
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Refine LS restraints |
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LS refinement shell |
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Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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Refinement TLS group |
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