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- PDB-6j10: Ciclopirox inhibits Hepatitis B Virus secretion by blocking capsi... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6j10
タイトルCiclopirox inhibits Hepatitis B Virus secretion by blocking capsid assembly
要素Capsid protein
キーワードVIRAL PROTEIN / Hepatitis B virus / Ciclopirox / Capsid assembly inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


microtubule-dependent intracellular transport of viral material towards nucleus / T=4 icosahedral viral capsid / viral penetration into host nucleus / host cell / host cell cytoplasm / symbiont entry into host cell / structural molecule activity / DNA binding / RNA binding / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Hepatitis B viral capsid (hbcag) fold / Viral capsid, core domain supefamily, Hepatitis B virus / Hepatitis core antigen / Viral capsid core domain supefamily, Hepatitis B virus / Hepatitis core antigen / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
6-cyclohexyl-4-methyl-1-oxidanyl-pyridin-2-one / Capsid protein
類似検索 - 構成要素
生物種Hepatitis B virus genotype D subtype adw (ウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.3 Å
データ登録者Park, S. / Jin, M.S. / Cho, Y. / Kang, J. / Kim, S. / Park, M. / Park, H. / Kim, J. / Park, S. / Hwang, J. ...Park, S. / Jin, M.S. / Cho, Y. / Kang, J. / Kim, S. / Park, M. / Park, H. / Kim, J. / Park, S. / Hwang, J. / Kim, Y. / Kim, Y.J.
資金援助 韓国, 4件
組織認可番号
National Research Foundation (Korea)NRF-2017R1A6A3A11035008 韓国
National Research Foundation (Korea)NRF-2016R1A5A1007318 韓国
National Research Foundation (Korea)NRF-2017R1E1A1A01074299 韓国
National Research Foundation (Korea)NRF-2015M2A2A4A03044653 韓国
引用ジャーナル: Nat Commun / : 2019
タイトル: Ciclopirox inhibits Hepatitis B Virus secretion by blocking capsid assembly.
著者: Kang, J.A. / Kim, S. / Park, M. / Park, H.J. / Kim, J.H. / Park, S. / Hwang, J.R. / Kim, Y.C. / Jun Kim, Y. / Cho, Y. / Sun Jin, M. / Park, S.G.
履歴
登録2018年12月27日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02019年4月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年5月29日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation_author.identifier_ORCID / _citation_author.name
改定 1.22024年10月23日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature / struct_ncs_dom_lim
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_ncs_dom_lim.beg_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.beg_label_seq_id / _struct_ncs_dom_lim.end_auth_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_asym_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_comp_id / _struct_ncs_dom_lim.end_label_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Capsid protein
B: Capsid protein
C: Capsid protein
D: Capsid protein
E: Capsid protein
F: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)100,7749
ポリマ-100,1526
非ポリマー6223
5,260292
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: gel filtration
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area14780 Å2
ΔGint-144 kcal/mol
Surface area38050 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)153.924, 88.510, 99.162
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 121.13, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11C-228-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCSドメイン:
IDEns-ID詳細
11A
21B
12A
22C
13A
23D
14A
24E
15A
25F
16B
26C
17B
27D
18B
28E
19B
29F
110C
210D
111C
211E
112C
212F
113D
213E
114D
214F
115E
215F

NCSドメイン領域:

Component-ID: _ / Beg auth comp-ID: MET / Beg label comp-ID: MET / End auth comp-ID: SER / End label comp-ID: SER / Refine code: _ / Auth seq-ID: 1 - 141 / Label seq-ID: 1 - 141

Dom-IDEns-IDAuth asym-IDLabel asym-ID
11AA
21BB
12AA
22CC
13AA
23DD
14AA
24EE
15AA
25FF
16BB
26CC
17BB
27DD
18BB
28EE
19BB
29FF
110CC
210DD
111CC
211EE
112CC
212FF
113DD
213EE
114DD
214FF
115EE
215FF

NCSアンサンブル:
ID
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15

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要素

#1: タンパク質
Capsid protein / Core protein


分子量: 16692.062 Da / 分子数: 6 / 変異: Y132A / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Hepatitis B virus genotype D subtype adw (ウイルス)
発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P03147
#2: 化合物 ChemComp-B4O / 6-cyclohexyl-4-methyl-1-oxidanyl-pyridin-2-one / シクロピロックス


分子量: 207.269 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C12H17NO2 / コメント: 抗真菌剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 292 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.89 Å3/Da / 溶媒含有率: 57.39 %
結晶化温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 100mM ammonium citrate pH 6.0, 14% PEG5000MME, 2% hexylene glycol, 10% isopropanol

-
データ収集

回折平均測定温度: 80 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PAL/PLS / ビームライン: 7A (6B, 6C1) / 波長: 0.97934 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 270 / 検出器: CCD / 日付: 2018年3月21日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97934 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.3→84.89 Å / Num. obs: 47285 / % possible obs: 97.99 % / 冗長度: 3.5 % / Net I/σ(I): 30.1
反射 シェル解像度: 2.3→2.38 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0238精密化
DENZOデータ削減
HKL-2000データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.3→30.7 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.933 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.907 / SU B: 32.455 / SU ML: 0.322 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.362 / ESU R Free: 0.274 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.30346 2382 4.8 %RANDOM
Rwork0.25747 ---
obs0.25975 47285 97.99 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 73.711 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--3.44 Å20 Å21.59 Å2
2---4.66 Å2-0 Å2
3---3.57 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 2.3→30.7 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数6609 0 45 292 6946
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0040.0136864
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.0176266
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3671.6479424
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.2521.57414450
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.9355840
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg26.41821.056322
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg15.80315982
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg22.2011542
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.070.2903
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0060.027612
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021518
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.416.4693381
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.416.4713382
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.3999.6944215
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.3999.6934215
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.2416.5733483
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.2416.5743484
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other2.1269.8345210
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.97827768
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.95427710
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
Refine LS restraints NCS

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / タイプ: interatomic distance / Weight position: 0.05

Ens-IDDom-IDAuth asym-IDRms dev position (Å)
11A41790.11
12B41790.11
21A44180.08
22C44180.08
31A41540.12
32D41540.12
41A43670.09
42E43670.09
51A41460.11
52F41460.11
61B41990.12
62C41990.12
71B43710.08
72D43710.08
81B41800.12
82E41800.12
91B43310.08
92F43310.08
101C41850.13
102D41850.13
111C44800.07
112E44800.07
121C41950.11
122F41950.11
131D41720.12
132E41720.12
141D43400.09
142F43400.09
151E41930.11
152F41930.11
LS精密化 シェル解像度: 2.301→2.361 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.386 151 -
Rwork0.389 2979 -
obs--83.36 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.9865-0.12790.42550.32520.1680.288-0.1187-0.0335-0.01770.01730.0398-0.0804-0.02220.03180.07890.05850.02320.02470.02140.04860.320223.5153-26.244619.6162
21.1712-0.12690.15921.20690.49870.2472-0.2638-0.14740.06560.10310.13060.212-0.00280.02820.13320.06620.04060.01350.0290.01270.33151.3408-16.289319.7119
30.91990.4793-0.01921.3386-0.45040.18820.0342-0.0735-0.0939-0.0223-0.05320.04750.02180.01080.0190.0277-0.01440.04410.0563-0.03850.31273.0237-71.798519.8749
41.52720.22540.23820.8245-0.22730.12550.088-0.25760.2053-0.0255-0.1921-0.14630.02930.00870.10420.0358-0.01650.00740.0767-0.01270.332622.5541-57.575319.6668
50.7238-0.5819-0.45041.72550.47070.3570.01270.0780.09640.0681-0.10040.0224-0.0131-0.07060.08770.0732-0.0123-0.05950.0181-0.02150.3227-26.3936-31.235719.7965
60.84570.0393-0.361.5545-0.17170.172-0.00190.106-0.20590.2953-0.1254-0.0738-0.0263-0.02910.12720.0885-0.0155-0.00360.02970.00380.3322-23.9136-55.230319.6903
70.0090.0083-0.01260.0109-0.0140.02060.0027-0.0109-0.0111-0.001-0.0080.00970.0046-0.00740.00530.47040.002-0.00020.4357-0.00150.43181.0716-41.775718.5942
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 141
2X-RAY DIFFRACTION2B1 - 141
3X-RAY DIFFRACTION2B801
4X-RAY DIFFRACTION3C1 - 141
5X-RAY DIFFRACTION4D1 - 141
6X-RAY DIFFRACTION4D801
7X-RAY DIFFRACTION5E1 - 141
8X-RAY DIFFRACTION6F1 - 141
9X-RAY DIFFRACTION6F801
10X-RAY DIFFRACTION7A201 - 253
11X-RAY DIFFRACTION7B901 - 954
12X-RAY DIFFRACTION7C201 - 252
13X-RAY DIFFRACTION7D901 - 945
14X-RAY DIFFRACTION7E201 - 248
15X-RAY DIFFRACTION7F901 - 940

+
万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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