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- PDB-6gw2: GII.10 human norovirus protruding domain in complex with tauroche... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6gw2
タイトルGII.10 human norovirus protruding domain in complex with taurochenodeoxycholate (TCDCA)
要素Capsid protein
キーワードVIRAL PROTEIN / Norovirus / GII.10 / P domain / TCDCA / HBGA
機能・相同性
機能・相同性情報


Positive stranded ssRNA viruses / Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit ...Positive stranded ssRNA viruses / Nucleoplasmin-like/VP (viral coat and capsid proteins) / Positive stranded ssRNA viruses / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein C-terminal / Calicivirus coat protein / Calicivirus coat protein / Elongation Factor Tu (Ef-tu); domain 3 / Picornavirus/Calicivirus coat protein / Viral coat protein subunit / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
TAUROCHENODEOXYCHOLIC ACID / Capsid protein
類似検索 - 構成要素
生物種Norwalk virus (ノロウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.05 Å
データ登録者Kilic, T. / Hansman, G.S.
引用ジャーナル: J. Virol. / : 2019
タイトル: Structural Basis for Human Norovirus Capsid Binding to Bile Acids.
著者: Kilic, T. / Koromyslova, A. / Hansman, G.S.
履歴
登録2018年6月21日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年10月17日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年11月7日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.22019年1月16日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.title ..._citation.journal_volume / _citation.title / _citation.year / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Capsid protein
B: Capsid protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,1499
ポリマ-68,8392
非ポリマー1,3107
4,918273
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6660 Å2
ΔGint0 kcal/mol
Surface area23420 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)79.830, 87.910, 108.340
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number18
Space group name H-MP21221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-756-

HOH

21A-793-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Capsid protein


分子量: 34419.582 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Norwalk virus (ノロウイルス) / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: Q5F4T5
#2: 化合物 ChemComp-TUD / TAUROCHENODEOXYCHOLIC ACID / 2-(((3ALPHA,5BETA,7ALPHA)-3,7-DIHYDROXY-24-OXOCHOLAN-24-YL)AMINO)ETHANESULFONIC ACID / TAUROCHENODEOXYCHOLATE / タウロケノデオキシコ-ル酸


分子量: 499.704 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C26H45NO6S
#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 273 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.76 Å3/Da / 溶媒含有率: 55.45 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
詳細: 0,1M Magnesium acetate tetrahydrate 0,1M Sodium citrate pH 5,8 14% w/v PEG 5000 MME

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID30B / 波長: 0.97372 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年12月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97372 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.05→46.12 Å / Num. obs: 48586 / % possible obs: 99.65 % / 冗長度: 6.3 % / Biso Wilson estimate: 34.59 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.09804 / Rpim(I) all: 0.04248 / Rrim(I) all: 0.107 / Net I/σ(I): 11.02
反射 シェル解像度: 2.05→2.12 Å / 冗長度: 6.3 % / Rmerge(I) obs: 0.6477 / Mean I/σ(I) obs: 2.26 / Num. unique obs: 4669 / CC1/2: 0.793 / Rpim(I) all: 0.2783 / Rrim(I) all: 0.7062 / % possible all: 97.33

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.13_2998: ???)精密化
XDSVERSION Jun 1, 2017データ削減
XSCALEVERSION Jun 1, 2017データスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3ONU
解像度: 2.05→46.118 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.38 / 位相誤差: 20.01
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2063 2430 5 %
Rwork0.1695 --
obs0.1713 48564 99.66 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.05→46.118 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4694 0 88 273 5055
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0054921
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6856758
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.0182857
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.049771
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004875
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.0471-2.08890.34181350.25672555X-RAY DIFFRACTION95
2.0889-2.13430.22921390.22232654X-RAY DIFFRACTION100
2.1343-2.1840.22131410.19952681X-RAY DIFFRACTION100
2.184-2.23860.23961430.1962698X-RAY DIFFRACTION100
2.2386-2.29910.21611420.18582699X-RAY DIFFRACTION100
2.2991-2.36680.23361420.18162703X-RAY DIFFRACTION100
2.3668-2.44310.25731420.18682693X-RAY DIFFRACTION100
2.4431-2.53050.22231410.17842687X-RAY DIFFRACTION100
2.5305-2.63180.27641420.18752703X-RAY DIFFRACTION100
2.6318-2.75150.21571440.18782719X-RAY DIFFRACTION100
2.7515-2.89660.2151410.18152695X-RAY DIFFRACTION100
2.8966-3.0780.21181440.17862734X-RAY DIFFRACTION100
3.078-3.31560.2381430.18042715X-RAY DIFFRACTION100
3.3156-3.64920.22861450.16372755X-RAY DIFFRACTION100
3.6492-4.17690.17071450.14542749X-RAY DIFFRACTION100
4.1769-5.26130.15471470.13312776X-RAY DIFFRACTION100
5.2613-46.12930.18471540.16822918X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
13.2152-0.52360.03792.22461.07411.37910.03010.1604-0.214-0.12030.012-0.0550.62470.2038-0.03610.37390.0447-0.030.2342-0.01380.27689.6506-35.2793-33.6598
23.7822-0.7752-2.35331.87211.14195.9770.1393-0.00780.0255-0.1261-0.10770.21690.0949-0.3758-0.00880.1904-0.0283-0.02860.29990.04150.3012-3.923-26.0914-27.7863
33.0505-1.30890.3812.22821.16251.2575-0.015-0.2751-0.24850.0085-0.11980.28480.1789-0.3915-0.00720.2626-0.1102-0.01250.44940.04870.3955-10.238-27.035-20.4478
41.725-0.05860.09091.07150.06092.88180.1476-0.0591-0.19310.0748-0.04790.13750.5142-0.4311-0.01670.2923-0.0825-0.04320.27040.04330.2550.2891-31.0189-21.7014
54.1938-0.91360.18074.33350.08421.28860.08950.6512-0.2309-0.3153-0.1513-0.09730.56890.46350.12920.62130.2101-0.0220.454-0.08880.327915.8883-39.6651-42.8247
61.3346-2.1822-0.02384.77190.83830.51330.21050.5593-0.3596-0.6197-0.1137-0.27640.70070.6299-0.27360.71410.22650.00170.4562-0.09770.302714.8702-41.8443-48.7645
71.89050.15061.04411.0364-1.36594.07580.05120.08580.11380.0608-0.0861-0.1445-0.10340.38730.03950.2328-0.01050.00020.2406-0.01520.328216.2533-13.2507-26.8805
80.8776-0.50910.58434.0225-2.43232.94840.2978-0.1133-0.063-0.0142-0.3867-0.2820.43640.36140.09850.3280.0053-0.04850.31710.01610.340516.6497-25.701-13.8805
91.57660.28950.18291.3857-0.82623.00260.1598-0.15660.21350.2901-0.1318-0.1238-0.49620.35580.02690.3116-0.0561-0.01430.269-0.02170.306614.9568-9.5805-18.4745
102.3228-0.47250.18881.9466-0.83863.48420.08230.38380.3069-0.05180.09430.1843-0.423-0.2859-0.0890.26070.04810.02770.37830.13030.3495.0393-5.373-43.7944
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 226 through 266 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 267 through 294 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 295 through 327 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 328 through 472 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 473 through 521 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'A' and (resid 522 through 538 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 225 through 327 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 328 through 354 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 355 through 455 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 456 through 538 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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