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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6gvc | ||||||
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タイトル | Structure of ArhGAP12 bound to G-Actin | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / GAP / RAC / Actin | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 RHOV GTPase cycle / RHOF GTPase cycle / negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / RHOD GTPase cycle / RAC1 GTPase cycle / cytoskeletal motor activator activity / phagocytosis, engulfment / tropomyosin binding / myosin heavy chain binding / mesenchyme migration ...RHOV GTPase cycle / RHOF GTPase cycle / negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / RHOD GTPase cycle / RAC1 GTPase cycle / cytoskeletal motor activator activity / phagocytosis, engulfment / tropomyosin binding / myosin heavy chain binding / mesenchyme migration / troponin I binding / filamentous actin / actin filament bundle / skeletal muscle thin filament assembly / actin filament bundle assembly / striated muscle thin filament / phagocytic cup / skeletal muscle myofibril / actin monomer binding / stress fiber / skeletal muscle fiber development / titin binding / actin filament polymerization / GTPase activator activity / filopodium / actin filament organization / actin filament / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / calcium-dependent protein binding / lamellipodium / cell body / hydrolase activity / protein domain specific binding / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / magnesium ion binding / signal transduction / ATP binding / identical protein binding / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Mus musculus (ハツカネズミ) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å | ||||||
データ登録者 | Mouilleron, S. / Treisman, R. / Diring, J. | ||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat.Cell Biol. / 年: 2019 タイトル: RPEL-family rhoGAPs link Rac/Cdc42 GTP loading to G-actin availability. 著者: Diring, J. / Mouilleron, S. / McDonald, N.Q. / Treisman, R. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6gvc.cif.gz | 905.3 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6gvc.ent.gz | 750.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6gvc.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6gvc_validation.pdf.gz | 2.9 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6gvc_full_validation.pdf.gz | 2.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6gvc_validation.xml.gz | 80.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6gvc_validation.cif.gz | 107.7 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gv/6gvc ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/gv/6gvc | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 2v52S S: 精密化の開始モデル |
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類似構造データ |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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単位格子 |
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-要素
-タンパク質 , 2種, 8分子 BACDRQST
#1: タンパク質 | 分子量: 42096.953 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: P68135 #2: タンパク質 | 分子量: 26669.887 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Arhgap12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8C0D4 |
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-非ポリマー , 5種, 202分子
#3: 化合物 | ChemComp-EDO / #4: 化合物 | ChemComp-LAB / #5: 化合物 | ChemComp-ATP / #6: 化合物 | ChemComp-MG / #7: 水 | ChemComp-HOH / | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.85 % |
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結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 詳細: 20% PEG 3350, 0.2M Sodium Thiocyanate 0.1 M Bis Tris Propane pH6.5 |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.97 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年5月7日 |
放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.97 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.6→54.132 Å / Num. obs: 81113 / % possible obs: 99.43 % / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 47.76 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.17 / Rpim(I) all: 0.06 / Rrim(I) all: 0.18 / Net I/av σ(I): 10.8 / Net I/σ(I): 10.8 |
反射 シェル | 解像度: 2.6→2.69 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.77 / Mean I/σ(I) obs: 1.66 / Num. unique obs: 7746 / CC1/2: 0.62 / Rpim(I) all: 0.48 / Rrim(I) all: 0.91 / % possible all: 95.83 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: 2v52 解像度: 2.6→54.132 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.34
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.6→54.132 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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精密化 TLSグループ |
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