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- PDB-6gvc: Structure of ArhGAP12 bound to G-Actin -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6gvc
タイトルStructure of ArhGAP12 bound to G-Actin
要素
  • Actin, alpha skeletal muscle
  • Rho GTPase-activating protein 12
キーワードHYDROLASE / GAP / RAC / Actin
機能・相同性
機能・相同性情報


RHOV GTPase cycle / RHOF GTPase cycle / negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / RHOD GTPase cycle / RAC1 GTPase cycle / cytoskeletal motor activator activity / phagocytosis, engulfment / tropomyosin binding / myosin heavy chain binding / mesenchyme migration ...RHOV GTPase cycle / RHOF GTPase cycle / negative regulation of small GTPase mediated signal transduction / RHOD GTPase cycle / RAC1 GTPase cycle / cytoskeletal motor activator activity / phagocytosis, engulfment / tropomyosin binding / myosin heavy chain binding / mesenchyme migration / troponin I binding / filamentous actin / actin filament bundle / skeletal muscle thin filament assembly / actin filament bundle assembly / striated muscle thin filament / phagocytic cup / skeletal muscle myofibril / actin monomer binding / stress fiber / skeletal muscle fiber development / titin binding / actin filament polymerization / GTPase activator activity / filopodium / actin filament organization / actin filament / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / calcium-dependent protein binding / lamellipodium / cell body / hydrolase activity / protein domain specific binding / calcium ion binding / positive regulation of gene expression / magnesium ion binding / signal transduction / ATP binding / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
ARHGAP12, SH3 domain / Linker region between SH3 and WW domains on ARHGAP12 / : / Phosphatidylinositol 3-kinase; Chain A / Rho GTPase activation protein / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. / GTPase-activator protein for Rho-like GTPases / ATPase, substrate binding domain, subdomain 4 ...ARHGAP12, SH3 domain / Linker region between SH3 and WW domains on ARHGAP12 / : / Phosphatidylinositol 3-kinase; Chain A / Rho GTPase activation protein / Rho GTPase-activating protein domain / RhoGAP domain / Rho GTPase-activating proteins domain profile. / GTPase-activator protein for Rho-like GTPases / ATPase, substrate binding domain, subdomain 4 / Rho GTPase activation protein / Actin; Chain A, domain 4 / WW domain / WW domain superfamily / WW/rsp5/WWP domain profile. / Domain with 2 conserved Trp (W) residues / WW domain / ATPase, nucleotide binding domain / PH domain / Actins signature 1. / Actin, conserved site / Actins signature 2. / Actin/actin-like conserved site / Actins and actin-related proteins signature. / Actin / Actin family / Actin / PH domain profile. / Pleckstrin homology domain. / Pleckstrin homology domain / ATPase, nucleotide binding domain / Src homology 3 domains / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Nucleotidyltransferase; domain 5 / PH-like domain superfamily / Alpha-Beta Complex / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / LATRUNCULIN B / Actin, alpha skeletal muscle / Rho GTPase-activating protein 12
類似検索 - 構成要素
生物種Mus musculus (ハツカネズミ)
Oryctolagus cuniculus (ウサギ)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.6 Å
データ登録者Mouilleron, S. / Treisman, R. / Diring, J.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
European Research Council268690 英国
引用ジャーナル: Nat.Cell Biol. / : 2019
タイトル: RPEL-family rhoGAPs link Rac/Cdc42 GTP loading to G-actin availability.
著者: Diring, J. / Mouilleron, S. / McDonald, N.Q. / Treisman, R.
履歴
登録2018年6月20日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02019年3月27日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年10月23日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
B: Actin, alpha skeletal muscle
A: Actin, alpha skeletal muscle
C: Actin, alpha skeletal muscle
D: Actin, alpha skeletal muscle
R: Rho GTPase-activating protein 12
Q: Rho GTPase-activating protein 12
S: Rho GTPase-activating protein 12
T: Rho GTPase-activating protein 12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)279,27228
ポリマ-275,0678
非ポリマー4,20520
3,279182
1
B: Actin, alpha skeletal muscle
R: Rho GTPase-activating protein 12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,8187
ポリマ-68,7672
非ポリマー1,0515
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5720 Å2
ΔGint-30 kcal/mol
Surface area23710 Å2
手法PISA
2
A: Actin, alpha skeletal muscle
S: Rho GTPase-activating protein 12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,8808
ポリマ-68,7672
非ポリマー1,1136
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5730 Å2
ΔGint-31 kcal/mol
Surface area23980 Å2
手法PISA
3
C: Actin, alpha skeletal muscle
T: Rho GTPase-activating protein 12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,7566
ポリマ-68,7672
非ポリマー9894
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5730 Å2
ΔGint-38 kcal/mol
Surface area24040 Å2
手法PISA
4
D: Actin, alpha skeletal muscle
Q: Rho GTPase-activating protein 12
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)69,8187
ポリマ-68,7672
非ポリマー1,0515
362
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area6050 Å2
ΔGint-34 kcal/mol
Surface area24210 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)101.650, 130.240, 109.300
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 111.17, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

-
タンパク質 , 2種, 8分子 BACDRQST

#1: タンパク質
Actin, alpha skeletal muscle / Alpha-actin-1


分子量: 42096.953 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Oryctolagus cuniculus (ウサギ) / 参照: UniProt: P68135
#2: タンパク質
Rho GTPase-activating protein 12 / Rho-type GTPase-activating protein 12


分子量: 26669.887 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Mus musculus (ハツカネズミ) / 遺伝子: Arhgap12 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q8C0D4

-
非ポリマー , 5種, 202分子

#3: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#4: 化合物
ChemComp-LAB / LATRUNCULIN B / ラトルンクリンB


分子量: 395.513 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 天然 / : C20H29NO5S / コメント: 毒素*YM
#5: 化合物
ChemComp-ATP / ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / ATP


分子量: 507.181 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C10H16N5O13P3 / コメント: ATP, エネルギー貯蔵分子*YM
#6: 化合物
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 182 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.45 Å3/Da / 溶媒含有率: 49.85 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 20% PEG 3350, 0.2M Sodium Thiocyanate 0.1 M Bis Tris Propane pH6.5

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I24 / 波長: 0.97 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年5月7日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.6→54.132 Å / Num. obs: 81113 / % possible obs: 99.43 % / 冗長度: 6.2 % / Biso Wilson estimate: 47.76 Å2 / CC1/2: 0.99 / Rmerge(I) obs: 0.17 / Rpim(I) all: 0.06 / Rrim(I) all: 0.18 / Net I/av σ(I): 10.8 / Net I/σ(I): 10.8
反射 シェル解像度: 2.6→2.69 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.77 / Mean I/σ(I) obs: 1.66 / Num. unique obs: 7746 / CC1/2: 0.62 / Rpim(I) all: 0.48 / Rrim(I) all: 0.91 / % possible all: 95.83

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX(1.12_2829: ???)精密化
DIALSデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 2v52
解像度: 2.6→54.132 Å / SU ML: 0.37 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 28.34
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2508 4063 5.01 %
Rwork0.2067 --
obs0.209 81098 99.44 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.6→54.132 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数17871 0 268 182 18321
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.00418551
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.61525194
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d11.79312828
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0432878
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0043213
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.6002-2.63080.39081370.32832297X-RAY DIFFRACTION89
2.6308-2.66290.34651270.31552704X-RAY DIFFRACTION100
2.6629-2.69660.33751370.3012620X-RAY DIFFRACTION99
2.6966-2.7320.33751500.29022634X-RAY DIFFRACTION100
2.732-2.76950.34861390.28582687X-RAY DIFFRACTION100
2.7695-2.8090.34511340.28682662X-RAY DIFFRACTION100
2.809-2.8510.3461300.27672652X-RAY DIFFRACTION100
2.851-2.89550.30891350.27692683X-RAY DIFFRACTION100
2.8955-2.9430.3031230.26752639X-RAY DIFFRACTION100
2.943-2.99370.32091160.25862706X-RAY DIFFRACTION100
2.9937-3.04810.31531330.25432636X-RAY DIFFRACTION100
3.0481-3.10680.2881560.25082666X-RAY DIFFRACTION100
3.1068-3.17020.32241330.25172661X-RAY DIFFRACTION100
3.1702-3.23910.3071560.25482640X-RAY DIFFRACTION100
3.2391-3.31440.2711480.24052662X-RAY DIFFRACTION100
3.3144-3.39730.26691620.2232649X-RAY DIFFRACTION100
3.3973-3.48920.26111350.21082648X-RAY DIFFRACTION100
3.4892-3.59180.27431520.20362658X-RAY DIFFRACTION100
3.5918-3.70770.2121470.18692657X-RAY DIFFRACTION100
3.7077-3.84020.24891240.18692700X-RAY DIFFRACTION100
3.8402-3.99390.22971530.17642644X-RAY DIFFRACTION100
3.9939-4.17560.21631460.17232680X-RAY DIFFRACTION100
4.1756-4.39570.18541540.15982663X-RAY DIFFRACTION100
4.3957-4.67090.17691330.14612684X-RAY DIFFRACTION100
4.6709-5.03130.20451300.16532699X-RAY DIFFRACTION100
5.0313-5.53720.25261580.18662667X-RAY DIFFRACTION100
5.5372-6.33740.23861370.19792690X-RAY DIFFRACTION100
6.3374-7.98030.24121220.19882723X-RAY DIFFRACTION100
7.9803-54.14340.20751560.18012724X-RAY DIFFRACTION99
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.5113-0.2337-0.07110.14860.02910.0141-0.1131-0.03560.2781-0.1824-0.1821-0.15180.0782-0.3916-0.03040.3676-0.0643-0.00610.63020.1030.2837-12.4181-21.561943.4373
20.3880.173-0.62980.1209-0.23911.0715-0.2890.06060.5189-0.3903-0.28230.19460.1824-0.1407-0.20530.50840.1962-0.09810.70620.13990.5479-12.0351-4.103340.5477
30.6078-0.4735-0.52050.40240.53640.98710.2558-0.09840.16590.09720.16940.0566-0.5677-0.65330.60030.28420.2097-0.03250.47620.20630.3214-11.0496-7.676947.0228
4-0.0003-0.017-0.050.00390.10130.54920.05510.16480.0496-0.03010.08010.0343-0.0177-0.42890.21620.2750.0128-0.0350.46470.08520.3105-5.0715-21.831752.3813
50.02340.03280.02650.42420.35030.28290.0250.08310.05560.18030.0539-0.2629-0.2955-0.10220.00010.34-0.00420.00980.29430.03770.30569.76-15.508841.1971
60.3080.5079-0.03750.8726-0.09930.44680.02540.25360.0264-0.81660.336-0.1639-0.1458-0.13940.24880.4594-0.05180.07270.43990.10490.33128.3591-10.940123.3625
70.38970.1221-0.10670.29180.24150.3193-0.1977-0.05120.2775-0.21880.0833-0.55610.1969-0.00820.01510.2550.0050.00760.21510.01750.320115.9197-16.683834.9081
80.08420.06460.08650.04190.05510.0815-0.18240.10240.00610.07480.184-0.58820.1586-0.2666-0.00170.3915-0.0144-0.05190.3373-0.01760.34911.0267-30.66943.2714
90.11210.1139-0.08130.1127-0.07990.0562-0.34970.16230.2345-0.46390.2371-0.35620.4642-0.105-0.00550.43710.00380.0740.4184-0.04650.411814.6505-31.6936.4133
100.21140.1576-0.290.2285-0.250.386-0.07480.19620.04130.1279-0.0967-0.0142-0.0621-0.4669-0.13760.2323-0.0628-0.05980.44840.10460.3182-10.674-26.64455.6823
110.3236-0.0659-0.24850.5442-0.04660.4273-0.2552-0.0454-0.137-0.05060.3412-0.07240.57070.62860.25030.12710.5819-0.08480.39150.02710.2459-20.245814.258724.4424
120.27880.20430.00530.2213-0.00970.0471-0.2297-0.0544-0.0711-0.13370.24970.30860.02440.14120.00060.34180.0613-0.0010.3625-0.00520.3791-28.707313.76816.8538
130.1863-0.1194-0.17431.16410.43480.2389-0.23710.05790.0951-0.46690.3853-0.22810.02760.20330.13710.28210.00930.01920.3153-0.05960.1833-18.95219.8072-5.0046
140.3594-0.037-0.47951.27390.19580.6076-0.04170.030.0842-0.12770.253-0.0172-0.08670.27360.16050.16190.10840.00020.30880.00920.2377-28.285727.08415.3998
150.1339-0.1111-0.04430.08990.02330.0743-0.13810.1890.2341-0.21920.162-0.45290.0580.27540.03020.2984-0.12860.01040.4385-0.07140.6680.9885-10.7682-28.0728
160.2045-0.1391-0.07760.28180.08380.21260.07220.15530.1002-0.1583-0.1109-0.3518-0.0598-0.11780.00040.3462-0.06460.11090.4174-0.05230.6003-1.5691-16.2367-32.1627
170.0573-0.12850.07470.3519-0.32680.26880.0350.0282-0.0272-0.13830.082-0.2369-0.09540.010100.24460.00740.02840.3403-0.07340.3735-12.8087-18.4783-25.0854
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精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'B' and (resid 5 through 28 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'B' and (resid 29 through 60 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'B' and (resid 61 through 97 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 98 through 165 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 166 through 196 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 197 through 246 )
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 247 through 283 )
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 284 through 308 )
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 309 through 334 )
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'B' and (resid 335 through 375 )
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'A' and (resid 5 through 165 )
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'A' and (resid 166 through 196 )
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'A' and (resid 197 through 273 )
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'A' and (resid 274 through 375 )
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'C' and (resid 5 through 60 )
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'C' and (resid 61 through 112 )
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'C' and (resid 113 through 165 )
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19X-RAY DIFFRACTION19chain 'C' and (resid 197 through 216 )
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'C' and (resid 217 through 348 )
21X-RAY DIFFRACTION21chain 'C' and (resid 349 through 375 )
22X-RAY DIFFRACTION22chain 'D' and (resid 6 through 38 )
23X-RAY DIFFRACTION23chain 'D' and (resid 39 through 78 )
24X-RAY DIFFRACTION24chain 'D' and (resid 79 through 165 )
25X-RAY DIFFRACTION25chain 'D' and (resid 166 through 196 )
26X-RAY DIFFRACTION26chain 'D' and (resid 197 through 246 )
27X-RAY DIFFRACTION27chain 'D' and (resid 247 through 347 )
28X-RAY DIFFRACTION28chain 'D' and (resid 348 through 375 )
29X-RAY DIFFRACTION29chain 'R' and (resid 568 through 602 )
30X-RAY DIFFRACTION30chain 'R' and (resid 603 through 653 )
31X-RAY DIFFRACTION31chain 'R' and (resid 654 through 702 )
32X-RAY DIFFRACTION32chain 'R' and (resid 703 through 737 )
33X-RAY DIFFRACTION33chain 'R' and (resid 738 through 770 )
34X-RAY DIFFRACTION34chain 'R' and (resid 771 through 790 )
35X-RAY DIFFRACTION35chain 'Q' and (resid 561 through 581 )
36X-RAY DIFFRACTION36chain 'Q' and (resid 582 through 602 )
37X-RAY DIFFRACTION37chain 'Q' and (resid 603 through 641 )
38X-RAY DIFFRACTION38chain 'Q' and (resid 642 through 653 )
39X-RAY DIFFRACTION39chain 'Q' and (resid 654 through 667 )
40X-RAY DIFFRACTION40chain 'Q' and (resid 668 through 702 )
41X-RAY DIFFRACTION41chain 'Q' and (resid 703 through 718 )
42X-RAY DIFFRACTION42chain 'Q' and (resid 719 through 737 )
43X-RAY DIFFRACTION43chain 'Q' and (resid 738 through 770 )
44X-RAY DIFFRACTION44chain 'Q' and (resid 771 through 790 )
45X-RAY DIFFRACTION45chain 'S' and (resid 567 through 602 )
46X-RAY DIFFRACTION46chain 'S' and (resid 603 through 641 )
47X-RAY DIFFRACTION47chain 'S' and (resid 642 through 667 )
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49X-RAY DIFFRACTION49chain 'T' and (resid 561 through 602 )
50X-RAY DIFFRACTION50chain 'T' and (resid 603 through 641 )
51X-RAY DIFFRACTION51chain 'T' and (resid 642 through 681 )
52X-RAY DIFFRACTION52chain 'T' and (resid 682 through 790 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

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