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Yorodumi- PDB-6gh4: HLA-E*01:03 in complex with the Mtb44 peptide variant: Mtb44*P2-Gln. -
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Basic information
| Entry | Database: PDB / ID: 6gh4 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Title | HLA-E*01:03 in complex with the Mtb44 peptide variant: Mtb44*P2-Gln. | ||||||
Components |
| ||||||
Keywords | IMMUNE SYSTEM / Complex / Histocompatibility antigen | ||||||
| Function / homology | Function and homology informationpositive regulation of antibody-dependent cellular cytotoxicity / regulation of natural killer cell mediated immunity / positive regulation of TRAIL production / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class Ib / MHC class Ib protein complex / positive regulation of natural killer cell mediated immunity / positive regulation of natural killer cell cytokine production / natural killer cell lectin-like receptor binding / natural killer cell tolerance induction / negative regulation of natural killer cell activation ...positive regulation of antibody-dependent cellular cytotoxicity / regulation of natural killer cell mediated immunity / positive regulation of TRAIL production / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class Ib / MHC class Ib protein complex / positive regulation of natural killer cell mediated immunity / positive regulation of natural killer cell cytokine production / natural killer cell lectin-like receptor binding / natural killer cell tolerance induction / negative regulation of natural killer cell activation / positive regulation of natural killer cell activation / trans-2-enoyl-CoA reductase (NADH) activity / mycolic acid biosynthetic process / positive regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / positive regulation of interleukin-13 production / fatty acid elongation / negative regulation of natural killer cell mediated cytotoxicity / enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) / enoyl-[acyl-carrier-protein] reductase (NADH) activity / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell activation / CD8-positive, alpha-beta T cell activation / positive regulation of CD8-positive, alpha-beta T cell proliferation / positive regulation of immunoglobulin production / positive regulation of interleukin-4 production / beta-2-microglobulin binding / positive regulation of natural killer cell proliferation / MHC class I protein binding / protection from natural killer cell mediated cytotoxicity / NAD+ binding / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I via ER pathway, TAP-independent / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class Ib / T cell receptor binding / negative regulation of T cell proliferation / peptidoglycan-based cell wall / negative regulation of receptor binding / early endosome lumen / Nef mediated downregulation of MHC class I complex cell surface expression / DAP12 interactions / fatty acid binding / transferrin transport / cellular response to iron ion / lumenal side of endoplasmic reticulum membrane / Endosomal/Vacuolar pathway / Antigen Presentation: Folding, assembly and peptide loading of class I MHC / peptide antigen assembly with MHC class II protein complex / cellular response to iron(III) ion / MHC class II protein complex / negative regulation of forebrain neuron differentiation / antigen processing and presentation of exogenous protein antigen via MHC class Ib, TAP-dependent / ER to Golgi transport vesicle membrane / peptide antigen assembly with MHC class I protein complex / regulation of iron ion transport / regulation of erythrocyte differentiation / HFE-transferrin receptor complex / response to molecule of bacterial origin / MHC class I peptide loading complex / T cell mediated cytotoxicity / positive regulation of T cell cytokine production / antigen processing and presentation of endogenous peptide antigen via MHC class I / antigen processing and presentation of exogenous peptide antigen via MHC class II / positive regulation of immune response / MHC class I protein complex / positive regulation of T cell activation / peptide antigen binding / positive regulation of receptor-mediated endocytosis / negative regulation of neurogenesis / cellular response to nicotine / positive regulation of T cell mediated cytotoxicity / multicellular organismal-level iron ion homeostasis / specific granule lumen / phagocytic vesicle membrane / recycling endosome membrane / Interferon gamma signaling / Immunoregulatory interactions between a Lymphoid and a non-Lymphoid cell / negative regulation of epithelial cell proliferation / positive regulation of tumor necrosis factor production / MHC class II protein complex binding / Interferon alpha/beta signaling / Modulation by Mtb of host immune system / late endosome membrane / sensory perception of smell / positive regulation of cellular senescence / antibacterial humoral response / tertiary granule lumen / DAP12 signaling / T cell differentiation in thymus / negative regulation of neuron projection development / ER-Phagosome pathway / protein refolding / early endosome membrane / protein homotetramerization / adaptive immune response / amyloid fibril formation / intracellular iron ion homeostasis / learning or memory / defense response to Gram-positive bacterium / immune response / receptor ligand activity / endoplasmic reticulum lumen / Amyloid fiber formation Similarity search - Function | ||||||
| Biological species | Homo sapiens (human) Mycobacteriaceae (bacteria) | ||||||
| Method | X-RAY DIFFRACTION / SYNCHROTRON / MOLECULAR REPLACEMENT / Resolution: 2.16 Å | ||||||
Authors | Walters, L.C. / Gillespie, G.M. / McMichael, A.J. / Rozbesky, D. / Jones, E.Y. / Harlos, K. | ||||||
| Funding support | United States, 1items
| ||||||
Citation | Journal: Nat Commun / Year: 2018Title: Pathogen-derived HLA-E bound epitopes reveal broad primary anchor pocket tolerability and conformationally malleable peptide binding. Authors: Walters, L.C. / Harlos, K. / Brackenridge, S. / Rozbesky, D. / Barrett, J.R. / Jain, V. / Walter, T.S. / O'Callaghan, C.A. / Borrow, P. / Toebes, M. / Hansen, S.G. / Sacha, J. / Abdulhaqq, S. ...Authors: Walters, L.C. / Harlos, K. / Brackenridge, S. / Rozbesky, D. / Barrett, J.R. / Jain, V. / Walter, T.S. / O'Callaghan, C.A. / Borrow, P. / Toebes, M. / Hansen, S.G. / Sacha, J. / Abdulhaqq, S. / Greene, J.M. / Fruh, K. / Marshall, E. / Picker, L.J. / Jones, E.Y. / McMichael, A.J. / Gillespie, G.M. | ||||||
| History |
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Structure visualization
| Structure viewer | Molecule: Molmil Jmol/JSmol |
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-Related structure data
| Related structure data | ![]() 6ggmC ![]() 6gh1SC ![]() 6ghnC ![]() 6gl1C S: Starting model for refinement C: citing same article ( |
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Links
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Assembly
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| Unit cell |
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Components
-Protein , 2 types, 8 molecules ACEGBDFH
| #1: Protein | Mass: 31597.713 Da / Num. of mol.: 4 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: HLA-E / Production host: ![]() #2: Protein | Mass: 11879.356 Da / Num. of mol.: 4 Source method: isolated from a genetically manipulated source Source: (gene. exp.) Homo sapiens (human) / Gene: B2M, CDABP0092, HDCMA22P / Production host: ![]() |
|---|
-Protein/peptide , 1 types, 4 molecules PQRY
| #3: Protein/peptide | Mass: 995.218 Da / Num. of mol.: 4 / Source method: obtained synthetically / Source: (synth.) Mycobacteriaceae (bacteria) / References: UniProt: P9WGR1*PLUS |
|---|
-Non-polymers , 3 types, 1024 molecules 




| #4: Chemical | ChemComp-SO4 / #5: Chemical | ChemComp-ZN / | #6: Water | ChemComp-HOH / | |
|---|
-Details
| Has protein modification | Y |
|---|
-Experimental details
-Experiment
| Experiment | Method: X-RAY DIFFRACTION / Number of used crystals: 1 |
|---|
-
Sample preparation
| Crystal | Density Matthews: 2.24 Å3/Da / Density % sol: 45 % |
|---|---|
| Crystal grow | Temperature: 293.5 K / Method: vapor diffusion, sitting drop / pH: 7 / Details: 2.4 M Ammonium Sulphate, 0.1 M HEPES, pH 7 |
-Data collection
| Diffraction | Mean temperature: 100 K |
|---|---|
| Diffraction source | Source: SYNCHROTRON / Site: Diamond / Beamline: I24 / Wavelength: 0.9795 Å |
| Detector | Type: DECTRIS PILATUS3 6M / Detector: PIXEL / Date: Apr 22, 2017 |
| Radiation | Protocol: SINGLE WAVELENGTH / Monochromatic (M) / Laue (L): M / Scattering type: x-ray |
| Radiation wavelength | Wavelength: 0.9795 Å / Relative weight: 1 |
| Reflection | Resolution: 2.16→67.47 Å / Num. obs: 81277 / % possible obs: 98 % / Redundancy: 3.3 % / CC1/2: 0.976 / Rmerge(I) obs: 0.177 / Net I/σ(I): 4.3 |
| Reflection shell | Resolution: 2.16→2.2 Å / Redundancy: 2.6 % / Num. unique obs: 3904 / CC1/2: 0.504 / % possible all: 92.9 |
-
Processing
| Software |
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| Refinement | Method to determine structure: MOLECULAR REPLACEMENTStarting model: 6GH1 Resolution: 2.16→67.467 Å / SU ML: 0.29 / Cross valid method: THROUGHOUT / σ(F): 1.96 / Phase error: 27.67
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Solvent computation | Shrinkage radii: 0.9 Å / VDW probe radii: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Refinement step | Cycle: LAST / Resolution: 2.16→67.467 Å
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| Refine LS restraints |
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| LS refinement shell |
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| Refinement TLS params. | Method: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| Refinement TLS group |
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Homo sapiens (human)
Mycobacteriaceae (bacteria)
X-RAY DIFFRACTION
United States, 1items
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