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- PDB-6fs8: Influenza B/Memphis/13/03 endonuclease with bound inhibitor, balo... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fs8
タイトルInfluenza B/Memphis/13/03 endonuclease with bound inhibitor, baloxavir acid (BXA)
要素Polymerase acidic protein
キーワードVIRAL PROTEIN / Influenza / endonuclease / inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


cap snatching / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / host cell cytoplasm / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral translational frameshifting / viral RNA genome replication / DNA-templated transcription / host cell nucleus ...cap snatching / symbiont-mediated suppression of host mRNA transcription via inhibition of RNA polymerase II activity / endonuclease activity / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / host cell cytoplasm / symbiont-mediated suppression of host gene expression / viral translational frameshifting / viral RNA genome replication / DNA-templated transcription / host cell nucleus / RNA binding / metal ion binding
類似検索 - 分子機能
Polymerase acidic protein / Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PA / Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PA, endonuclease domain / Influenza RNA-dependent RNA polymerase subunit PA
類似検索 - ドメイン・相同性
Baloxavir acid / : / Polymerase acidic protein
類似検索 - 構成要素
生物種Influenza B virus (B型インフルエンザウイルス)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.8 Å
データ登録者Cusack, S. / Speranzini, V.
引用ジャーナル: Sci Rep / : 2018
タイトル: Characterization of influenza virus variants induced by treatment with the endonuclease inhibitor baloxavir marboxil.
著者: Omoto, S. / Speranzini, V. / Hashimoto, T. / Noshi, T. / Yamaguchi, H. / Kawai, M. / Kawaguchi, K. / Uehara, T. / Shishido, T. / Naito, A. / Cusack, S.
履歴
登録2018年2月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年7月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
B: Polymerase acidic protein
A: Polymerase acidic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,2248
ポリマ-47,0372
非ポリマー1,1876
3,171176
1
B: Polymerase acidic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,1124
ポリマ-23,5191
非ポリマー5933
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
A: Polymerase acidic protein
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)24,1124
ポリマ-23,5191
非ポリマー5933
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)59.820, 59.820, 125.890
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number78
Space group name H-MP43

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要素

#1: タンパク質 Polymerase acidic protein / RNA-directed RNA polymerase subunit P2


分子量: 23518.650 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: N-terminal linker GAMGSGMA
由来: (組換発現) Influenza B virus (B/Memphis/13/2003) (B型インフルエンザウイルス)
遺伝子: PA / プラスミド: pETM11 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: Q5V8Z9, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素
#2: 化合物 ChemComp-E4Z / Baloxavir acid


分子量: 483.487 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C24H19F2N3O4S
#3: 化合物
ChemComp-MN / MANGANESE (II) ION


分子量: 54.938 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Mn
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 176 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.39 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.63 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: Protein, at 15-17 mg/ml, was incubated with 10-fold molar excess of BXA for 30 min at RT, mixtures were centrifuged at RT for 5 minutes at 12000 g, and soluble fraction was used for ...詳細: Protein, at 15-17 mg/ml, was incubated with 10-fold molar excess of BXA for 30 min at RT, mixtures were centrifuged at RT for 5 minutes at 12000 g, and soluble fraction was used for crystallization trials (final protein concentration 8-10 mg/ml). Mother liquor was 0.2 M NaCl, 0.1 M Na(CH3)2AsO2 pH 6.5, 2 M (NH4)2SO4

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID29 / 波長: 1.254 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年9月25日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.254 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.8→59.86 Å / Num. obs: 37506 / % possible obs: 91.8 % / 冗長度: 3.6 % / Biso Wilson estimate: 20.8 Å2 / CC1/2: 0.998 / Rmerge(I) obs: 0.064 / Net I/σ(I): 13.6
反射 シェル解像度: 1.8→1.85 Å / 冗長度: 3.4 % / Rmerge(I) obs: 0.471 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / CC1/2: 0.862 / % possible all: 93.7

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0189精密化
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB:5FML
解像度: 1.8→59.86 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.956 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.943 / SU B: 2.539 / SU ML: 0.078 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.131 / ESU R Free: 0.122 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.21507 1758 4.7 %RANDOM
Rwork0.18344 ---
obs0.18494 35748 91.78 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 24.202 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.62 Å2-0 Å2-0 Å2
2--0.62 Å2-0 Å2
3----1.24 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.8→59.86 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2942 0 72 176 3190
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.010.023162
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0020.022903
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4371.9964288
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.90736769
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.1675377
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg34.74425.17147
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.49215590
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.3571514
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0830.2465
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0080.023482
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02632
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.6252.2771490
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.6172.2751489
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.5953.3881873
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other2.5963.3891874
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.082.5391672
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other2.0792.5381673
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other3.3223.7022416
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined4.54525.8813677
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other4.50125.7983652
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.8→1.847 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.3 141 -
Rwork0.26 2651 -
obs--93.66 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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