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万見
- PDB-6fr4: 003 TCR Study of CDR Loop Flexibility -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fr4
タイトル003 TCR Study of CDR Loop Flexibility
要素
  • TCR 003 Beta Chain
  • TCR 003 alpha chain
キーワードIMMUNE SYSTEM / 003 TCR / CDR Flexibility / 3D Structure / MHC Class I
機能・相同性
機能・相同性情報


T cell receptor complex
類似検索 - 分子機能
: / T-cell receptor alpha chain, constant domain / Domain of unknown function (DUF1968) / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain ...: / T-cell receptor alpha chain, constant domain / Domain of unknown function (DUF1968) / Immunoglobulin V-Type / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin V-set domain / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Immunoglobulin-like fold / Immunoglobulins / Immunoglobulin-like / Sandwich / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
ACETATE ION / TRA@ protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.28 Å
データ登録者Rizkallah, P.J. / Cole, D.K.
引用
ジャーナル: Front Immunol / 年: 2018
タイトル: In Silicoand Structural Analyses Demonstrate That Intrinsic Protein Motions Guide T Cell Receptor Complementarity Determining Region Loop Flexibility.
著者: Holland, C.J. / MacLachlan, B.J. / Bianchi, V. / Hesketh, S.J. / Morgan, R. / Vickery, O. / Bulek, A.M. / Fuller, A. / Godkin, A. / Sewell, A.K. / Rizkallah, P.J. / Wells, S. / Cole, D.K.
#1: ジャーナル: To Be Published
タイトル: Flexibility Study of CDRs in 003 TCR
著者: Rizkallah, P.J. / Cole, D.K.
履歴
登録2018年2月15日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年4月18日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年5月9日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / citation ...chem_comp / citation / entity / pdbx_entity_nonpoly
Item: _chem_comp.name / _citation.journal_volume ..._chem_comp.name / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _entity.pdbx_description / _pdbx_entity_nonpoly.name
改定 1.22024年1月17日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
改定 1.32024年10月16日Group: Structure summary
カテゴリ: pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: TCR 003 alpha chain
B: TCR 003 Beta Chain
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,23624
ポリマ－49,6932
非ポリマー1,54322
水11,061614
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area8990 Å2
ΔGint13 kcal/mol
Surface area20910 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)43.280, 81.290, 65.090
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.30, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

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タンパク質 , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 TCR 003 alpha chain


分子量: 22241.654 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q6NSA1
#2: タンパク質 TCR 003 Beta Chain


分子量: 27451.434 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)

-
非ポリマー , 4種, 636分子

#3: 化合物
ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#4: 化合物
ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL


分子量: 62.068 Da / 分子数: 15 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#5: 化合物 ChemComp-ACT / ACETATE ION


分子量: 59.044 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H3O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 614 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.3 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.62 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 4.6 / 詳細: .1M Na Acetate, 0.1M CaCl2, 30% PEG 400

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: Diamond / ビームライン: I04-1 / 波長: 0.92 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2013年3月16日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.92 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.28→43.28 Å / Num. obs: 109519 / % possible obs: 94.8 % / 冗長度: 3.6 % / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.042 / Rrim(I) all: 0.049 / Net I/σ(I): 15.5
反射 シェル解像度: 1.28→1.31 Å / 冗長度: 2.6 % / Rmerge(I) obs: 0.423 / Num. unique obs: 5708 / CC1/2: 0.725 / Rrim(I) all: 0.543 / % possible all: 67.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0189精密化
XDSデータ削減
xia2データ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6EH4

6eh4


解像度: 1.28→43.28 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.97 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.964 / SU B: 1.689 / SU ML: 0.036 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.051 / ESU R Free: 0.053 / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.19027 5475 5 %RANDOM
Rwork0.16763 ---
obs0.16875 104016 94.71 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso mean: 17.798 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.25 Å20 Å2-0.13 Å2
2---0.67 Å2-0 Å2
3---0.42 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.28→43.28 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3497 0 100 614 4211
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0190.0194006
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0030.023515
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.9771.9515453
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.06838238
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.8275519
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg37.55224.694196
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.05615646
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg16.1821525
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.1190.2580
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.0214599
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0030.02830
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.6640.7041949
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other0.6440.7011947
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.1191.0512480
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other1.1211.0532481
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it1.1420.8952057
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other1.1420.8952058
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other1.5781.2472963
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined6.12210.7074346
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other6.0239.5824200
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.28→1.314 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.288 281 -
Rwork0.262 5421 -
obs--66.95 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
11.18060.0012-0.08970.96780.1932.2204-0.04190.11950.0187-0.1269-0.0324-0.0056-0.0037-0.02370.07430.04790.0015-0.00610.09630.0030.035815.649-48.0338114.0817
22.02061.37560.27713.51220.8051.54430.0319-0.101-0.13850.07860.0042-0.11080.08120.0433-0.0360.02510.0027-0.00240.12790.02070.0289-0.2751-65.4472139.5856
31.16370.7386-0.19383.2795-0.19371.1137-0.03850.04350.05980.04210.0184-0.0146-0.01270.04990.020.068-0.0039-0.00210.0860.00170.0049-2.0843-53.2507100.9849
40.99680.27620.40871.3380.78982.5224-0.0136-0.0398-0.0584-0.12020.0018-0.0070.1159-0.00830.01180.038-0.00280.00570.08620.01240.0062-12.7362-62.186127.6936
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1A1 - 113
2X-RAY DIFFRACTION2A114 - 203
3X-RAY DIFFRACTION3B1 - 114
4X-RAY DIFFRACTION4B115 - 244

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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