[日本語] English
万見
- PDB-6fi5: Crystal structure of C-terminal modified Tau peptide-hybrid 3.2d ... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6fi5
タイトルCrystal structure of C-terminal modified Tau peptide-hybrid 3.2d with 14-3-3sigma
要素
  • 14-3-3 protein sigma
  • THR-PRO-SEP-LEU-PRO-DAL
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / Tau 14-3-3 Alzheimer
機能・相同性
機能・相同性情報


plus-end-directed organelle transport along microtubule / histone-dependent DNA binding / negative regulation of establishment of protein localization to mitochondrion / neurofibrillary tangle / microtubule lateral binding / axonal transport / positive regulation of protein localization to synapse / main axon / phosphatidylinositol bisphosphate binding / regulation of long-term synaptic depression ...plus-end-directed organelle transport along microtubule / histone-dependent DNA binding / negative regulation of establishment of protein localization to mitochondrion / neurofibrillary tangle / microtubule lateral binding / axonal transport / positive regulation of protein localization to synapse / main axon / phosphatidylinositol bisphosphate binding / regulation of long-term synaptic depression / tubulin complex / negative regulation of tubulin deacetylation / generation of neurons / regulation of epidermal cell division / protein kinase C inhibitor activity / positive regulation of epidermal cell differentiation / keratinocyte development / regulation of chromosome organization / rRNA metabolic process / axonal transport of mitochondrion / keratinization / regulation of mitochondrial fission / axon development / central nervous system neuron development / regulation of cell-cell adhesion / intracellular distribution of mitochondria / regulation of microtubule polymerization / microtubule polymerization / lipoprotein particle binding / minor groove of adenine-thymine-rich DNA binding / dynactin binding / negative regulation of mitochondrial membrane potential / cAMP/PKA signal transduction / Regulation of localization of FOXO transcription factors / keratinocyte proliferation / apolipoprotein binding / glial cell projection / phosphoserine residue binding / axolemma / protein polymerization / negative regulation of mitochondrial fission / Activation of BAD and translocation to mitochondria / negative regulation of keratinocyte proliferation / Caspase-mediated cleavage of cytoskeletal proteins / establishment of skin barrier / regulation of microtubule polymerization or depolymerization / positive regulation of axon extension / negative regulation of protein localization to plasma membrane / Chk1/Chk2(Cds1) mediated inactivation of Cyclin B:Cdk1 complex / neurofibrillary tangle assembly / SARS-CoV-2 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / negative regulation of stem cell proliferation / Activation of AMPK downstream of NMDARs / synapse assembly / regulation of cellular response to heat / SARS-CoV-1 targets host intracellular signalling and regulatory pathways / RHO GTPases activate PKNs / supramolecular fiber organization / positive regulation of protein localization / regulation of calcium-mediated signaling / somatodendritic compartment / cellular response to brain-derived neurotrophic factor stimulus / cytoplasmic microtubule organization / axon cytoplasm / positive regulation of microtubule polymerization / stress granule assembly / phosphatidylinositol binding / positive regulation of cell adhesion / regulation of microtubule cytoskeleton organization / nuclear periphery / protein sequestering activity / negative regulation of innate immune response / protein export from nucleus / release of cytochrome c from mitochondria / TP53 Regulates Transcription of Genes Involved in G2 Cell Cycle Arrest / protein phosphatase 2A binding / positive regulation of superoxide anion generation / positive regulation of protein export from nucleus / negative regulation of protein kinase activity / stem cell proliferation / Translocation of SLC2A4 (GLUT4) to the plasma membrane / cellular response to reactive oxygen species / TP53 Regulates Metabolic Genes / astrocyte activation / Hsp90 protein binding / microglial cell activation / cellular response to nerve growth factor stimulus / response to lead ion / synapse organization / PKR-mediated signaling / protein homooligomerization / regulation of synaptic plasticity / SH3 domain binding / memory / microtubule cytoskeleton organization / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / intrinsic apoptotic signaling pathway in response to DNA damage / neuron projection development / intracellular protein localization / cell-cell signaling
類似検索 - 分子機能
14-3-3 domain / Delta-Endotoxin; domain 1 / Microtubule-associated protein Tau / Microtubule associated protein, tubulin-binding repeat / Tau and MAP protein, tubulin-binding repeat / Tau and MAP proteins tubulin-binding repeat signature. / Tau and MAP proteins tubulin-binding repeat profile. / : / 14-3-3 protein sigma / 14-3-3 proteins signature 2. ...14-3-3 domain / Delta-Endotoxin; domain 1 / Microtubule-associated protein Tau / Microtubule associated protein, tubulin-binding repeat / Tau and MAP protein, tubulin-binding repeat / Tau and MAP proteins tubulin-binding repeat signature. / Tau and MAP proteins tubulin-binding repeat profile. / : / 14-3-3 protein sigma / 14-3-3 proteins signature 2. / 14-3-3 protein, conserved site / 14-3-3 proteins signature 1. / 14-3-3 protein / 14-3-3 homologues / 14-3-3 domain / 14-3-3 domain superfamily / 14-3-3 protein / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
(2~{S})-2-(diphenylmethyl)pyrrolidine / Microtubule-associated protein tau / 14-3-3 protein sigma
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.7 Å
データ登録者Andrei, S.A. / Meijer, F.A. / Ottmann, C. / Milroy, L.G.
資金援助 オランダ, 1件
組織認可番号国
Netherlands Organization for Scientific ResearchECHO-STIP 717.014.001 オランダ
引用ジャーナル: ACS Chem Neurosci / 年: 2018
タイトル: Inhibition of 14-3-3/Tau by Hybrid Small-Molecule Peptides Operating via Two Different Binding Modes.
著者: Andrei, S.A. / Meijer, F.A. / Neves, J.F. / Brunsveld, L. / Landrieu, I. / Ottmann, C. / Milroy, L.G.
履歴
登録2018年1月17日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年5月16日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 2.02018年11月28日Group: Atomic model / Data collection / Database references
カテゴリ: atom_site / citation ...atom_site / citation / citation_author / pdbx_database_proc
Item: _atom_site.occupancy / _citation.journal_volume ..._atom_site.occupancy / _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.title / _citation_author.name
改定 2.12024年1月17日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn / struct_conn_type
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_atom_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_comp_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_symmetry / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.conn_type_id / _struct_conn.id / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.pdbx_leaving_atom_flag / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id / _struct_conn.ptnr2_label_atom_id / _struct_conn.ptnr2_label_comp_id / _struct_conn.ptnr2_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_symmetry / _struct_conn_type.id

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: 14-3-3 protein sigma
B: THR-PRO-SEP-LEU-PRO-DAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)27,5979
ポリマ－27,2082
非ポリマー3897
水6,539363
1
A: 14-3-3 protein sigma
B: THR-PRO-SEP-LEU-PRO-DAL
ヘテロ分子

A: 14-3-3 protein sigma
B: THR-PRO-SEP-LEU-PRO-DAL
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)55,19318
ポリマ－54,4154
非ポリマー77814
水724
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation4_555x,-y,-z1
Buried area5760 Å2
ΔGint-110 kcal/mol
Surface area22430 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)81.928, 112.209, 62.360
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number20
Space group name H-MC2221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-303-

NA

21A-657-

HOH

31A-734-

HOH

41A-745-

HOH

51A-747-

HOH

-
要素

-
タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 AB

#1: タンパク質 14-3-3 protein sigma / Epithelial cell marker protein 1 / Stratifin


分子量: 26542.914 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: SFN, HME1 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P31947
#2: タンパク質・ペプチド THR-PRO-SEP-LEU-PRO-DAL


分子量: 664.641 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: P10636*PLUS

-
非ポリマー , 5種, 370分子

#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Mg
#5: 化合物
ChemComp-NA / SODIUM ION / ナトリウムカチオン


分子量: 22.990 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: Na
#6: 化合物 ChemComp-60H / (2~{S})-2-(diphenylmethyl)pyrrolidine / (2S)-2-(ジフェニルメチル)ピロリジン


分子量: 237.339 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C17H19N / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 363 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.65 Å3/Da / 溶媒含有率: 53.52 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 25% PEG400, 20 mM HEPES, pH 7.1, 5% glycerol, 0.19 M CaCl2

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: PETRA III, DESY / ビームライン: P11 / 波長: 1.0332 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年8月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.0332 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.7→45.38 Å / Num. obs: 31995 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 11.1 % / Biso Wilson estimate: 16.73 Å2 / CC1/2: 0.995 / Rmerge(I) obs: 0.225 / Rpim(I) all: 0.07 / Rrim(I) all: 0.236 / Net I/σ(I): 8.4
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. unique obsCC1/2Rpim(I) allRrim(I) all% possible all
1.7-1.7310.61.90316610.4280.6072100
9-45.38110.0572600.9970.0170.0699.5

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation5.28 Å45.38 Å
Translation5.28 Å45.38 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
MOSFLMデータ削減
Aimless0.5.32データスケーリング
PHASER2.8.0位相決定
PHENIX精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 5hf3

5hf3


解像度: 1.7→45.38 Å / SU ML: 0.23 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 22.65
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2268 1622 5.08 %
Rwork0.1866 --
obs0.1886 31951 99.91 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 134.72 Å2 / Biso mean: 23.5736 Å2 / Biso min: 6.82 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.7→45.38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1843 0 24 365 2232
Biso mean--33.85 36.53 -
残基数----234
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0042034
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.6072763
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.035306
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.004360
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d13.8411287
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 12 / % reflection obs: 100 %

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all
1.7-1.75010.31681310.310324902621
1.7501-1.80650.31921260.282424812607
1.8065-1.87110.30331360.262124982634
1.8711-1.9460.33321360.289425052641
1.946-2.03460.26081420.198824742616
2.0346-2.14190.23271350.203725172652
2.1419-2.27610.22021260.187325232649
2.2761-2.45180.1981380.15225262664
2.4518-2.69850.20211420.15725192661
2.6985-3.08890.17821290.157525412670
3.0889-3.89140.16911310.146725952726
3.8914-45.39780.25061500.182926602810
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.5177-0.82710.5082.89020.02183.0303-0.0598-0.04490.04830.23670.0613-0.111-0.0134-0.0234-0.00090.0858-0.00940.00050.06350.00060.0766-8.691-13.63568.1837
20.4495-0.16160.00195.2149-2.84242.19720.04280.03970.0486-0.1910.05410.0583-0.0191-0.0461-0.12550.1131-0.0354-0.01920.1078-0.01510.0955-12.569-6.1819-10.7484
32.4443-1.34621.6114.9807-2.20783.67920.0287-0.0189-0.1047-0.0917-0.0027-0.07990.12880.1273-0.00380.0631-0.0207-0.00270.0969-0.0290.0899-11.6123-21.9285-8.442
45.88575.5029-4.94925.7831-5.68256.6273-0.09280.0238-0.1584-0.43650.05740.01460.32560.15320.05510.1337-0.0066-0.00210.1396-0.05520.1343-15.1557-27.3017-15.8778
51.89870.7355-0.55772.3106-1.60123.9755-0.04020.01490.03210.02340.08670.1083-0.0308-0.1942-0.04060.0823-0.019-0.00890.1163-0.00840.1242-30.5498-24.5169-10.2909
63.3153-0.19192.37919.96326.00035.5809-0.13320.24390.5022-0.3313-0.1047-0.1234-1.1715-0.31880.11260.17430.0053-0.00370.2204-0.00720.2408-25.2245-14.3633-9.5655
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -4 through 37 )A-4 - 37
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 38 through 104 )A38 - 104
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 105 through 139 )A105 - 139
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 140 through 161 )A140 - 161
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'A' and (resid 162 through 231 )A162 - 231
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 3 through 7 )B3 - 7

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る