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- PDB-6f2e: Crystal structure of the APO Fe(II)/alpha-ketoglutarate dependent... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6f2e
タイトルCrystal structure of the APO Fe(II)/alpha-ketoglutarate dependent dioxygenase KDO1
要素L-lysine 3-hydroxylase
キーワードOXIDOREDUCTASE / Fe(II)/alpha-ketoglutarate / dioxygenases / enzyme / FeII alphaKG form / oxydoreductase
機能・相同性Clavaminate synthase-like / 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2-オキソグルタル酸類を片方の電子供与体とする; 酸素分をそれぞれの電子供与体に取り込む / Taurine catabolism dioxygenase TauD, TfdA family / Taurine dioxygenase TauD-like superfamily / 2-oxoglutarate-dependent dioxygenase activity / iron ion binding / ACETIC ACID / L-lysine 3-hydroxylase
機能・相同性情報
生物種Catenulispora acidiphila (バクテリア)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å
データ登録者Isabet, T. / Stura, E.A. / Legrand, P. / Zaparucha, A. / Bastard, K.
引用ジャーナル: Sci Rep / 年: 2018
タイトル: Structural Studies based on two Lysine Dioxygenases with Distinct Regioselectivity Brings Insights Into Enzyme Specificity within the Clavaminate Synthase-Like Family.
著者: Bastard, K. / Isabet, T. / Stura, E.A. / Legrand, P. / Zaparucha, A.
履歴
登録2017年11月24日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02018年11月14日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12018年11月21日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author / pdbx_database_proc
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first ..._citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: L-lysine 3-hydroxylase
B: L-lysine 3-hydroxylase
C: L-lysine 3-hydroxylase
D: L-lysine 3-hydroxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)157,1858
ポリマ－156,9454
非ポリマー2404
水24,1941343
1
A: L-lysine 3-hydroxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,2962
ポリマ－39,2361
非ポリマー601
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: L-lysine 3-hydroxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,2962
ポリマ－39,2361
非ポリマー601
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
3
C: L-lysine 3-hydroxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,2962
ポリマ－39,2361
非ポリマー601
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
4
D: L-lysine 3-hydroxylase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)39,2962
ポリマ－39,2361
非ポリマー601
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)56.650, 68.090, 110.220
Angle α, β, γ (deg.)107.85, 102.84, 93.23
Int Tables number1
Space group name H-MP1

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要素

#1: タンパク質
L-lysine 3-hydroxylase / Alpha-ketoglutarate-dependent dioxygenase / KDO1 / L-lysine hydroxylase


分子量: 39236.211 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Catenulispora acidiphila (strain DSM 44928 / NRRL B-24433 / NBRC 102108 / JCM 14897) (バクテリア)
遺伝子: Caci_0231 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌)
参照: UniProt: C7QJ42, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2- ...参照: UniProt: C7QJ42, 酸化還元酵素; 電子対供与作用を持つ; 分子酸素を取り込むないしは分子酸素を還元する; 2-オキソグルタル酸類を片方の電子供与体とする; 酸素分をそれぞれの電子供与体に取り込む
#2: 化合物
ChemComp-ACY / ACETIC ACID / 酢酸


分子量: 60.052 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H4O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1343 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.49 Å3/Da / 溶媒含有率: 50.63 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 7.5
詳細: KDO1 : 9.3 mg/ml in 0.2 M NaCl, .001 M DTT, 0.05M Tris-HCl, pH 8 Precipitant : 18% PEG3350, 0.15 M Tris pH 7.5, 0.3 M Na Acetate Soaking/cryo : 20% PEG3350, 0.15 M Tris pH 7.5, 0.3 M Na Acetate, 20% glycerol
PH範囲: 7.5-8.0

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SOLEIL / ビームライン: PROXIMA 1 / 波長: 0.97857 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2014年6月13日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97857 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.9→50 Å / Num. obs: 117676 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 4.65 % / Biso Wilson estimate: 29.66 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rrim(I) all: 0.0117 / Net I/σ(I): 10.24
反射 シェル解像度: 1.9→1.95 Å / 冗長度: 3.45 % / Mean I/σ(I) obs: 1.31 / Num. unique obs: 29174 / CC1/2: 0.668 / % possible all: 95.6

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.10.3精密化
Cootモデル構築
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.9→38 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.934 / SU R Cruickshank DPI: 0.137 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.144 / SU Rfree Blow DPI: 0.125 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.122
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.203 5883 5 %RANDOM
Rwork0.177 ---
obs0.178 117663 98.6 %-
原子変位パラメータBiso mean: 37.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.862 Å20.4597 Å2-0.1197 Å2
2---4.8629 Å22.7835 Å2
3---7.725 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.22 Å
精密化ステップサイクル: 1 / 解像度: 1.9→38 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数10076 0 16 1343 11435
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数Restraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.0110603HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.9714437HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d3661SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes229HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes1630HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it10603HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.29
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion15.98
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion1393SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact13653SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 1.9→1.95 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2474 422 5 %
Rwork0.2291 8021 -
all0.23 8443 -
obs--95.63 %
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
10.7727-0.11160.00860.9112-0.131.01460.03020.01250.073-0.03660.01280.0006-0.0275-0.0002-0.043-0.0042-0.0023-0.0020.04910.010.0326-46.608-60.9983-13.5157
20.63210.09030.04021.02090.6451.52670.0699-0.0906-0.0320.2357-0.08610.10390.3283-0.28790.01620.2369-0.077-0.00570.28340.02670.1153-56.3893-78.218113.3774
31.0080.2557-0.09771.0939-0.21790.68650.0282-0.0674-0.08810.0494-0.03610.0071-0.01810.06530.00780.0309-0.018-0.00990.08220.01410.0526-18.5689-94.4228-31.3855
40.6574-0.1254-0.17340.95280.61971.37510.0940.14330.0409-0.2662-0.12010.0947-0.3144-0.21060.02610.24670.0538-0.01590.23330.0240.1008-27.6534-77.0555-58.2216
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1{ A|* }
2X-RAY DIFFRACTION2{ B|* }
3X-RAY DIFFRACTION3{ C|* }
4X-RAY DIFFRACTION4{ D|* }

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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