[日本語] English
万見
- PDB-6edf: Fragment of a tyrosine-protein kinase -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6edf
タイトルFragment of a tyrosine-protein kinase
要素FYN
キーワードTRANSFERASE / structural genomics / Structural Genomics Consortium / SGC
機能・相同性
機能・相同性情報


negative regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / response to singlet oxygen / Reelin signalling pathway / perinuclear endoplasmic reticulum / NTRK2 activates RAC1 / regulation of glutamate receptor signaling pathway / heart process / Activated NTRK2 signals through FYN / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / regulation of calcium ion import across plasma membrane ...negative regulation of hydrogen peroxide biosynthetic process / response to singlet oxygen / Reelin signalling pathway / perinuclear endoplasmic reticulum / NTRK2 activates RAC1 / regulation of glutamate receptor signaling pathway / heart process / Activated NTRK2 signals through FYN / SEMA3A-Plexin repulsion signaling by inhibiting Integrin adhesion / regulation of calcium ion import across plasma membrane / reelin-mediated signaling pathway / Platelet Adhesion to exposed collagen / CRMPs in Sema3A signaling / G protein-coupled glutamate receptor signaling pathway / FLT3 signaling through SRC family kinases / activated T cell proliferation / positive regulation of protein localization to membrane / type 5 metabotropic glutamate receptor binding / CD4 receptor binding / Nef and signal transduction / cellular response to L-glutamate / feeding behavior / Co-stimulation by CD28 / DCC mediated attractive signaling / Nephrin family interactions / EPH-Ephrin signaling / natural killer cell activation / negative regulation of dendritic spine maintenance / Ephrin signaling / CD28 dependent Vav1 pathway / dendritic spine maintenance / growth factor receptor binding / cellular response to peptide hormone stimulus / tau-protein kinase activity / Regulation of KIT signaling / leukocyte migration / phospholipase activator activity / Co-inhibition by CTLA4 / EPHA-mediated growth cone collapse / dendrite morphogenesis / peptide hormone receptor binding / CD8 receptor binding / Dectin-2 family / stimulatory C-type lectin receptor signaling pathway / Fc-gamma receptor signaling pathway involved in phagocytosis / forebrain development / PECAM1 interactions / response to amyloid-beta / cellular response to glycine / FCGR activation / Sema3A PAK dependent Axon repulsion / EPH-ephrin mediated repulsion of cells / CD28 dependent PI3K/Akt signaling / glial cell projection / positive regulation of protein targeting to membrane / Role of LAT2/NTAL/LAB on calcium mobilization / negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / ephrin receptor signaling pathway / vascular endothelial growth factor receptor signaling pathway / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / alpha-tubulin binding / cellular response to transforming growth factor beta stimulus / postsynaptic density, intracellular component / negative regulation of oxidative stress-induced intrinsic apoptotic signaling pathway / T cell receptor binding / phosphatidylinositol 3-kinase binding / phospholipase binding / GPVI-mediated activation cascade / ephrin receptor binding / T cell costimulation / cellular response to platelet-derived growth factor stimulus / Signaling by ERBB2 / negative regulation of protein ubiquitination / EPHB-mediated forward signaling / NCAM signaling for neurite out-growth / CD209 (DC-SIGN) signaling / FCGR3A-mediated IL10 synthesis / axon guidance / cell surface receptor protein tyrosine kinase signaling pathway / Antigen activates B Cell Receptor (BCR) leading to generation of second messengers / peptidyl-tyrosine phosphorylation / Signaling by phosphorylated juxtamembrane, extracellular and kinase domain KIT mutants / negative regulation of angiogenesis / Cell surface interactions at the vascular wall / learning / non-membrane spanning protein tyrosine kinase activity / FCGR3A-mediated phagocytosis / actin filament / Regulation of signaling by CBL / non-specific protein-tyrosine kinase / negative regulation of inflammatory response to antigenic stimulus / protein catabolic process / Signaling by SCF-KIT / G protein-coupled receptor binding / positive regulation of neuron projection development / modulation of chemical synaptic transmission / negative regulation of protein catabolic process / positive regulation of protein localization to nucleus / VEGFA-VEGFR2 Pathway / Schaffer collateral - CA1 synapse
類似検索 - 分子機能
: / Fyn/Yrk, SH3 domain / SH3 Domains / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH3 type barrels. ...: / Fyn/Yrk, SH3 domain / SH3 Domains / : / SH3 domain / SH2 domain / Src homology 2 (SH2) domain profile. / Src homology 2 domains / SH2 domain / SH3 type barrels. / Src homology 3 domains / SH2 domain superfamily / SH3-like domain superfamily / Src homology 3 (SH3) domain profile. / SH3 domain / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Roll / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Tyrosine-protein kinase Fyn
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.4 Å
データ登録者Tempel, W. / Huang, H. / Sochirca, I. / Liu, K. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Sidhu, S.S. / Min, J. / Structural Genomics Consortium (SGC)
引用ジャーナル: To be Published
タイトル: Fragment of a tyrosine-protein kinase
著者: Tempel, W. / Huang, H. / Sochirca, I. / Liu, K. / Bountra, C. / Arrowsmith, C.H. / Edwards, A.M. / Sidhu, S.S. / Min, J.
履歴
登録2018年8月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02018年8月29日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年10月11日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: FYN
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)8,93616
ポリマ－8,5911
非ポリマー34415
水1,09961
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area90 Å2
ΔGint1 kcal/mol
Surface area5850 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)23.991, 36.233, 38.646
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 99.520, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

-
要素

#1: タンパク質 FYN / Tyrosine-protein kinase Fyn


分子量: 8591.443 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: custom pHH0239 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): SS320 (Genentech)
参照: UniProt: P06241*PLUS, non-specific protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-GOL / GLYCEROL / GLYCERIN / PROPANE-1,2,3-TRIOL


分子量: 92.094 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C3H8O3
#3: 化合物
ChemComp-UNX / UNKNOWN ATOM OR ION


分子量: 18.015 Da / 分子数: 14 / 由来タイプ: 天然
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 61 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2 Å3/Da / 溶媒含有率: 37.6 %
結晶化温度: 291 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / 詳細: 20% PEG3350, 0.2 M magnesium acetate

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: CLSI / ビームライン: 08ID-1 / 波長: 0.9795 Å
検出器タイプ: RAYONIX MX-300 / 検出器: CCD / 日付: 2010年5月12日
放射モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9795 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.4→36.23 Å / Num. obs: 12781 / % possible obs: 98.4 % / 冗長度: 3.7 % / CC1/2: 0.999 / Rmerge(I) obs: 0.053 / Rpim(I) all: 0.032 / Rrim(I) all: 0.063 / Net I/σ(I): 16.5 / Num. measured all: 47091 / Scaling rejects: 0
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique allCC1/2Rpim(I) allRrim(I) allNet I/σ(I) obs% possible all
1.4-1.423.10.417435640.8170.2720.4873.387.7
7.54-36.233.30.026303920.9980.0170.03141.998.1

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.8.0230精密化
XDS0.7.2データ削減
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB entry 3UF4

3uf4


解像度: 1.4→26.27 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.975 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.968 / SU B: 1.003 / SU ML: 0.04 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.056 / ESU R Free: 0.059
詳細: ARP/WARP was used for map improvement. COOT was used for interactive model building. Model geometry was evaluated with MOLPROBITY. Residue numbering follows the precedence from PDB entry 3CQT.
Rfactor反射数%反射
Rfree0.1721 619 4.8 %
Rwork0.1434 --
obs0.1448 12154 98.24 %
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 47.96 Å2 / Biso mean: 12.097 Å2 / Biso min: 5.01 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.6 Å2-0 Å2-0.38 Å2
2---0.26 Å20 Å2
3---0.93 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.4→26.27 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数587 0 20 61 668
Biso mean--22.96 20.05 -
残基数----77
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0160.014635
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.017557
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.8481.662869
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.1021.6571302
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.004584
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg23.29120.62532
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg10.4241596
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg27.296155
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.10.283
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0110.02733
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02127
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.9141.193321
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other1.8091.183320
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it2.791.77402
LS精密化 シェル解像度: 1.4→1.436 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rfree0.165 42 -
Rwork0.226 783 -
all-825 -
obs--87.86 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る