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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6ecd | ||||||
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タイトル | Vlm2 thioesterase domain with genetically encoded 2,3-diaminopropionic acid bound with a tetradepsipeptide | ||||||
要素 |
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キーワード | HYDROLASE / thioesterase / thioesterase domain / NRPS / non-ribosomal peptide synthetase / nonribosomal peptide synthetase / valinomycin / depsipeptide / unnatural amino acid / 2 / 3-diaminopropionic acid | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 amino acid activation for nonribosomal peptide biosynthetic process / secondary metabolite biosynthetic process / lipid biosynthetic process / phosphopantetheine binding / catalytic activity / antibiotic biosynthetic process / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Streptomyces tsusimaensis (バクテリア) synthetic construct (人工物) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.9 Å | ||||||
データ登録者 | Alonzo, D.A. / Huguenin-Dezot, N. / Heberlig, G.W. / Mahesh, M. / Nguyen, D.P. / Dornan, M.H. / Boddy, C.N. / Chin, J.W. / Schmeing, T.M. | ||||||
資金援助 | カナダ, 1件
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引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2019 タイトル: Trapping biosynthetic acyl-enzyme intermediates with encoded 2,3-diaminopropionic acid. 著者: Huguenin-Dezot, N. / Alonzo, D.A. / Heberlig, G.W. / Mahesh, M. / Nguyen, D.P. / Dornan, M.H. / Boddy, C.N. / Schmeing, T.M. / Chin, J.W. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6ecd.cif.gz | 179.9 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6ecd.ent.gz | 119.1 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6ecd.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6ecd_validation.pdf.gz | 432.9 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6ecd_full_validation.pdf.gz | 433.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | 6ecd_validation.xml.gz | 11.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6ecd_validation.cif.gz | 16 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ec/6ecd ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ec/6ecd | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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単位格子 |
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Components on special symmetry positions |
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-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 33095.512 Da / 分子数: 1 / 断片: thioesterase domain (UNP residues 2368-2655) / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Streptomyces tsusimaensis (バクテリア) 遺伝子: vlm2 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) 参照: UniProt: Q1PSF3, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 3価のアルコールのエステル加水分解酵素 |
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#2: タンパク質・ペプチド | 分子量: 388.455 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
#3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 4.42 Å3/Da / 溶媒含有率: 72.19 % |
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結晶化 | 温度: 295 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 8 詳細: 1.65 M DL-malic acid, pH 8.0, 25 mM HEPES, pH 8.0, 100 mM sodium chloride, 0.2 mM TCEP |
-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9792 Å |
検出器 | タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2017年3月13日 |
放射 | モノクロメーター: double crystal Si(111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 波長: 0.9792 Å / 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 1.9→107.69 Å / Num. obs: 48063 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 37.2 % / Biso Wilson estimate: 37.63 Å2 / CC1/2: 1 / Rmerge(I) obs: 0.123 / Rpim(I) all: 0.02 / Rrim(I) all: 0.124 / Net I/σ(I): 23.3 |
反射 シェル | 解像度: 1.9→1.94 Å / Num. unique obs: 3071 |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 分子置換 開始モデル: PDB entry 6ECB 解像度: 1.9→107.69 Å / SU ML: 0.1974 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.34 / 位相誤差: 19.7972
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溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 59.42 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 1.9→107.69 Å
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拘束条件 |
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LS精密化 シェル |
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精密化 TLS | 手法: refined / Origin x: 351.708539507 Å / Origin y: 132.478698021 Å / Origin z: 381.98961583 Å
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精密化 TLSグループ | Selection details: all |