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- PDB-6e72: Structure of Human Transthyretin Val30Met Mutant in Complex with ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6.0E+72
タイトルStructure of Human Transthyretin Val30Met Mutant in Complex with Tafamidis
要素Transthyretin
キーワードTRANSPORT PROTEIN / human transthyretin / amyloid / transthyretin / tafamidis
機能・相同性
機能・相同性情報


Defective visual phototransduction due to STRA6 loss of function / negative regulation of glomerular filtration / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / purine nucleobase metabolic process / molecular sequestering activity / Non-integrin membrane-ECM interactions / phototransduction, visible light / retinoid metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity ...Defective visual phototransduction due to STRA6 loss of function / negative regulation of glomerular filtration / The canonical retinoid cycle in rods (twilight vision) / purine nucleobase metabolic process / molecular sequestering activity / Non-integrin membrane-ECM interactions / phototransduction, visible light / retinoid metabolic process / Retinoid metabolism and transport / hormone activity / azurophil granule lumen / Amyloid fiber formation / Neutrophil degranulation / extracellular space / extracellular exosome / extracellular region / identical protein binding
類似検索 - 分子機能
Transthyretin, conserved site / Transthyretin signature 2. / Transthyretin, thyroxine binding site / Transthyretin signature 1. / Transthyretin / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain / Transthyretin/hydroxyisourate hydrolase domain superfamily / HIUase/Transthyretin family
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-3MI / Transthyretin
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 解像度: 1.45 Å
データ登録者Chung, K. / Saelices, L. / Sawaya, M.R. / Cascio, D. / Eisenberg, D.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute on Aging (NIH/NIA)AG048120 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structural Variants of Transthyretin
著者: Saelices, L. / Chung, K. / Esswein, S. / Chou, J. / Liang, W. / Li, J.H. / Sawaya, M.R. / Cascio, D. / Eisenberg, D.
履歴
登録2018年7月25日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12019年12月18日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.22025年4月2日Group: Data collection / Database references / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_entry_details / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,9894
ポリマ-25,3722
非ポリマー6162
1,838102
1
A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子

A: Transthyretin
B: Transthyretin
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,9778
ポリマ-50,7454
非ポリマー1,2324
724
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_765-x+2,-y+1,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)43.040, 85.240, 63.890
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number18
Space group name H-MP21212
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-201-

3MI

21A-201-

3MI

31A-201-

3MI

41B-201-

3MI

51B-201-

3MI

-
要素

#1: タンパク質 Transthyretin / ATTR / Prealbumin / TBPA


分子量: 12686.165 Da / 分子数: 2 / 変異: V30M / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TTR, PALB / プラスミド: pET24 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): Rosetta (DE3) pLysS / 参照: UniProt: P02766
#2: 化合物 ChemComp-3MI / 2-(3,5-dichlorophenyl)-1,3-benzoxazole-6-carboxylic acid / Tafamidis / タファミジス


分子量: 308.116 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C14H7Cl2NO3 / コメント: 薬剤*YM
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 102 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.31 Å3/Da / 溶媒含有率: 46.74 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / pH: 6
詳細: 0.2M Lithium Sulfate Monohydrate, 20% (w/v) PEG 3350

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 6M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2016年7月22日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.45→19.83 Å / Num. obs: 42335 / % possible obs: 99.7 % / 冗長度: 5.039 % / Biso Wilson estimate: 23.62 Å2 / CC1/2: 0.997 / Rmerge(I) obs: 0.063 / Rrim(I) all: 0.071 / Χ2: 1.06 / Net I/σ(I): 11.84
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
1.45-1.495.1090.7811.8731240.6910.873100
1.49-1.535.20.6212.4629800.8040.692100
1.53-1.575.160.4773.1829440.8850.531100
1.57-1.625.0890.3784.0328340.9260.42299.9
1.62-1.674.9040.3094.8427900.9360.34699.8
1.67-1.734.7810.245.926770.960.2799.8
1.73-1.85.2980.1987.8525800.9720.2299.7
1.8-1.875.210.1510.0525070.9830.16799.8
1.87-1.965.1390.11512.9223820.9890.12899.7
1.96-2.054.9970.09814.9122880.990.10999.8
2.05-2.164.6110.08116.3521730.990.09299.6
2.16-2.295.2050.07419.4120750.9920.08399.8
2.29-2.455.2210.07419.8519510.9930.08299.8
2.45-2.655.1380.06721.3918230.9950.07499.8
2.65-2.94.9370.06122.4116910.9940.06899.5
2.9-3.244.6240.05623.0315210.9960.06398.7
3.24-3.745.1450.05425.6413630.9970.0699.8
3.74-4.595.0130.0525.9611740.9960.05699.6
4.59-6.484.4680.04524.249280.9970.05199.1
6.48-19.834.8420.0525.025300.9960.05695.2

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XSCALEデータスケーリング
BUSTER2.10.3精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
XDSデータ削減
精密化解像度: 1.45→19.83 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.963 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.956 / SU R Cruickshank DPI: 0.065 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.065 / SU Rfree Blow DPI: 0.064 / SU Rfree Cruickshank DPI: 0.064
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.205 4234 10 %RANDOM
Rwork0.187 ---
obs0.189 42334 99.8 %-
原子変位パラメータBiso max: 103.23 Å2 / Biso mean: 28.47 Å2 / Biso min: 14.51 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.2033 Å20 Å20 Å2
2--1.4988 Å20 Å2
3----1.2955 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.18 Å
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.45→19.83 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数1786 0 40 102 1928
Biso mean--23.24 35.22 -
残基数----230
拘束条件
Refine-IDタイプRestraint functionWeightDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d638SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes334HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it1934HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion253SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact2210SEMIHARMONIC4
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d1934HARMONIC20.01
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg2656HARMONIC21.07
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion4.12
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion15.75
LS精密化 シェル解像度: 1.45→1.46 Å / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 50
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2151 85 10.04 %
Rwork0.2193 762 -
all0.2189 847 -
obs--100 %
精密化 TLS手法: refined / Origin x: 43.9926 Å / Origin y: 29.7986 Å / Origin z: 79.9059 Å
111213212223313233
T-0.0401 Å20.0051 Å2-0.0079 Å2--0.0441 Å2-0.0057 Å2---0.012 Å2
L0.4741 °2-0.0708 °2-0.1976 °2-0.8366 °20.0002 °2--0.5138 °2
S-0.0389 Å °0.0328 Å °-0.1133 Å °0.0029 Å °-0.0256 Å °-0.0059 Å °0.0066 Å °-0.0271 Å °0.0645 Å °
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1{ *|* }A10 - 124
2X-RAY DIFFRACTION1{ *|* }B10 - 124
3X-RAY DIFFRACTION1{ *|* }C10 - 124
4X-RAY DIFFRACTION1{ *|* }D10 - 124

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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