[日本語] English
- PDB-6e3z: Structure of Bace-1 in complex with Ligand 8 -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6e3z
タイトルStructure of Bace-1 in complex with Ligand 8
要素Beta-secretase 1
キーワードHYDROLASE/INHIBITOR / bace protease / hydrolase / HYDROLASE-INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


memapsin 2 / Golgi-associated vesicle lumen / signaling receptor ligand precursor processing / beta-aspartyl-peptidase activity / amyloid precursor protein catabolic process / amyloid-beta formation / membrane protein ectodomain proteolysis / cellular response to manganese ion / amyloid-beta metabolic process / prepulse inhibition ...memapsin 2 / Golgi-associated vesicle lumen / signaling receptor ligand precursor processing / beta-aspartyl-peptidase activity / amyloid precursor protein catabolic process / amyloid-beta formation / membrane protein ectodomain proteolysis / cellular response to manganese ion / amyloid-beta metabolic process / prepulse inhibition / detection of mechanical stimulus involved in sensory perception of pain / protein serine/threonine kinase binding / cellular response to copper ion / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / hippocampal mossy fiber to CA3 synapse / multivesicular body / response to lead ion / trans-Golgi network / protein processing / recycling endosome / cellular response to amyloid-beta / positive regulation of neuron apoptotic process / synaptic vesicle / late endosome / peptidase activity / amyloid-beta binding / endopeptidase activity / amyloid fibril formation / aspartic-type endopeptidase activity / lysosome / early endosome / endosome membrane / endosome / membrane raft / Amyloid fiber formation / endoplasmic reticulum lumen / axon / neuronal cell body / dendrite / Golgi apparatus / enzyme binding / cell surface / proteolysis / membrane / plasma membrane
類似検索 - 分子機能
Beta-secretase BACE1 / Beta-secretase BACE / Memapsin-like / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site ...Beta-secretase BACE1 / Beta-secretase BACE / Memapsin-like / Eukaryotic aspartyl protease / Aspartic peptidase A1 family / Peptidase family A1 domain / Peptidase family A1 domain profile. / Cathepsin D, subunit A; domain 1 / Acid Proteases / Aspartic peptidase, active site / Eukaryotic and viral aspartyl proteases active site. / Aspartic peptidase domain superfamily / Beta Barrel / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-HRV / Beta-secretase 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Shaffer, P.L.
引用ジャーナル: Acs Symp.Ser. / : 2020
タイトル: Discovery and Chemical Development of JNJ-50138803, a Clinical Candidate BACE1 Inhibitor
著者: Gijsen, H.J.M. / Lin, J. / Houpis, Y.
履歴
登録2018年7月16日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02019年9月11日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年3月25日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.journal_volume / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.title / _citation.year

-
構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
A: Beta-secretase 1
B: Beta-secretase 1
C: Beta-secretase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)146,1947
ポリマ-144,3333
非ポリマー1,8614
14,772820
1
A: Beta-secretase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,5762
ポリマ-48,1111
非ポリマー4651
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: Beta-secretase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)48,5762
ポリマ-48,1111
非ポリマー4651
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
3
C: Beta-secretase 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)49,0423
ポリマ-48,1111
非ポリマー9302
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)232.178, 100.500, 63.968
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 103.220, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11A-629-

HOH

21A-692-

HOH

-
要素

#1: タンパク質 Beta-secretase 1 / Aspartyl protease 2 / Asp 2 / Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 / Beta-site APP ...Aspartyl protease 2 / Asp 2 / Beta-site amyloid precursor protein cleaving enzyme 1 / Beta-site APP cleaving enzyme 1 / Memapsin-2 / Membrane-associated aspartic protease 2


分子量: 48111.129 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: BACE1, BACE, KIAA1149 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P56817, memapsin 2
#2: 化合物
ChemComp-HRV / N-{3-[(2R,3R)-5-amino-3-methyl-2-(trifluoromethyl)-3,6-dihydro-2H-1,4-oxazin-3-yl]-4-fluorophenyl}-3,5-dichloropyridine-2-carboxamide


分子量: 465.229 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : C18H14Cl2F4N4O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 820 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

-
実験情報

-
実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 2.52 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.13 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 6.25 / 詳細: 17% PEG-4000, 0.1 M MES

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06SA / 波長: 0.99986 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS3 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2011年10月19日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.99986 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→49.451 Å / Num. obs: 104486 / % possible obs: 98.8 % / 冗長度: 4.13 % / Biso Wilson estimate: 33.42 Å2 / Rmerge F obs: 0.096 / Rmerge(I) obs: 0.044 / Rrim(I) all: 0.051 / Χ2: 1.067 / Net I/σ(I): 18.16 / Num. measured all: 431560 / Scaling rejects: 204
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. unique obsRrim(I) all% possible all
1.94-2.144.1930.4053.7263820.46398.3
2.14-2.464.130.1767.92264520.20299
2.46-34.2010.07117.14230400.08199
3-3.84.0810.03332.62144670.03799
3.8-4.883.8180.02442.9874020.02898.5
4.88-7.124.1520.01857.3145490.02199.4
7.12-11.393.8660.01663.7916470.01999.2
11.39-49.4514.2960.01572.645470.01796.8

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
XDSデータ削減
XSCALEデータスケーリング
PHENIX1.13.2998精密化
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
MOLREP位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.94→49.451 Å / SU ML: 0.25 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 26.2
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2125 860 0.82 %
Rwork0.179 --
obs0.1793 104468 98.85 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 115.43 Å2 / Biso mean: 47.1521 Å2 / Biso min: 22.61 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.94→49.451 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数8877 0 120 820 9817
Biso mean--50.1 48.96 -
残基数----1130
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 6

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.94-2.06160.34851410.2781170341717598
2.0616-2.22080.25871430.2308172441738799
2.2208-2.44420.27791430.2109172251736899
2.4442-2.79790.21981430.1945173081745199
2.7979-3.52490.22251440.1771172911743599
3.5249-49.46690.16551460.1492175061765299
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
14.44040.31990.9861.23170.06441.318-0.08430.3990.3606-0.08130.03360.0719-0.01270.04350.0330.2647-0.0510.01230.26250.01880.2059-43.8154-55.236312.8568
24.0510.82011.46311.69280.44821.4790.0879-0.42030.21510.158-0.07590.01270.0901-0.233-0.01450.253-0.02820.02650.2456-0.0010.2113-31.5408-54.050628.9507
33.96880.22560.55252.21330.17682.119-0.1030.33421.0587-0.0982-0.0599-0.0436-0.37140.00260.14030.2625-0.0079-0.06570.27920.06320.5238-17.861-38.89223.9335
43.4990.960.87752.6925-0.48061.90390.0083-0.3670.24850.3342-0.00840.0465-0.0555-0.1411-0.01550.2631-0.0028-0.01590.2708-0.01890.2527-22.8134-51.482430.9374
51.24070.87850.13572.85990.58972.7738-0.15410.4677-0.0411-0.88440.4667-0.7943-0.26480.4216-0.31150.4936-0.10050.22230.4794-0.1270.6176-16.9912-83.4702-0.5374
61.3027-0.2569-0.33022.84151.11181.7306-0.16720.2251-0.3137-0.27960.5957-1.5193-0.02320.617-0.36680.3839-0.04930.0950.4727-0.24110.8737-11.462-78.839210.0806
71.17751.03620.70424.80091.71461.25280.0358-0.02460.06910.0253-0.0252-0.108-0.00960.0763-0.00290.27070.03120.0430.3039-0.06320.2893-29.1117-93.60165.9414
81.13730.73190.20483.17870.86172.27880.1410.0458-0.33780.23030.1937-0.73480.34940.4837-0.20750.3440.102-0.0490.3765-0.14730.5286-21.8177-112.2121.0929
91.79920.5021.61413.25660.52891.63220.02920.039-0.117-0.03240.1074-0.30940.11010.1258-0.06560.27150.02460.05580.2895-0.09420.3028-28.9888-102.48721.0197
100.6491-0.317-0.32670.79370.91481.36020.5560.6545-0.9033-0.5232-0.24210.80020.6285-0.0666-0.0690.84280.2409-0.44840.6504-0.35230.8319-73.5819-37.638532.1036
112.5339-0.70670.82272.40780.46491.88370.42870.6469-0.3441-0.3102-0.1989-0.14210.29010.2656-0.19480.38390.1775-0.01220.4213-0.12220.2883-54.8126-26.890243.2953
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid -4 through 116 )A-4 - 116
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 117 through 233 )A117 - 233
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 234 through 322 )A234 - 322
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'A' and (resid 323 through 385 )A323 - 385
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid -3 through 41 )B-3 - 41
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 42 through 116 )B42 - 116
7X-RAY DIFFRACTION7chain 'B' and (resid 117 through 233 )B117 - 233
8X-RAY DIFFRACTION8chain 'B' and (resid 234 through 309 )B234 - 309
9X-RAY DIFFRACTION9chain 'B' and (resid 317 through 385 )B317 - 385
10X-RAY DIFFRACTION10chain 'C' and (resid -6 through 106 )C-6 - 106
11X-RAY DIFFRACTION11chain 'C' and (resid 107 through 385 )C107 - 385

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る